Well I just got off of the phone with my neuro, and she told me that o-bands were found in my spinal fluid. I am complelty devastated.
I'm 23 and I don't know how to deal/cope with I'm so scared
Es tut mir so leid, das zu hören. Dein Alter könnte helfen, da es neue Behandlungen gibt, aber nur für neu diagnostizierte und jüngere Menschen. Eine davon tötet dein Immunsystem und startet es neu. Stelle viele Fragen zu deinen Optionen. Meine Mutter hatte gesundheitliche Probleme seit ihren Zwanzigern, einschließlich Rückenproblemen, und wurde spät mit MS diagnostiziert, aber ich glaube, sie hatte es schon in ihren Zwanzigern. Sie starb im Oktober 1980, nachdem sie sich die Hüfte gebrochen hatte und auf die Operation reagiert hatte. Sie hat es nicht geschafft. Du kannst ein langes Leben führen, aber du musst selbst freundlich zu dir sein. Ich habe MS, meine Mutter hatte es. Meine Schwestern und jetzt meine eigene Tochter wurde überwiesen. Du wirst es schaffen, aber du brauchst Unterstützung. Ich sende dir viel Liebe und bitte überlege dir Hypnotherapie 💕
Sorry to hear that. The initial diagnosis is big and scary but you know what? MS isn't a death sentence. You've been identified early and meds may well stop a lot of relapses and prevent damage accumulating. The most important advice I could give you is don't stop making plans. Do the things you want to do now, live life to the full and have a fabulous time. I was diagnosed nearly two years ago after a decade of stuff going on. I was as scared as you to begin with. Have been on meds for a year and a half. Latest MRI shows no new lesions. I've never let it stop me doing what I want to do, be it climbing, mountain biking, surfing, walking, travel, whatever. Keep positive and crack on
Hi Drew thank you for your inspirational reply. I know through all of this I have to keep a positive mind. If you don't mind me asking which medication are you on? I'm going to see a MS specialist at UCSF sometime this month.
Hi Marie. I'm on Tecfidera. It seemed like the least scary of various options I was offered, so figured give it a go and change up to more serious stuff if it didn't work. So far so good - replying from Mallorca in Spain, having just hiked through the mountains this morning. Keep positive!
Hey Marie am so sorry you had to go all through this I was
diagnosed MS just 2 month ago I had
no idea where to start and was scared as you are right now
But what got me through is positive mind always. There are rvarie type
of MS and each is treated differently I am 20. Keep in touch with
your Nurologiest and follow up ur therapy if ur doctor recommended
at all cost avoid heat that may trigger change ur diet, don't skip meal,
Drink a lot of water, exercise, avoid stress at all cost. I was on steroids
For a week then I am on Abaugeio medication. One thing u have
to let family and friends coz u need somebody to share ur thoughts
and help u at any time. I was scared to let my friends know but once they
knew they were great supporters. This outlet is really awesome
great supportive people they gave me strength and hope. And am here to do the same
Stay strong and i will also keep u in my prayers.
Thank you thank you Em, may I message you?
Marie, es tut mir leid, das zu hören. Ich erinnere mich an dieses Gefühl, als ich die Diagnose erhielt, also verstehe ich und kann dieses Gefühl der Angst nachvollziehen. Ich bin 47 Jahre alt und wurde mit 31 Jahren diagnostiziert. Machen Sie Recherchen...bilden Sie sich über die Krankheit weiter, und hoffentlich gibt Ihnen das etwas Optimismus, was Sie erwarten können. Ihr Leben ist weit davon entfernt, vorbei zu sein, und Sie können Ihr Leben genau so leben, wie Sie es wollten, ohne die Diagnose. Ich lebe in SoCal und habe mich nie vor der Sonne gescheut. Ich bin fairly aktiv geblieben und versuche, mich richtig zu ernähren. Ich nehme zwar Pillen, um meine Energie zu steigern und für meine MS, aber ich glaube an positives Denken. Mir wurde heute gesagt, dass es in meinem Alter jetzt möglich ist, dass die Forschung zeigt, dass sich meine MS-Symptome nie verschlimmern werden als sie jetzt sind, was minimal ist. Halten Sie den Kopf hoch, Kind. Sie haben ein großartiges Leben vor sich und dieser Anruf ändert das nicht im Geringsten....
Thank you Jaspn for your inspirational and helpful response. Yes my inital reaction was that I was heart broken and scared. I also live in Cali but in the Bay Area. My neuro told me that I have RRMS.
Thank you thank you, I was afraid that I wasn't going to be able to continue to do the things that I enjoy doing.
Hi there, I'm so sorry to hear that! Did you have a positive MRI as well? I'm waiting on LP results myself... It's really scary but honestly I've been struggling for almost a year and am desperate for any answers they can give me at this point.