Le purpura de Henoch-Schönlein (HSP) est une vascularite hypersensible auto-immune médiée par l'IgA de l'enfance. Les principales caractéristiques cliniques sont le purpura cutané, l'arthrite, la douleur abdominale, les saignements gastro-intestinaux et la néphrite. L'étiologie reste inconnue.
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