J’ai été diagnostiqué pour la première fois avec la FM en 2004, j’ai également une dépression, une mauvaise mobilité et d’autres problèmes de santé. J’ai travaillé à plein temps, parfois plus de 80 heures par semaine, mais maintenant j’ai tellement de douleur que je ne peux plus me déplacer. J’ai perdu des personnes que je croyais être mes amis depuis que je suis malade, car ils ne comprennent pas ce que je ressens. Je me sens très isolé, j’ai déménagé il y a un an dans une nouvelle région et mon médecin m’a renvoyé à une clinique de douleur, qui m’envoie maintenant à un psychologue clinicien. Ce n’est pas que dans ma tête, j’ai vraiment de la douleur… Je prends des patchs de matrifen qui m’aident, ainsi que d’autres médicaments, mais maintenant il veut me retirer tous mes médicaments. Quelqu’un d’autre a eu ce genre de problème ?
Hi Lisa98560 I was diagnosed with fibro in 2014 after 10 years of trying to find out what was going on with me. My mobility is very poor use a wheelchair walking stick and walking frame. I suffer with bad depression. I too have lost friends because of this illness it has also put pressure on my marriage. As my husband finds it hard to cope with working full time and looking after me running the home. This condition is most definitly not in our heads. I feel for you feeling isolated as I do too its difficult for you with moving to a new area to live. cbt therapy may be beneficial to you.some areas sometimes have a fibro support group that you could join its worth checking if where you live has one. Has for meds my gp tried me on everything going the last one I tried was pain patches. Im alergic to opids so mg gave me high dose of ibuprophen but they dont do anything. so I dont take anything just have to deal with the pain as best I can I use hot water bottles. I dont think your gp should be taking you off any meds especially if heir giving you some relief. My dr was doing all she could to make sure I had pain relief. I too have felt useless hopeless as we arnt able to do what we once could. none of this is our fault we didnt ask for this condition nor do we want it.we all try help support each other on this forum so your never alone on here take care
Lisa, we become depressed, or rather develope a low mood, due to the consistant and continuous battle with the Pain and Fatigue... It is all part of the Fibro. It's not a totally seperate issue/s... You would have noticed on your less to no pain remission moments just how much 'brighter and yourself you feel in 'those' moments'...then, when it creeps or slams back up on top of you, you notice how low the mood is all over again. The battle field on the brain trying to cope with the pain/stiffness and fatigue/insomnia etc...
Sometimes taking so many drugs to try dealing with seperate issues, actually create a mindfield of extended issues, reactions or rejections. WHEN simply it's a matter of learning to cope, learning to put up with a certain amount of our pain etc...instead of chasing the dream of 'normality', which won't actually come about in a bottle/s of pills in stuff. Especially not concoctions of varieties which some doc's write scripts for willy nilly, that don't work for long, or not at all, or go on to as I said before, cause other issues and reactions, totally not good.
Getting angry at ourselves and feeling emotional is all normal and very healthy. It is natural and normal. So just as a thought, why not try tackling your pain, and that Fibro throws at you, naturally and as best you can, with minimal painkillers etc. Taking only what you need to help dull the worst, on the worst days for a duration whilst pacing/resting yourself. It is important to pace and rest, also 'sleep'.. It maybe all out of kilter with timing, sleeping through the arvo and awake sometimes early hours BUT if that is what it takes to help minimal stress, duress and Pain!...then so be it. At least your not battling Fibro issues as well as complications/reactions from other drugs. This maybe why the doc wants to see you off the drugs, start on a fresh footing.
It can become to easy for folk/some folk to fall into the drug trap taking all sorts. If they have to take a concoction, all the time and are still complaining of pain issues etc, then clearly the drug/s are not doing the job, or are only partially which is actually all you can expect anyway. There is NO Pain Killer to knock it on the head other than Morphine or Marijuana and of course Opium byproduct 'Heroin'... which is not legal and highly addictive and distructive.
Can't live on Morphine it's kill you when one gets immune to the ever increasing doseage for pain.
Eating or using Marijuana Oil is the safest and best sleep aid, AND ultimate Pain killer for Fibro that I know of.. It works. Again in moderation without abusing it, brilliant! That's why folk 'have used it for many many thousands of years'.. It's a natural healing herb and pain killer!...
Take care and I hope you find the means to best manage and cope. It won't ever be the bees knees perfect, but it will be your next best thing!! Whatever it is you chose to do... Hugs xx
Je suis vraiment désolé pour vous. Nous avons tous connu des moments difficiles. J’ai arrêté tous mes médicaments à cause des effets secondaires, car rien ne semblait valoir le compromis entre soulager la douleur et subir les effets secondaires. Je ne peux pas dire que mon régime a été facile, mais je prends divers suppléments que j’ai déjà mentionnés ici, ainsi que de l’hypnose, la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), une activité physique douce, des bains aux sels d’Epsom et un régime sans gluten ni sucre raffiné, en cuisinant tout moi-même (ce n’est pas aussi difficile qu’on pourrait le croire - un mijoteur fonctionne bien, on cuisine plus que nécessaire et on congèle le reste). J’ai encore de la douleur, je ne peux pas dire que je n’en ai plus, mais c’est mieux qu’avant que j’essaie ce régime. S’il vous plaît, ne croyez pas que consulter un psychologue signifie que c’est dans votre tête, ce n’est pas le cas. Les psychologues peuvent vous aider à modifier votre façon de penser et à mieux gérer la douleur. Essayez, cela vaut la peine de voir s’ils peuvent vous aider. Faites-nous savoir comment ça se passe.
Je peux comprendre. Mon esprit n’est plus ce qu’il était non plus. J’ai étudié la psychologie à l’école, et j’étais même un étudiant brillant. Maintenant, je peine à garder le cap pour gérer l’argent, les rendez-vous médicaux et mes médicaments. Je suis encore intelligent par moments, mais ce sont les choses les plus simples que je ne parviens plus à faire. Les jeux stratégiques ou ceux qui exigent une profondeur d’analyse ne se produisent plus. Mes compétences sociales se sont également détériorées. Je suppose que les gens me trouvent bizarre ou psychotique parce que mes amis ne sont plus là non plus. J’aime le jardinage, la science et l’artisanat. Les projets prennent beaucoup plus de temps à terminer maintenant. Les médecins m’ont dit pendant des années que c’était dans ma tête. Cela m’a fait douter de moi-même. Ne faites pas ça. Vous savez ce que vous ressentez, et c’est le plus important, alors continuez à insister auprès des médecins. La thérapie pourrait vous aider à trouver des moyens de faire face et de vivre avec cette nouvelle façon de vivre, mais en ce qui concerne un trouble psychologique… lol… non, ce n’est pas ça. Mes médecins pensent que c’est de la fibromyalgie après toutes ces années de tests et de souffrances. J’espère que vous obtiendrez un diagnostic afin de pouvoir avancer.