Mon mari s'est vu prescrire de la bétahistine par le médecin généraliste. Le médecin dit de la prendre lorsque mon mari a une attaque. Cependant, la notice patient indique qu'il peut falloir « quelques semaines avant de remarquer une amélioration ». Lorsque nous en avons parlé au médecin, il a dit que c'était la société pharmaceutique qui essayait de faire plus d'argent ! J'ai déjà travaillé pour une société pharmaceutique et je sais que ce n'est pas le cas, les sociétés pharmaceutiques ne peuvent pas faire des déclarations sans preuves. Mon mari prend ces médicaments en continu, 16 mg x 3 par jour depuis environ 3 semaines maintenant et il ressent une réduction de la fréquence de ses attaques.
Question : que faire maintenant ?
Merci K
Bonjour
si vous regardez la réponse dans ce forum au fil du temps et d'après ce que j'ai remarqué, cela continue après avoir vu le spécialiste ORL. J'ai pris 16 mg trois fois par jour depuis les deux ans et demi derniers.
One - find a better informed GP.
Two - Betahistine needs to be taken continously as it can take a month or more to become effective.
Three - Is diagnosis confirmed by Consultant Aural physiologist and/or ENT? It is usual for an MRI scan to be done to eliminate other causes of symptoms.
Four - my experience. I was started on same dose as your husband and while it reduced tinnitus and hearing loss it did not stop attacks although they were less frequent. When Consultant Aural physiologist reviewed me he immediately tripled my dose - 48mg tds. Once free of attacks for 6 months I weaned off Betahistine gradually and had 21 months without trouble. I was further advised that if warning symptons reappeared - ear fullness, increasing tinnitus etc I should get back on Betahistine immediately and not wait for full blown attack. Furthermore I could increase the dose even more if full control was not restored. This is where I am now, free of further attacks for 6 months and weaning again! The reason for striving for good control is that every succesive attack is likely to cause more hearing damage which cannot be reversed, I have about 35% loss in the affected ear.
So Seek the best available professional advice which should match what I have said. Stay positive - 70% of sufferers recover.
Good luck.
Bonjour, j'ai commencé avec 16 trois fois par jour et je suis toujours à cette dose. Mon consultant m'a dit de rester à cette dose pour prévenir d'autres crises et une perte d'audition. Je n'ai donc pas essayé d'arrêter.
Bonjour kilikaz,
Je ne suis pas sous Betahistine, mais beaucoup de personnes sur ce forum le sont, et je suivrais définitivement leurs conseils à ce sujet.
Je me demandais si votre mari avait été vu par un ORL ou un Otorhinolaryngologiste ? A-t-il été formellement diagnostiqué avec la maladie de Ménière ? Il existe tant de conditions qui présentent des symptômes similaires, qui doivent généralement être exclues en premier.
Je vous souhaite à tous les deux bonne chance pour obtenir un soulagement et plus d'informations sur son état.
Prenez bien soin de vous,
J-
Bonjour, mon mari passe une IRM le 11 juillet. Lorsque nous avons demandé à notre médecin généraliste ce qu'il pensait, il a dit labyrinthite car mon mari n'avait pas eu de chute ou de nausée. Mon mari a été très malade lors de la première attaque, mais pas depuis. Il y a eu une augmentation des acouphènes (il a des acouphènes constants et faibles depuis qu'il a endommagé son oreille il y a plus de 20 ans), suivie de vertiges et du besoin de beaucoup de sommeil pour récupérer. Nous avons découvert que mon mari doit éviter le bruit (même les groupes d'amis qui parlent), les vibrations, le stress ou la fatigue, car tout cela peut provoquer une attaque. Le médecin a dit que cela guérirait avec le temps. Mon mari a eu sa première attaque en août de l'année dernière - je ne vois pas comment cela pourrait être une labyrinthite virale !
Bonjour killikaz,
Je suis heureux d'apprendre que votre mari passe une IRM... C'est généralement la première chose qu'ils font pour écarter toute autre cause des symptômes de l'oreille interne. J'espère que vous pourrez consulter un ORL ou un oto-rhino-laryngologiste pour qu'ils puissent faire un test auditif et poser un diagnostic définitif. Ça ressemble beaucoup à la maladie de Ménière.
Je me souviens très clairement d'avoir été aussi malade. C'est une chose horrible. J'espère que vous trouverez tous les deux soulagement bientôt !
Prenez bien soin de vous,
J-
Hi.
My mum has been on 16mg x 3 of betahistine for 2 years. It took 3 months to kick in and she was free of attacks for 16 months but in March 17 the attacks have returned. Less severe but she feels light headed every day.
We think the betahistine has stopped working now. We have an appointment with the ent in July to discuss other options.
Betahistine is very safe so ask if OK to increase dose. I have gone as high as 96mg tds without any problems.
Quarecteristics of Menirere's to confirm diagnosis are ear fullness, increasing tinnitus and progressive loss of low range hearing with acute attacks of vertigo and vommitting that do not last more than 24 hours. Acute attacks left me feeling washed out and groggy for a couple of days.
And the hearing damage has made me very sensitive to loud discordant noises.
The Meniere's Society has good info on its website.
I have just spotted the spelling howler - lets try 'characterisics' instead.
Je pensais que c'était un nouveau terme médical à la mode - lol