Symptômes de la zona après 7 mois

Infections
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Bonjour Joyce

Je suis de retour et viens de perdre un autre mail ! Même l'ordinateur ne m'aime pas !

J'ai pris de mauvaises habitudes depuis que je suis tombée malade. Je reste au lit et j'utilise la tablette pour envoyer mes mails, puis je me demande où tout le temps est passé.

 Je fais trop d'erreurs sur la tablette et puis je perds patience.

J'étais au lit pendant 6 semaines quand le zona a commencé l'été dernier. Puis j'ai eu une paralysie de Bell 10 jours plus tard. Je me sens encore étourdie parfois et je déteste la lumière dans mes yeux. J'ai dû consulter un spécialiste des yeux quand mon visage s'est affaissé et que la paupière ne se fermait pas. Tout va bien maintenant. Je suis de retour pour faire les courses et un peu de jardinage, les tâches ménagères sont un combat, j'ai tendance à m'asseoir et à fixer l'espace au lieu de m'en occuper. 

Je vais chez un physiothérapeute vestibulaire, elle me donne des exercices pour mes yeux, pour les renforcer et m'aider avec les étourdissements, cela s'améliore

C'est tellement frustrant, tu dois être très fatiguée. Je ne sais pas comment les vraiment vieux gens font face à cela, il y a vraiment un manque d'informations là-bas.

J'espère que tu commences à aller mieux bientôt, cela ressemble vraiment à une période de 12 mois que nous devons affronter.

Reste en contact et fais-moi savoir comment tu vas

 Câlins Christine

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Christine, je viens de perdre un long message que je t'avais tapé ! Cette application ne semble pas fonctionner correctement ! Il est si tard que je devrai réessayer plus tard...

J'espère vraiment que tu commences à te sentir mieux, et que ça dure. (Je me sens assez bien pendant quelques jours puis je me sens "très mal" à nouveau pendant quelques jours. Je pense que je me surmène quand j'ai une bonne journée.)

Le brouillard mental est vraiment agaçant, il affecte ma compréhension de lecture.

Je remercie Dieu de ne plus avoir cette

douleur insupportable !

La zona t'a-t-elle causé une paralysie de Bell ?

Combien de temps cela a-t-il duré, est-ce ce qui a causé l'affaissement ? Autres symptômes ? N'as-tu pas dit

que tu avais été diagnostiquée avec la zona il y a 7 mois ?

On dirait que tu sors un peu maintenant et c'est bien ; ne te surmène pas comme j'ai tendance à le faire.

Eh bien, je ne pensais pas dire autant... Je suis très fatiguée et c'est frustrant quand tu tapes beaucoup et que ça disparaît !

Prières pour ta récupération sans heurts... oui, ça a l'air d'être pour un moment... j'espère que ça ne durera pas un an ! J'ai tellement de choses à faire ici, et je suis sûre que toi aussi, probablement ! Je vis seule, toi aussi ?

Je m'endors... Bonne nuit..😴

Paix et bénédictions,

Joyce

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Bonjour Joyce

Je vais faire ça rapidement sur la tablette encore une fois.

Je n'ai pas eu d'internet pendant 2 jours mais c'est bon maintenant.

J'écrirai à nouveau demain.

J'ai eu des zona l'été dernier, donc mon année est presque terminée. La paralysie faisait partie des zona, ils appellent ça le syndrome de Ramsay Hunt. Mon visage a mis du temps à revenir à la normale.

Je vais fermer maintenant au cas où je le perdrais

Bisous Christine

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Bonjour Christine,

Ravi d'avoir de vos nouvelles. Votre cas me fait réaliser à quel point je suis bénie. On dirait que vous avez traversé une période terrible, et cela dure depuis un an ?

Mais, vous allez mieux, n'est-ce pas ? Avez-vous encore cette fatigue et cette faiblesse accablantes ? Je suis tellement confuse aujourd'hui que je peux à peine penser droit !

Prières pour vous et pour tous ceux qui souffrent de ces symptômes affreux ! Ce site est une aubaine pour partager et apprendre...

Continue de croire que cela aussi passera...

Joyce

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Bonjour Joyce

Oui, mon année est presque terminée. J'ai encore des étourdissements

mais ce n'est pas aussi grave. Cela semble s'atténuer lentement

Alors vous allez vous améliorer. La fatigue s'améliore aussi lentement. Mon équilibre est encore un peu déréglé mais ça vient.

La mémoire n'est pas non plus très bonne, j'espère que ce n'est pas permanent, je déteste vieillir lol

J'ai mon mari pour m'aider alors je ne devrais pas me plaindre. J'aurais dû rester chez ma fille si j'étais seule.

Ce site est une bénédiction, c'est le seul endroit où j'ai trouvé

de l'aide et de l'espoir.

J'espère que vous vous sentirez mieux bientôt

Câlins Christine

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Bonjour Christine,

Ravi d'apprendre que vous allez beaucoup mieux !

J'ai dormi 16 heures et je me sens tellement mieux aujourd'hui, je dois faire attention à ne pas trop en faire !

Merci pour l'encouragement ; nous devons nous souvenir que cela aussi passera !

Paix et bénédictions,

Joyce

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Bonjour Joyce et Merry

5 mois se sont écoulés !!! LOL

Eh bien, j'ai toujours des vertiges ! et un problème d'équilibre ! bien qu'ils soient un peu mieux.

J'ai subi une IRM de la tête et elle était claire.

La dernière nouvelle est que j'ai attrapé un virus qui m'a terrassée pendant 10 jours.

Une semaine plus tard, j'ai eu une éruption d'eczéma sur tout mes bras et mon cou.

Je suis allée voir un dermatologue car le mien est incompétent. Elle a dit que c'était une réaction allergique, et cela pourrait être dû au virus ou à mes comprimés d'Amlodipine pour la tension artérielle, que je prends depuis 7 ans. Je prends aussi de la Prednisone depuis un mois. Cela touche presque à sa fin et mes mains sont encore démangeaisons et douloureuses, mais le reste s'est bien éclairci. Je pense avoir vieilli de 10 ans !!!

J'espère que vous vous êtes remise du zona et que vous vous sentez mieux

Prenez soin de vous

Christine

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Christine,

I am glad you are better. The rash certainly could be from the Amlodipine, as many people ( 3.4%) can suffer from the itchy Amlodipine rash at any time. Did you discontinue the Amlodipine? Are you on statins, as well?

Best wishes

Merry Juliana

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Bonjour Merry et Joyce

Me voilà six mois plus tard.

Mon médecin n'était pas d'accord avec l'amlodipine, et je suis toujours sous ce médicament ainsi que sous Citapril. J'ai arrêté les statines et l'Omeprozole.

Il y a eu des développements !

Les étourdissements et la confusion persistent, et le médecin n'a pas augmenté la dose à cause de cela. Mes reins ne vont pas bien, stade chronique 3.

La dernière nouvelle est que j'ai eu un saignement dans la vessie en janvier.

Une cystoscopie en avril, et on m'a diagnostiqué un cancer de la vessie.

J'ai subi une opération cette semaine pour l'enlever et ils ont mis un médicament de chimiothérapie dedans.

La chose étrange, c'est qu'à mon réveil, ma tête était moins embrumée et je me sens un peu mieux, je n'ai pas encore testé le problème d'équilibre, pas à l'extérieur en tout cas.

Un ami à moi aux États-Unis a suggéré que peut-être le cancer a perturbé les reins et que cela a causé les taches et les démangeaisons, qu'en pensez-vous ?

Je sais que c'est encore tôt, alors j'espère que les choses vont s'améliorer.

La prochaine étape est de faire baisser ma tension artérielle et de consulter le médecin rénal.

Je n'ai pas encore regardé sur le site patient pour voir s'il y a des informations sur les problèmes rénaux.

Je ne suis pas sûre de vous l'avoir dit, ma famille a le syndrome d'Alagille, et les problèmes rénaux font partie des symptômes.

J'espère que vous allez bien toutes les deux et je suis désolée de ne pas avoir donné de nouvelles cette année.

Amour et câlins

Christine

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Dear Christine,

I am so sorry about the distressing news.

Is the bladder cancer restricted to the mucosal lining of the bladder? Your treatment of the cancer implies that it has not invaded the muscles of the bladder.

I am unfamiliar with the medication Citapril here in the States and tried Googling it and could not find it. Is it an ACE inhibitor for high blood pressure? I also had to read up on Alagille Syndrome.

I too have Stage 3 kidney disease as I have had high blood pressure, albeit well controlled for forty years. Even when it has been well controlled, it is a risk factor for kidney disease.

I had breast cancer and had a partial mastectomy and radiation almost two years ago. I have an excellent prognosis. I just go with the flow and move on. I don't dwell on it. I get my follow up care, however.

It is wonderful to hear from you, Christine. Hugs and kisses to you!

Merry Juliana

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Hi Merry,

I had Shingles just over a month ago and am still suffering from terrible brain fog and it also seemed to make my anxiety a lot worse. I'm wondering if you can suggest anything for the brain fog? I've been off work since the Shingles and can't go back as I can't think clearly.

Thanks,

Kristi

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Dear Kristi,

I am sorry you are going through this. As you are already aware, Herpes Zoster Shingles causes many more symptoms than the excruciating pain and rash. Do you still experience any pain? Where was the pain and rash located?

Do you also have fatigue and exhaustion?

Are you depressed?

The brain fog often occurs with shingles, but slowly resolves with tincture of time. It is worse if you have residual Herpetic Neuralgia. The fatigue and exhaustion and depression makes it worse. Individuals need a lot of sleep and rest. You can not power through this.

You did not mention your age or if you were on specific medications or had other health conditions. These would be helpful to know.

There is no magic bullet you can take to overcome the brain fog. I eat a balanced diet and take a multivitamin. I sleep more than I used to.

Best Wishes

Merry Juliana

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Salut Merry

Je suis allée chez le spécialiste des smin cette semaine

Elle a dit qu'elle reçoit souvent des patients atteints de dermatite sévère qui s'avèrent avoir un cancer quelque part dans le corps. Elle a également dit qu'il est plus que probable que les toxines du cancer aient causé les éruptions cutanées que j'ai.

Elles semblent se résorber.

Croisons les doigts pour que tout

disparaisse après le traitement.

Gros câlins, j'espère que ton combat s'améliore

Je viens de réaliser que j'aurais peut-être dit une partie de cela dans mon dernier post. Le cerveau est encore embrouillé Lol

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Christine,

Fortunately, my twin and I have an excellent prognosis and are on estrogen depleting drugs. As long as we are in the Arctic Circle, we are fine. LOL.

It is wonderful that the bladder cancer did not invade the muscle wall. You were proactive and went immediately after you had bleeding, and that was smart of you.

Holly and I have (now)digital 3-D mammograms annually and I am certain that made a huge difference in our prognosis.

Love,

Merry Juliana

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Christine... I contacted Shingles a month ago. I was hospitalised for 8 days by my GP. She recognized it immediately and admitted me. I'm 72, and the misery, the extreme malaise, made me wish I had never been born!!The hospital was like a torture chamber. The nurses and techs were constantly drawing blood, taking vitals, giving me opioids, etc,etc. I begged for death. Now, I'm home and taking care of myself. The pain is manageable. I take no pain meds because they make me extremely nauseous. My main problem is vertigo and extreme balance problems. And, I never feel confident to leave my apartment. Sometimes if I overdo walking I break out in extreme sweat and my scalp is drenched and have to sit down for a few hours. Have a follow up appointment with my GP next week. My stomach is extremely fragile... will not tolerate any opioids or mild pain meds. I wonder how much longer this horrible malaise and dizziness will last? Hope you do better than what I've been through.

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Hi there I was reading this information. Im 47 years old and I had shingles in my ear last year. The pain and itch were terrible and I ended up with terrible dizziness. It has been a year and still dizzy and confused. I wonder if this  would ever go away...