¡Hola a todos, espero que todos estén teniendo un día relativamente sin dolor! Solo quería preguntar cuánto tiempo tardaron en diagnosticarles la pancreatitis crónica. Llevo 7 años con problemas en el abdomen superior izquierdo, he visto al menos 20 médicos generales diferentes, 4 especialistas en gastroenterología, he tenido endoscopia, toneladas de análisis de sangre, colonoscopia, tomografía con contraste, ecografías, resonancia magnética detallada del páncreas con contraste, muestras de heces... no ha salido nada en absoluto, ni siquiera niveles de sangre ligeramente elevados. Me encantaría poder dejar todo esto en el fondo de mi mente y creer que es solo síndrome de intestino irritable (no tengo vómitos ni heces blandas y grasientas, principalmente estoy estreñido), pero en el fondo de mi mente siempre está la preocupación, ya que he leído que puede tomar 10 años o más para que aparezca en alguna radiografía. Solía beber mucho en mis 20 años, ahora tengo 33 y he reducido mucho en los últimos años cuando me di cuenta de que el dolor a veces es peor el día después de beber alcohol. Como he seguido bebiendo durante la mayoría de los años que he tenido estos dolores, ¿no debería haber aparecido algo? Solo me preguntaba si alguien más había tenido pruebas completamente limpias durante tanto tiempo y finalmente resultó ser la temida pancreatitis crónica.
Gracias a todos X
Great question. I had a terrible flare up along wi my liver three years ago and I was in the hospital for over a week. Miserable. I have my levels checked every 6 months. (Liver enzymes mainly. If those are up, that usually means my pamcreas is also in trouble) Strange that your GASTRO cannot help further. In fact, I've had upper left quadrant pain again lately so I started drinking water like crazy. I get paranoid now so I'm constantly checking my skin/eye colors to make sure I'm not jaundiced and have to check my stools. (When I was at my sickest, my bowel movements were either very dark or clay colored. My urine was so dark brown that it looked like mud, (sorry to be so graphic, but it's just the unfortunate truth) I hope you get things worked out. A flare up can get pretty scary!
I was only diagnosed with chronic pancreatitis 2 1/2 months ago after an acute attack. Diagnosis was verified with blood work and an MRCP showing a small area of scarring and a few small calcifications. I was warned about "coke" color urine but have not had that. I am also "fortunate" enough to have been diagnosed with IBS 30 years ago. That was a long time being diagnosed because there is no test for it; diagnosis is made by symptoms. The only time I have vomiting is if the abdominal pain is acute, severe cramping, an explosion (sorry but only way to describe it) of stool and then relief. Unfortunately, then follows the rollercoater of constipation then an attack, repeat, repeat. Drinking a lot of water is important as well as a bland diet for a couple of weeks following. Also, a product like Metamucil or Benefiber helps. I was prescribed Levsin when the pain/cramps start. It does not stop the attack but makes it much quicker and repeat events much less. Alcohol does dehydrate you and could be the kick off point for you.
Pancreatitis, for me, was acute pain under the left ribs radiating to the back. IBS is more generalized lower abdominal pain.
Hope this helps. Sending you good thoughts.
Lo siento mucho por lo que estás pasando. Afortunadamente, mis heces siempre son de un color marrón oscuro como nuez y mi orina tiene un color normal. ¡Es tan preocupante que la gente pase tanto tiempo sin diagnóstico! También reviso mis ojos en busca de ictericia. Tal vez debería confiar en mi gastroenterólogo, han realizado todas las pruebas que pueden realmente. Es solo mi preocupación y Google lo que me hace paranoica. X