Synonym: hepatolentikuläre Degeneration
Die Wilson-Krankheit wurde erstmals 1912 von Dr. Samuel Alexander Kinnier Wilson beschrieben. Es handelt sich um eine Störung des hepatischen Kupferstoffwechsels, die durch Mutationen im Gen ATP7B verursacht wird, das sich auf Chromosom 13 befindet.1 Bisher sind mehr als 800 Genmutationen bekannt.2
Dies ist ein Begleitdiskussionsthema zum Originalartikel unter https://patient.info/doctor/neurology/wilsons-disease-pro