I had Brachytherapy 10 years ago
for prostate cancer. I am now
having some issues related to
that procedure.
If you are specific what the issues are then can offer advice.
Merci de votre réponse. Les problèmes que je traverse actuellement sont une fréquence urinaire accrue et une envie pressante d’uriner. En faisant quelques recherches, j’ai découvert que c’est un effet secondaire possible à long terme (à survenue tardive) de la brachythérapie. J’éprouve également ce qui semble être une inflammation de l’urètre – une gêne lorsqu’on reste assis trop longtemps, comme en travaillant à mon ordinateur. Mon urologue qui a effectué la brachythérapie est à la retraite, et il m’a recommandé un autre urologue pour prendre le relais… mais je ne suis pas sûr de ce nouveau médecin. Il ne semble pas comprendre ce que je traverse. Il ne m’offre pas beaucoup de solutions ou de conseils. Il m’a prescrit du tamsulosine et de la finastéride. Je ne suis pas sûr que cela m’aide, mais je les prends. Je prends de l’ibuprofène, ce qui semble aider un peu. La gêne semble s’aggraver lorsque je fais des activités plus physiques ou des tâches extérieures. J’ai lu sur la cystite radiée de la vessie – et il me regarde comme un cerf dans les phares. J’en ai discuté avec mon médecin traitant, qui est également un nouveau venu. Mon médecin traitant habituel est également à la retraite. J’ai l’impression de ne pouvoir m’adresser à personne pour obtenir des conseils et/ou de l’aide.
Sounds like the prostate has swollen and is pressing on the bladder. Being more active may make that worse and so more painful. The radiation cystitis is also a real possibility and needs investigating. Any blood in urine would be a sign of that. The tamsulosin and finasteride are standard for a swollen prostate( BPH). Work quite quickly if having trouble urinating. Have you had your PSA checked?
Is a different urologist a possibilty? Would need cytoscopy/ultrasound to check for radiation cystitis. There is another possibilty, the nerves controlling the bladder can also be damaged and this can cause this problem even after a long time.
I would give the drugs a week or two to see if they help. Even a new urologist will probably want that.
Hope it helps, Here if you want to discuss some more
Michael
Thank you so much for taking the time to answer me back. I get my PSA checked regularly. The last PSA check was about 6 months ago that showed undetectable numbers… <0.01. I’ve never had blood in my urine.
It was 2016 when my PSA number was above 4. I think it was 4.5 at that time. My PCP sent me to a urologist/oncologist for further evaluation. He first prescribed an antibiotics to eliminate any infection. From there I got a biopsy that showed 2 areas out of 12 with cancer cells. 2% in one, 10% in another It was early stage and a non aggressive type cancer. I was offered several treatment options. Wait and see, radiation, Cyber knife, and brachytherapy… I met with an MD at a cancer center. He was a great man. He took the time to go over all treatment options, detailing the pros and cons of each. After much consideration, I decided the low dose radiation brachytherapy would be my best option with less chance of damage to surrounding tissue.
I do feel like something is swollen. I even wonder if it might be within my colon, a fissure or something like that. I am frustrated that my PCP and my urologist. I suggested that perhaps I should have a CT scan or MRI to look for a cause. The situation is not constant, but often enough to be concerning. I can tell when the condition is coming on… usually when I’ve been doing computer work for a longer period, or strenuous outside work. It starts with burning with urination… and a burning pain in my lower abdomen/bladder area… almost like a bladder spasm. My PCP prescribed Hyoscymine for cramping. I’ve taken one when I experienced the spasm or pain in my bladder. I’m not sure if it helped.
I have an appointment with the urologist in April and I will take the information that you have given me… and I appreciate this. I have considered another urologist, and that is still a possibility.
Thanks again, Charles
You are welcome and can contact me any time. I mysele had and have prostate cancer treated with brachterapy in 2013. All good till 2014 when PSA started to increase. Had hormone treatment to surpress it after a biopsy didn’t find it… Looking for more tests and treatment this year. Also had problem of prostate swollen and disrupting urination. But no burning sensation. You need cytoscopy and MRI to really know what is going on. Hope you get that sorted soon.
Good Luck Michael
Je suis désolé d’apprendre que vous continuez à faire face à des problèmes liés au cancer de la prostate. C’est une bonne chose que vous abordiez ces questions et que vous restiez vigilant. J’espère que tout se passera bien pour vous. Voyez-vous toujours le même médecin qui a réalisé votre traitement par curiethérapie ? Je pense qu’il est utile que quelqu’un comprenne la procédure et les causes possibles des effets secondaires. Je suis frustré car mon urologue/oncologue et mon médecin traitant (PCP) ont tous deux pris leur retraite. Bien qu’ils m’aient tous deux orienté vers d’autres médecins compétents, ils ne semblent pas saisir ce que je traverse ni mes préoccupations. J’aime bien mon nouveau médecin traitant, qui semble m’écouter et faire preuve de plus d’empathie. En revanche, je suis moins convaincu par l’urologue. C’est ce groupe qui a reçu les patients de mon ancien urologue lorsqu’il a pris sa retraite. Le médecin spécifique qu’il a recommandé ne m’a vu qu’une fois lors de mon bilan annuel et de ma prise de sang pour le PSA. Plusieurs mois plus tard, j’ai pris rendez-vous car je ressentais des douleurs et des brûlures. On m’a dit qu’il était trop occupé et que le prochain rendez-vous disponible était dans trois mois. Cela aurait dû être un signal pour que je trouve un autre médecin. À ce moment-là, j’ai appelé mon médecin traitant et je l’ai vu le lendemain. Il m’a prescrit des antibiotiques car j’avais déjà été traité pour une prostatite à plusieurs reprises dans le passé. Maintenant, je pense qu’ils ont peut-être posé ce diagnostic parce qu’ils ne sont pas sûrs de ce qui se passe. J’ai dit à mon médecin traitant à quel point j’étais déçu par l’urologue qui m’avait mis en attente pendant trois mois, surtout puisque je leur avais indiqué que j’avais mal. Il m’a recommandé un autre urologue… et je suis allé le voir… mais à ma grande surprise, il faisait partie du même groupe que celui qui m’avait mis en attente pendant trois mois. Inutile de dire que je ne suis pas impressionné par ce groupe… et heureusement, mon assurance maladie me permet de consulter un autre urologue de mon choix. Il est difficile de rechercher et de choisir d’autres urologues/oncologues expérimentés dans le traitement par curiethérapie. Je vais donner une nouvelle chance au nouveau médecin en avril, lors de mon rendez-vous avec lui. J’apporterai les notes que j’ai prises grâce à vous et aux recherches en ligne que j’ai effectuées concernant les effets secondaires à long terme de la curiethérapie. Bien que je n’aie jamais subi de cystoscopie et que j’aie entendu dire que ce n’est pas agréable, je pense que cela pourrait être une bonne idée… ainsi qu’une IRM. Nous verrons comment cela se passe. Si je ne me sens pas en confiance avec lui cette fois-ci, je ferai plus d’efforts pour en trouver un autre.
Je vous souhaite également le meilleur… et merci de m’avoir écouté et d’avoir offert vos conseils et votre opinion.
Charles
Je vous en prie, j’espère que les choses s’amélioreront. Je viens du Royaume-Uni, mais je suis actuellement en Indonésie où j’ai des amis. Je rentrerai au Royaume-Uni en mai pour travailler au sein du NHS. J’ai beaucoup d’expérience avec eux, je sais donc quoi faire. En tant que patient atteint d’un cancer de la prostate récurrent, je devrais être vu par un spécialiste dans deux semaines. Il y a aussi beaucoup d’autres problèmes qui prendront plus de temps.
En Indonésie, vous pouvez consulter un spécialiste le même jour si vous le souhaitez, et passer une IRM en quelques jours seulement. Ce n’est pas très cher. Peut-être avez-vous besoin de vacances… 
Michael
Hello Michael, I just had a visit with the new urologist. I feel much more comfortable with this guy. He listened to my concerns and check my bladder and prostate. He asked me about ever having prostatitus, and yes I have. I remember being told that Prostatitis was hard to diagnose. Lab tests don’t show infection which is the case I have experienced in the past. After getting a urine sample which did not show any infection, the doctor have me a prescription for antibiotics. He said he was going to send the urinie sample to another lab for further testing. Sometimes infections of the prostate are more difficult to find. So he said he would contact me in a few days and if those tests indicated, he would prescribe another antibiotic. So I will wait and see how it comes out.
Charles
Heureux que vous vous soyez senti à l’aise avec le nouveau médecin, cela compte plus que tout. La prostatite est vraiment difficile à diagnostiquer et à traiter. J’ai suivi un traitement par ciprofloxacine pendant 30 jours… Je ne sais pas si cette méthode est encore utilisée, mais il existait une technique de massage de la prostate pour prélever du liquide prostatique et le tester directement…! Bonne chance, j’espère que vous obtiendrez un résultat.
Ciprofloxicin 500 mg is what the doctor prescribed for me. 30 days. We’ll see how that works out.
Charles