Hat irgendjemand Gedanken dazu? Ich bin dabei, einen Termin bei einem Rheumatologen (zweite Meinung) zu vereinbaren. Ich tue mein Bestes, um das beste Krankenhaus in meiner Gegend zu finden (York, Castle Hill, Hull Royal, East Riding Community). Mir ist auch bewusst, dass es nicht nur um das beste Krankenhaus geht, sondern auch um den besten Arzt. Mein Hausarzt ist überzeugt, dass ich Fibromyalgie habe, aber ich hatte das Gefühl, dass ich an verschiedene Ärzte weitergeleitet wurde, ohne eine ordentliche Diagnose. Ich wollte nur wissen, was andere vielleicht vorschlagen würden.
I live in the US....but I have a comment...its SO frustrating trying to get a diagnosis....BUT, I bet your Dr. is right....I say that because my GP said I had Fibro in 2011....I didn't want to hear it because you CANT PROVE Fibro.
I now have a new Dr. who referred me to a Rheumatologist...and the Rheumatologist did all the blood work and says I have Fibro....because i do not have Lupus or Lyme or SLE.
My GP had done all the bloodwork too...I just didn't want to believe him....I wanted a "real" diagnosis, not that I want a bad disease...I just wanted to be validated..
When I say I have Fibro...its like people stop listening.
Hello Mixed,
I live in Devon, son I'm not able to offer any advice really as regards to Rheumatologist. The one I was under a few years ago, in my opinion, didnt really understand what I was going through, then for some reason it changed to the current one and she is amazing. She is really supportive although she seems very young ( probably at least half my age) I hope you find someone who understands what you arae going through. x
I live in Devon so probablyt t
Sorry, part of my reply is repeated . don't know what I did, but I'm not very techno wotsit.
Hi wo wohnst du?
Hi Misssy2
Ich muss dir zustimmen, was du sagst.
Ich stimme auch deinem Kommentar "Validierung wollen" zu. Ich bitte die Gesundheitsfachleute schon seit einiger Zeit um etwas Schriftliches, damit ich weiß, worauf ich mich einlasse.
Was deinen letzten Satz angeht. Er hat mich zum Lächeln gebracht. Warum kommt mir das bekannt vor? Ich weiß genau, was du meinst. Das passiert mir schon eine Weile.
Hallo Sukes
Ich finde, was du erwähnst, ist sehr wichtig, und das ist es, was die Menschen im Leben brauchen - jemanden, der versteht, was du durchmachst. Ich muss zugeben, mein Hausarzt scheint verständnisvoll zu sein, und sie hat Input und Berichte an die Spezialisten und Vorgesetzten gegeben und versucht, meine Probleme zu erklären. Das Problem ist, sie scheinen nicht zuhören zu wollen. Ich schlage nur immer wieder mit dem Kopf gegen die Wand.
Ps - Ich bin auch nicht sehr technisch versiert, x
Hallo kath2
Ich lebe im Yorkshire-Gebiet. Nicht allzu weit von Hull und York
Yea, we don't want to have anything serious..but we do want something real....that people at least think we are not just drama queens....LOL
how very true Misssy. I also have OA and I now find that when people ask what's wrong I major on the OA first because they seem to sympathise and understand that better. As soon as I say fibromyalgia, they either havent a clue or as you say just switch off. I am still searching for a more 'traditional' diagnosis. Let's be honest - the word fibromyalgia is just a description of part of the symptoms - 'fibro' meaning fibrous tissue and 'myalgia' meaning pain - YES, I know I have fibrous tissue pain but what the heck is causing it and why cant you help me. It'd be like calling something like chickenpox 'itchy spot syndrome' in latin - no use whatsoever for those of us who are suffering.