¿Diagnóstico?

Mi marido se está haciendo su resonancia magnética hoy.

Antecedentes del marido:

El pasado agosto tuvo un episodio de náuseas y vómitos (N+V) graves, vértigo y tinnitus - quería morir y estaba aterrorizado. Esto duró todo el día dejándolo exhausto.

El patrón ahora es tinnitus elevado (él tiene tinnitus de bajo nivel constante desde que se dañó el oído hace muchos años) durante 1 o 2 días, seguido de vértigo (sin N+V). El vértigo dura unas pocas horas (lo deja postrado en la cama) y lo deja exhausto. Desde agosto, estos episodios han aumentado, especialmente en los últimos meses. En su último episodio, perdió la audición, pero parece que ha vuelto.

Los desencadenantes parecen ser el ruido (incluso ver la televisión), el cansancio (duerme mucho), la ansiedad y la vibración, que él intenta evitar.

He mencionado antes que no estoy contenta con el médico de cabecera, él sospecha de laberintitis. Dijo que solo tome betahistina cuando sea necesario durante un ataque. Dijo que las empresas farmacéuticas solo están tratando de ganar más dinero diciendo que la tomen constantemente. Si la resonancia magnética no muestra nada, ¿qué debo hacer a continuación?

¿Pedir una derivación a un otorrinolaringólogo?

Los miedos de mi marido son que si se le diagnostica, ¿cuál será su futuro? ¿Perderá su licencia de conducir? Sin embargo, la vida no puede continuar así.

En mi mente, me gustaría que alguien con conocimiento evaluara a mi marido y nos dijera qué es esto y cómo manejarlo o, con suerte, nos diga que desaparecerá.

Nuestra vida gira en torno a esto en este momento, constantemente adivinando cómo manejarlo. En este momento, él está caminando con un tapón para los oídos.

Cualquier ayuda será bien recibida. BTW, este grupo es un gran consuelo.

Llévalo a ver a un quiropráctico especializado en atlas. Yo lo hice y no he tenido un ataque desde que comencé el tratamiento. ¡Especialmente si ha sufrido un traumatismo craneal por fuerza contundente o ha estado en un accidente automovilístico!

Hola kilikak,

Sí, estoy de acuerdo contigo — pedir una derivación a un otorrinolaringólogo sería el siguiente paso. Suena como si estuviera experimentando síntomas clásicos de HM, y podría beneficiarse de tratamientos adicionales disponibles.

Una dieta baja en sodio y un diurético son las primeras líneas de defensa con la mayoría de los pacientes de HM, para ayudar a que el oído interno no se congestion con líquido (hidrops). Además, un otorrinolaringólogo podría ofrecer dosis mucho más altas de Betahistina, así como inyecciones en el oído interno con esteroides.

Tienes mi simpatía. También sufrí durante un año completo mientras fallaban los tratamientos conservadores. Diría que ambos han sufrido lo suficiente. Cuando está activo, toda tu vida gira en torno a los síntomas de la HM y su imprevisibilidad. Espero que puedas ver a un otorrinolaringólogo en breve.

Cuídate,

J-

De vuelta del MRI y el esposo no está bien, creo que la preocupación por el MRI y el ruido han pasado factura. Se siente inútil... Dicen que en 2 semanas tendremos los resultados. Así que esperamos y vemos.

Hemos reducido la sal. No ha bebido alcohol en más de 18 meses ahora. ¡Incluso ha reducido sus tazas de té, eso es enorme!

¡Gracias por el consejo sobre qué hacer a continuación!

Mucha suerte para ambos. El MD fue algo muy difícil para mí de aceptar... aún lo es, a veces. Pero me va mejor cuando intento practicar la aceptación y mantener la calma. Solía sentirme tan culpable cuando tenía que acostarme... y solo me hacía daño tratando de hacer físicamente lo que no podía hacer. Así que, espero que ambos tengan una tremenda compasión por ustedes mismos, hagan lo que puedan para hacer las cosas menos severas (¿leyeron sobre el truco del espejo en las publicaciones anteriores?), y sepan que hay soluciones ahí fuera. Suena como si solo fuera cuestión de tiempo para conectarse con ellas. ¡Por favor, sepan que todos estamos aquí para apoyarlos, en cualquier momento que quieran compartir lo que está pasando!

Cuídense,

J-

Gracias, muy apreciado. Me encantaría saber sobre cualquier solución, consejos o trucos que hayan funcionado para otros. ¿Truco del espejo???

¡Por favor busca atlas chiropractice y meniers! Tengo 26 años y esto estaba tomando el control de mi vida y tengo un hijo de 2 años. Otra señora en este grupo me sugirió que lo investigara y han pasado 12 semanas desde que tuve un ataque (tenía 3 ataques por semana que duraban hasta 6 horas).

Hace varios meses hubo un hilo de "consejos y trucos", aunque no parece que pueda encontrarlo ahora. Pero varios miembros encontraron alivio durante el vértigo, mirando directamente a un espejo de mano durante el ataque. De alguna manera, al mirar en el espejo, los ojos anulan la señal (defectuosa) del oído al cerebro de que la habitación está girando. Tan pronto como comienza la sensación, agarras el espejo y sigues mirando hasta que desaparece.

¡Quizás vale la pena intentarlo!

¡Cuídate!

J-

I replied when you started previous discussion.

You need good ENT and Consultant Aural Physiologist advice (will be within hospital Audiology department). And if possible find a better informed GP.

My history not disimilar. Long story short. Once on betahistine (which needs at least a month to become fully effective) hearing improved and tinnitus reduced to tolerable background. Reduced frequency but did not stop attacks. Consultant Aural Physiologist tripled betahistine dose to 48mg tds which did the trick. I was to continue at this level until 6 months without attacks, then wean off. Worked and had 21 months clear!

When warning signs returned (ear fullness, increasing tinnitus, unexplained vertigo) was instructed to go straight back on high dose and not wait for full blown attack. Reason -  every episode likely to increase permanent hearing damage. Dose subsequently increased to regain full control. Now weaning again.

Please do not get led down alternative therapy paths, they do not have scientific validity whereas betahistine was developed for meniere's and is backed by rigorous studies.

Do not lose heart - 70% of sufferers recover.

And if betahistine does not deliver the goods the likely next (well researched) step will be a steroid injection into the inner ear. Good luck.

¿Tiene alguna evidencia a la que pueda remitirme yo, o cualquier otra persona, el OP, por cierto, a la que puedan remitirse cuando su médico de cabecera o consultor quizás discuta sobre aumentar la dosis?

Empecé a tomar betahistina PDQ después de su consejo y parece ser bastante bien tolerada hasta ahora, aunque solo llevo dos semanas. Tuve un mes de tratamiento cuando pensaron que tenía laberintitis al principio de esto, pero nadie explicó que se necesita al menos un mes antes de que algo "suceda".

Gracias. Rich (NHS South West UK)

Many ENT doctors thought I had Menières and this continued for nine years until a neurologist ENT doctor used the ECOG test (non-invasive) and figured out I don't have it. This test is hard to find but it's important to find someone who is innovative and will do all the tests possible to find out what it is.

Gracias Sarah, aún estamos esperando los resultados de la resonancia magnética y buscando al mejor especialista en oído, nariz y garganta localmente, por lo que esto ayudará. ¿Descubrieron qué fue lo que tenías y te ha ayudado?

Prof Michael Strupp in Munich is the leading authority and researcher on Betahistine and he has some patients on astonishingly high doses. It is primarily because of his work that some UK Consultants are advocating higher doses . My consultant is a fan needless to say!