Jeder mit FM bekommt Muskelzucken (Faszikulationen)?

Hallo, ich poste erst seit einer Woche oder so in diesen Foren. Vielen Dank für die Gelegenheit, eine Frage zu stellen.

Dies richtet sich hauptsächlich an Menschen, die bereits eine Fibromyalgie-Diagnose haben und keine anderen bekannten Zustände, die Symptome verursachen könnten.

Zunächst ein wenig über mich. Ich war mein ganzes Leben lang gesund, mit sehr wenig zu beklagen. Ich durchlebte eine sehr schwierige Zeit Anfang dieses Jahres, mit chronischem Stress, einem großen Verlust und verminderter Ernährung und Schlaf. Vor etwa 6 Monaten begann ich, überall Schmerzen zu haben, oft ohne guten Grund, und manchmal kamen die Schmerzen und gingen wieder. Es war in den Muskeln, Gelenken und fühlte sich an, als würde es meine Arme und Beine hinauf- und hinablaufen. Meine Füße wurden empfindlich und schmerzhaft, so dass ich mich nach nur wenigen Sekunden Stehen wieder hinsetzen musste... aber dann tat mir das Gesäß vom Sitzen weh, und so weiter. Ich konnte auch nicht mehr gut schlafen, mein Puls stieg, meine Stimmung sank, mein Gedächtnis und meine Konzentration wurden beeinträchtigt, ich fühlte mich unbeholfen, ich verlor Gewicht, trotz guter Ernährung, ich bekam Herzklopfen, Blasenbeschwerden, Reizdarmsyndrom, Muskelzucken überall und war extrem erschöpft von den kleinsten Dingen wie Zähneputzen. Die Notaufnahme fand nichts Ungewöhnliches am Herzen, aber ihre begrenzten Tests beruhigten mich nicht wirklich. Mein Hausarzt wimmelte mich größtenteils ab. Ein Neurologe machte ein EMG (Nadeluntersuchung in meinen Muskeln) und bemerkte die Muskelzuckungen, sagte aber, er sehe keine Hinweise auf eine neurologische Störung. Er riet mir, meinen Stresspegel zu senken. Ironischerweise machte mich das gestresst, denn ich konnte spüren, dass etwas nicht stimmte, und alle sagten mir nur, ich solle mich entspannen.

Was die Blutuntersuchungen angeht, produziert meine Schilddrüse eine beträchtliche Menge an T3 und T4, und mein TSH-Wert ist niedrig, aber nicht niedrig genug für eine Diagnose. Mein TPOab-Wert liegt bei etwa 10 (trotz glutenfreier Ernährung). Mein Blutzucker und mein Cholesterinspiegel neigen dazu, auf der hohen Seite zu liegen, vielleicht Vor-Diabetes, aber auch nicht genug für eine Diagnose. Die Elektrolyte sind normal, die roten Blutkörperchen sind etwas niedrig, und es gab keine Hinweise auf Antikörper, die Lupus, Sjögren-Syndrom oder Bindegewebserkrankungen anzeigen. Mein B12-Wert ist normal. Ich bin negativ auf H. pylori, Lyme, Hepatitis und einige andere unangenehme Erreger.

Ohne viel Hilfe von Ärzten habe ich viel recherchiert. Ich nehme Magnesiumcitrat und die Vitamine B, C und D. Ich verwende Acetaminophen und Ibuprofen zur Schmerzlinderung, gerade genug, um die Schmerzen zu lindern. Ashwagandha-Wurzelpulver vor dem Schlafengehen hilft mir beim Schlafen, und es ist auch gut für den allgemeinen Stresspegel. Ich bewege mich ein wenig moderat jeden Tag, achte aber darauf, es nicht zu übertreiben, sonst lande ich in noch schlimmeren Schmerzen und muss ein paar Tage zur Erholung nehmen. Meine Ernährung hat sich sehr verbessert. Ich bin vegan (plus Freiland-Eier), fast vollständig bio, glutenfrei und esse sehr wenig verarbeitete Lebensmittel oder Zucker.

Ich bin ein wenig besser als in der schlimmsten Phase, die im Juli und August war. Ich brauche etwas weniger Schmerzmittel, ich schlafe etwas mehr nachts, mein Energielevel ist deutlich verbessert (aber immer noch nicht normal), meine Stimmung ist besser und mein Puls ist nicht mehr so schnell. Ich nehme langsam etwas von dem Gewicht wieder zu. Ich habe immer noch etwas Müdigkeit, etwas Schlafprobleme, etwas Angst, einige Blasenbeschwerden, etwas Gehirnnebel und die Muskelzuckungen bleiben unverändert.

Meine Frage betrifft Muskelzuckungen (Faszikulationen). Haben Sie sie auch, und wenn ja, wie sind sie? Meine sind schnelle Kontraktionen nur eines Teils eines Muskels und können überall an meinem Körper auftreten. Überall, wo ich einen Muskel freiwillig anspannen kann, kann dort ein Zucken auftreten. Manche Stellen scheinen "Favoriten" zu sein (wie Waden, unter meinen Augen, Schultern), aber sie zucken alle irgendwann. Manchmal sind sie für ein paar Minuten ruhig, manchmal habe ich etwa eins pro Sekunde. Manchmal zuckt derselbe Muskel für ein paar Minuten (oder Stunden), manchmal ist es völlig zufällig und verteilt. Sie scheinen etwas schlimmer zu sein, wenn ich gestresster oder müder bin, aber es ist schwer, sicher zu sein. Manchmal sind sie groß und ausgeprägt, andere Male sind sie kleiner und schneller, wie eine Vibration. Wenn sie in meinen Fingern oder Daumen auftreten, wirken sie oft wie ein Handzittern, was unangenehm ist. Manchmal halten sie mich wach oder wecken mich zu früh.

Ich habe gelesen, dass Faszikulationen ein Teil der Fibromyalgie sind, und ich habe auch gelesen, dass sie es nicht sind. In Abwesenheit einer qualitativ hochwertigen medizinischen Versorgung oder sogar einer bestätigten Diagnose bleibe ich im Unklaren, ob ich FM habe oder etwas anderes (wie eine neurologische Störung).

Wenn Sie FM haben und nichts anderes, das Faszikulationen verursachen könnte, könnten Sie mir bitte etwas darüber erzählen?

Vielen Dank! smile

I take a muscle relaxer to help with the spasms.

Some last just a minute while others up to an hour before gone completely.

Started out with my toes. Now they hit anywhere.

With the meds they aren't as frequent and severe as had been.

Danke, katishma.

Wie lange gehen sie schon so, und haben sie gleichzeitig mit Ihren anderen Fibromyalgie-Symptomen begonnen? Hat das Muskelrelaxans Nebenwirkungen bei Ihnen?

Hallo drutter, ja, ich bekomme auch Muskelzuckungen an verschiedenen Stellen. Die seltsamsten bei mir sind in meinen Bauchmuskeln und sind wirklich große Zuckungen, die mich ein bisschen an „Babebewegungen“ erinnern. Andere können in den Armen, Beinen, im Gesicht sein. Ich hoffe, du bekommst bald eine Diagnose, es klingt wirklich sehr nach Fibro. x

Ich wurde vor einigen Wochen diagnostiziert, nachdem ich jahrelang Gleichgültigkeit gegenüber meinem Hausarzt gezeigt hatte.

Eines der überraschendsten Aspekte meiner Erfahrung ist die Erkenntnis, dass etwas, worunter man so lange gelitten hat, so normal geworden ist, dass man es mit nichts in Verbindung bringt.

Ich habe Muskelkrämpfe genau so, wie Sie es beschrieben haben, so lange, dass ich mich nicht erinnern kann, wann ich sie nicht hatte. Jetzt frage ich mich, ob es sich um Fibro handelt oder ob es einfach nur eine unbezogene Sache ist??

Falls es mit der Fibro zusammenhängt, schätze ich, dass ich es mindestens 20 Jahre lang hatte, was mit einem Verkehrsunfall zusammenfällt, bei dem ich mir Schleudertrauma zugezogen habe.

Ich bin überzeugt, dass dieser Unfall der Auslöser für alle späteren Symptome war, die ich mit der Fibro habe!

Viel Glück und ich hoffe, Sie finden die Antworten, die Sie suchen.

Ja, ich habe tatsächlich zu zucken begonnen, bevor ich andere Fibromyalgie-Symptome hatte. Ich wurde diagnostiziert, aber ich habe auch viel über BFS gelesen, das überraschenderweise sehr ähnlich wie Fibromyalgie ist. Ich habe auch gehört, dass einige Ärzte der Meinung sind, dass sie zum gleichen Spektrum gehören, weshalb sich so viele Symptome überschneiden. Ich denke ehrlich gesagt, ich habe beides!

Ich hatte auch zuerst das Zucken, bevor die anderen Fibro-Symptome auftraten. Oft, wenn ich gestresst war. Dauerte ein paar Sekunden/Minuten und hörte dann auf. Aber als sie mich noch diagnostizierten, zuckte mein Daumen für 3 Tage. Hat mich verrückt gemacht! Natürlich war es ein Feiertagswochenende und die Arztpraxis war geschlossen. Zumindest hat meine Familie es gesehen, also wussten sie, dass ich nicht verrückt war.

Hi Faith, was ist BFS? x

Hi there drutterm..Well most of your post sounded as though it was me! Im 58 female always so active and never sit still but all this scared me so much ive slowed down a lot more..being a single mum with a home and big garden to keep going has kept me fit..suddenly 15 months ago i suddenly felt anxious and depressed out of the blue i went to the gym (first time)to try lift this feeling and went bit mad on a few excersize mmachines..the next day fasciculations started in my calves..that absolutely terrified me..and still does..about 4 wks later pains so bad in arms started couldnt hold shopping or anything even a pan without pain. My legs felt like jelly when i walked i kept sitting ddown..anxiety went through the roof.i googled 24/7 almost..the pain then started in my top thighs and hamstrings..still the twitching carried on daily mostly mornings in bed when still.. had many cleared blood tests. See 2 rhumatologists clear reports..see 4 neurologist all clear..had clear emg on arms... (they didnt do legs!)all clear spine mri clear..had odd buzzing sensations in legs now and then and felt shakey when tried stretches.. Searched for answers to what is going on..nothing.....they said kind of fibro pain...but i sleep well have no pain during night and no brain fog!.. had many pain killers all made me feel zoned out so tried manage the pain with just paracetamol (alergic to ibuprofen) still no answers.. suddenly 5 months later arm pain went ! though muscles slightly tender still and odd little aches in muscles and fingers now and again but not much.. pain in hamstrings was really bad and glutes awful..odd burning pain front thighs... i then did foam rolling on my legs revently which seems to of helped but really tender when pushed a bit.. i massage my legs with oil that seems to of almost cured glute pain as sitting on a seat for long or driving even with a pillow was awful... i now take 10mg amatriptyline at nite which is helping a lot (i want to be pill and pain free tho as you all do) and apart from odd pains like i been shot with a paintball gun which can be in an arm one minute then to a leg another sometimes its not so bad.... massaging oil im my calves eases the fasciculations off..though when i get anxious about all this it gets worse..i have random twitches now not too much.. my muscles are all still tender on any pressure... i have no inflammation in blood tests.. and still no tiredness....s this fibro..i dont know..it worries the hell out of me tho but no neurological diseases i have been told.. ive slowed my life down ..and i get up every day thinking i want it all to go away...it is easier but it still scares me.. i have had terrible upset and stress just before this started with 2 very ill ddaughters..maybe that kicked it off also a gallbladder removal the same time i dont know.. i eat healthy too ...

Danke, Linda, schön, dich kennenzulernen.

Du hast recht, unsere Geschichten haben einige Ähnlichkeiten! Übrigens bin ich auch eine begeisterte Gärtnerin. Ich musste dieses Jahr komplett pausieren, um mich um meine Gesundheit zu kümmern, etwas, was ich noch nie zuvor tun musste. Ich vermisse meine Pflanzen!

Es klingt so, als hättest du ein paar Dinge gefunden, die bei dir funktionieren, um dein Schmerzlevel zu senken. Paracetamol ist ein ziemlich wirksames und relativ sicheres Mittel gegen leichte und mittlere Schmerzen, wir müssen nur vorsichtig mit der Langzeitanwendung sein (Leber usw.). Ich nehme es regelmäßig, aber nur genug, um das Schmerzlevel so zu senken, dass ich es größtenteils ignorieren kann - etwa 3 pro Tag und ein paar Ibuprofen. Foam Rolling klingt gut, ich denke, jede Art von sanftem Dehnen oder aerobem Training (selbst Gehen oder Planschen im Pool) ist großartig. Es scheint, der Schlüssel ist, aktiv zu bleiben, auch wenn es wehtut, aber es nicht zu übertreiben. Menschen mit Fibro, die den ganzen Tag nur im Bett oder im Sitzen verbringen, neigen dazu, in noch schlimmere Schmerzen und Erschöpfung zu geraten. Also tu, was du kannst, und lerne deine Toleranz für Bewegung. Es ist eine Anpassung. Ich bin Anfang 40 und war darauf angewiesen, stark und aktiv zu sein, um Dinge zu erledigen, also war es interessant.

Fibro wird SEHR oft durch stressige Lebensereignisse, Schwangerschaften oder Operationen ausgelöst. Bei mir war es das Erste. Klingt, als hättest du das PLUS eine Operation? Das ist definitiv genug, um es bei jemandem auszulösen, der anfällig ist. Du hast zumindest etwas Schwäche, Erschöpfung, Depression, Angst, und Schmerzen... das sind alles die typischen Anzeichen von Fibromyalgie. Der einzige wirklich große Begleiter, den du normalerweise damit hast und der dir fehlt, ist Schlaflosigkeit, aber das ist ein Segen! Durch den Verlust von Schlaf wegen all der anderen Dinge wird alles nur noch schlimmer und trägt zum Teufelskreis bei.

Was meinst du mit "gesund essen", wenn es dir nichts ausmacht, zu fragen? Ich habe festgestellt, dass eine glutenfreie, pflanzenbasierte Ernährung mir wirklich hilft. Meine Schmerzlevel sind gesunken, seit ich vor einem Monat Gluten weggelassen habe, und sie nehmen weiter langsam ab. Ich wünschte, die Faszikulationen würden mit den Schmerzen verschwinden, aber jede Verbesserung ist sehr willkommen. Auch mein Darm ist viel glücklicher.

Ich hoffe, das hilft dir ein wenig, gibt dir vielleicht ein paar Ideen zum Nachforschen und Nachdenken und beruhigt dich auch ein wenig. Ich kann natürlich nicht sagen, ob es das eine oder das andere ist, aber was du sagst, klingt sehr nach Fibromyalgie für mich. Es ist natürlich keine wunderbare Erkrankung, aber sie ist viel besser als die meisten der üblen neurologischen Erkrankungen, die du und ich uns beide angesehen und gefürchtet haben. Das Summen, Zucken, Zittern, Schwäche... es kann so beängstigend sein. Die Kontrolle über den eigenen Körper zu verlieren, sehr plötzlich, ist wirklich beängstigend. Ich kann erst jetzt langsam wieder entspannen, und ich denke, das ist tatsächlich, was einen großen Unterschied macht. Dazu kommt, dass ich so viel wie möglich über FM lerne. Ich sage mir immer wieder: Wenn ich MS oder etwas Ähnliches habe, werde ich es mit der Zeit herausfinden, und es gibt im Moment nichts, was ich dagegen tun kann, außer nicht auszurasten, mich gut zu ernähren und so gesund wie möglich zu bleiben. Wenn nicht, dann umso besser.

Nebensache, ich wurde heute von einem Internisten nach einer langen Wartezeit gesehen, und nachdem er meine Akte durchgesehen, mich untersucht und meine Vorgeschichte erfragt hatte, sagt er, er glaube, ich hätte Fibromyalgie (und PTBS). Er möchte, dass ich weitermache wie bisher, und hoffentlich eine unterstützende Beratung bekomme, und denkt, dass ich weiterhin Verbesserungen sehen werde. Ich hoffe, du findest bald Erleichterung, vielleicht in Form eines medizinischen Fachpersonals, das Fibro versteht und es erkennen kann, wenn es das ist, was bei dir los ist.

Alles Gute für dich und alle anderen Fibro-Betroffenen hier smile

Didn't realize it at the time

The GP had at the time just said pulled muscle.

All those times it was the fibro.

Took getting costocondriuts for anyone to figure out what all my problems was from.

The muscle relaxer am on claims may cause drowsiness but never has bothered me. Am on a low dose twice a day.

Meine Faszikulationen scheinen mit Schlafmangel und Dehydrierung zusammenzuhängen

Freundliche Grüße

Hi Guest,
I have been experiencing similar symptoms to what you had mentioned and was curious to find out how you were getting on? and your outcome to your symptoms?
kind regards Jacob

Wow! its so comforting that I found this thread, word for word it was like reading my journey. Ive been healthy up until this year when I hit 36 years old I had a traumatic year, mother died, dad got cancer, lots of family members diagnosed with cancer, and Covid. I was severely stressed and then developed over all body pain, heart palpitations, lightheadedness and severe muscle stiffness, I also wasn’t sleeping etc sometimes i can wake up and it will feel like my body is trembling, so weird. The pain started in mid spine as a sharp pain, then quickly spread to feet, hands then all over body pain. My muscles hurt so badly that it was difficult to even roll in bed. The mornings are rough, lots of stiffness. It is a joint pain AND all over muscle pain. I also developed severe anxiety to the point that I could not run meetings anymore for work. I am active and horseback ride, but at one point i couldnt lift my saddle or have the energy to ride . If I did push myself then i was sore for a full week. I went down the road of Lyme disease, got treatment but still sore and living on ibuprofen and tylenol for a while. It has been about 6-7 months since my severe symptoms started. I’m improving slightly enough as to where i don’t require tons of pain meds anymore ( but i know something is still not right)sleeping better too after two months of Trazodone (weaned myself off now), but now i have developed body wide twitches arms, calves, butt, left eye, and fingers for over a month going on two months. Sometimes they are so powerful they wake me up, hence why i am writing this at 4am . Taking magnesium, vitamin B and D, plus potassium with no improvement. I saw two rheumatologist, clear MRI of spine but i do have a positive ANA which is low (i guess lots of people have a low ANA with no symptoms) which are referring me to a nerve specialist. I also keep smelling cigarette smoke randomly and my hand can get pretty clumsy too which is weird. They ran additional blood work yesterday, more ANA stuff, just waiting on results . The twitching is soooo annoying. Did they ever find out what was causing yours? I also read that they are a symptom of FM. Other than a slight positive ANA the other bloodwork seems fine for inflammation markers. I am not one that likes to take medication so trying to get to the root cause and not just treating the symptoms. Unfortunately high blood pressure runs in my family so i am on Lisinopril. Also, side note that i have too gone gluten free for almost two months now and incorporating fasting to help with my imaginary inflammation symptoms lol. Please let me know how your journey is going . i could use a friend right now :slight_smile:

Hi Jade 68713, have you had your test results back? I sent you a PM but not sure if you got it?

As like others have posted saying your words were spoken as if they were our own. I am sitting here currently having such bad fasciculations that my toes start jerking then foot calf thigh primarily on right side or should i say more pronounced on right side. i have bad days where they hit abdomen sometimes folding me over then chest tightness difficulty breathing and then shoulder neck and back spasms end result often times headaches

@ti2grr have you been to see you GP?

hello! i found this while researching my symptoms and it sounds like alot of them are so similar! I had GI issues start around christmas of 2021 (i have crohns and attributed it to that) however the gastro ordered bloodwork which came up normal with no markers of inflammation. they did upper and lower scopes and so no indicator of active ibd and they wound up diagnosing me with IBSD due to no other explanation. The issue subsided seemingly on its own after about 4 months. Then November of 2022 i had dental work done and a few weeks later i started experiencing tingling sensations on my legs, face and left shoulder. sometimes it would even feel like cold water droplets were being sprinkled on me. i also started to have really bad jaw pain that was mostly on the left side but sometimes on the right. it was so bad i went to the ER thinking i had some sort of infection. everything came back normal and there was no sign of infection. this went away after some months but then May after having chicken pox, i had chronic back pain begin accompanied by the strange tingling sensations. i also noticed my ears felt very full. for a few days when i would wash my hands any cold water felt super icy on certain spots and would linger. then june 2023 i started having fasciculations that started in my abdomen, it felt like a baby kick so i took a test, negative. soon thereafter, i began having them in random places on my body at random times. Sometimes they increase in frequency where i have them several times a minute in different locations and other times i will go minutes without having any. i hear thumping in my left ear which i think could be spasms inside my ear. i started getting really worried about the potential of a serious health issue. then i woke up one day in august feeling extremely weak and sore, i cant do normal tasks that i once could without feeling exhausted. My right hand seems to have a worse tremor randomly and i wake up early in the morning from internal tremors and fasciculations. when i go to sleep at night i am jolted awake by my own body. this can be normal but the frequency its occuring is extremely unnerving. The Drs dont know whats wrong with me because my ANA is low so no sign of lupus and my Rheumatoid factor is low as well, i have normal potassium, magnesium, vitamin D etc. Ive been referred to a rheumatologist and a neurologist and am waiting to have MRI’S done. The fasciculations are one of my biggest concerns at the moment due to them being a hallmark sign of ALS.