At least 10 years ago I was diagnosed with FM. I was in minor pain most of the time and had sleep issues, etc, but I handled it. Over the past 2 years I have had 3 serious falls resulting in 2 broken ankles and a partial knee replacement. I was also diagnosed with really progressive OA. How do I distinguish the severe pain? My neck and shoulders are extremely painful, and 9 months after my knee replacement I am almost unable to walk again from the pain. Again I have been tested for RA, but it's been negative. I know I should exercise but I do not feel well enough. I'm so depressed
Es ist ein Kampf. Ich habe auch sehr starke Schmerzen, besonders in den Schultern und im Nacken, aber ich weiß, wenn ich nicht aufstehe und mich bewege und Sport mache, wird es um das 100-fache verschlimmert. Ich hoffe, es geht dir bald besser.
Hi sandybug... Sorry your feeling miserable... I hope some reprieve time comes your way... OR something comes along that your able to do to help distract from pain issues... craft or the colouring in craze that's taken off...that's a wonderful distraction and does help calm the brain...
Re your RA tests..they generally do come back negative, repetitively. However there is a 'Certain Test' that can be called on which is a 'Specialist test' for RA, not the usual typical type test they play round with. I'm not able to name what it is but I only know about it due to my dear departed friend who was treated for Fibro for two years, and was 6 months off from being permanently in a Wheel chair, however after having to move back to her mothers house she was in a different State, and was able to see a Head Specialist in 'The Dept' of the Melbourne Hospital, and it was He who said, quote 'you don't have Fibro, you have RA!!!, and I'll prove it.' unquote. She said,'but all my tests have some back negative', and his said, 'This particular test will prove you have it'... And so it did. Sadly she had the 'WORST' type of RA... Immediately, she was put onto some serious Disease modifying drugs, masses of Painkillers, BP tablets she was also taking tablet form chemo once a week to fight the RA. That specialist saved her from being permanently in a wheel chair.
The basic tests they do mean diddly squat.
Have you tried just floating in a heated pool! IT'S WONDERFUL!!! Also it's the best way to exercise for us sufferers... in heated pools, and exercise gently, and do gently stretching...
All the best sandybug... xxx
Hey Sandybug
I was diagnosed over 20 years ago, and only in the paSt year has it ever flared this bad!
It is hard to distinguish between FM and OA . My personal guess would be at least some of it is OA.
It's a struggle, and a real problem getting the right meds for you, because everyone is diffrent.
Be patient, don't stay with a doctor who you feel doesn't understand you.
Good luck, this is a very good place to vent, and get get good information from people who understand!
FM is a real mystery to me
I was diagnosed about 5 years ago but I know I've had it for years I remember the growing pains etc growing up. Recently I also been diagnosed with PMR and been on prednisone Now the Drs think it was just a horrible flare of FM 😁 And possibly not PMR So this disease is full of surprises
So keep up with positive thoughts and you're not alone 😻
Hi Deb - I have tried the float tanks, but it was freaky. We are thinking of moving to a house with a pool. I'm m so thankful for this website. I really try to never complain to my family but I'm so worried that I won't be able to walk soon. Thank you! Take care
Hallo Sandybug; Ich kann mich wirklich mit deiner Geschichte/deinen Sorgen bezüglich des Unterschieds zwischen Fibro und OA identifizieren, da ich ebenfalls die gleichen Zustände habe. Ich habe das Gefühl, dass ich, wenn meine Gelenke wirklich wund sind, diese Schmerzen mit meinen Medikamenten gegen OA (Osteo Panadol und einige NSAR) behandle.....und ja, aufgrund meines schlechten arthritischen Nackens (keine Knorpel auf der rechten Seite des Nackens), stört dies natürlich die Muskeln im Nacken und in den Schulterblattbereichen. Dies ist der Zeitpunkt, an dem ich feststellen muss, dass ich mein Amitriptylin einnehmen muss, da der "brennende" Schmerz, der durch die übermäßige Nutzung derselben entsteht, versucht, den Skelett zu unterstützen/zu arbeiten. Ich finde auch, dass Physiotherapie und therapeutische Massagen diesen Muskeln wirklich helfen, und die Physiotherapie hilft mir, die Nackenknochen neu auszurichten. Was andere Gelenke wie Handgelenke/Finger/Hüften/Knie/Rippenkorb und Knöchel betrifft, habe ich in der Vergangenheit Cortison-Injektionen in diese erhalten (wahrscheinlich etwa 3 in jedes Gelenk über einen Zeitraum von etwa zwei Jahren, da wir nur dreimal gleichzeitig Injektionen erhalten können): Diese haben den arthritischen Schmerz in diesen Gelenken wirklich sehr gelindert, und ich empfehle sie sehr, da die OA jetzt nur noch meinen Nacken und meine Hüften/Steißbein betrifft. Ich denke, wir können sagen, welcher Schmerz welcher ist, wenn wir wirklich an "den Schmerz" zur genauen Zeit denken, da Gelenk/AO ein scharfer, anhaltender Schmerz ist, der schlimmer wird, wenn wir lange sitzen/gehen (ich finde, dass Sitzen und Lesen hart für meine Hüften und mein Steißbein ist und Autofahren schlecht für meinen Nacken/ meine Schultern ist). Der muskuläre Brennschmerz kann jedoch jederzeit auftreten, besonders schlimmer bei Wetterwechseln.....sehr schlimm bei Hitze...und ist ein Brennschmerz.....die Muskelermüdung....es ist etwas, das ich früher dachte, dass jeder das bekommt, wenn er diese Muskeln eine Weile verwendet (z. B. wenn er an der Nähmaschine arbeitet)....meine Muskeln über den Schulterblättern tun wirklich weh....bis zu dem Punkt, dass ich die Maschine jetzt nicht mehr benutzen kann....meine OA im Lendenbereich tut weh und meine Muskeln brennen.
Was die Depression betrifft, denke ich, dass wir uns alle damit identifizieren können, denn wer würde das nicht tun, wenn wir jeden Tag kämpfen, um die kleinsten Dinge zu versuchen, die jeder andere als selbstverständlich hinnimmt und die wir ebenfalls als normal taten. Unser Gehirn ist nicht betroffen, aber unser Körper LÄSST uns einfach nicht tun, was wir wollen, oder?.....deshalb denke ich, dass es notwendig ist, nicht zu hart zu uns selbst zu sein, mit anderen zu sprechen (auch Beratung/ Psychologen), denn wir müssen versichert werden, dass es NICHT in unseren Köpfen ist/sucht nach Aufmerksamkeit....wir WISSEN, dass wir nicht mehr die Menschen sind, die wir einmal waren, und mögen nicht, was wir geworden sind....ohne Aussicht auf Besserung.....
Sie werden feststellen, dass manche Tage okay sind und andere nicht so gut.....aber durch das Sprechen mit anderen in diesem Forum hat mir geholfen; um zu verstehen, dass ich nicht die Einzige bin, und jeder hat unterschiedliche Wege gefunden, um mit verschiedenen Aspekten dieses Zustands umzugehen (und wie viele darauf hinweisen werden, dass jeder von uns in gewisser Weise anders ist und unterschiedliche Maßnahmen findet, die helfen). Ich weiß nicht, ob jemand erwähnt hat, dass das Eine gemeinsame Hilfsmittel die Einnahme von zusätzlichem Magnesium in Tablettenform ist, da es unseren Muskeln sehr hilft (für das Krampfen der Gliedmaßen und die Unterstützung der Muskelaktivitäten)......Ich nehme auch ein Multivitamin, das sich in meiner Wasserflasche auflöst und alle Vitamine und Mineralien enthält, die unser Körper benötigt.....dies hilft mir, den zusätzlichen Energieschub zu geben, den wir brauchen.
Es tut mir leid, dass Sie eine Verschlechterung Ihres Körpers feststellen; dies scheint jedoch auch bei mir der Fall zu sein.....Ich habe das Gefühl, dass ich in den letzten 2+ Jahren viel schlimmer geworden bin, nachdem ich bereits in den späten 90er Jahren diagnostiziert wurde.....für Jahre war ich in der Lage, eine kleine Beschäftigung (einige Stunden einige Tage pro Woche) auszuüben, weiß jetzt aber, dass dies völlig unmöglich ist.....und das frustriert mich wirklich auch, denn mein Gehirn ist immer noch gut, aber mein Körper hält nicht mit.
Entschuldigung, wenn dies eine extra lange Geschichte geworden ist, aber ich habe das Gefühl, dass Sie so viele meiner Probleme haben, und ich würde es hassen, dass jemand all die Tests durchmachen müsste, verschiedene Ärzte aufsuchen, verschiedene Medikamente/Therapien ausprobieren, mit den finanziellen Kosten, die damit verbunden sind.....wenn jemand in den ersten Jahren für mich da gewesen wäre, denke ich, dass ich vielleicht nicht die Hälfte der stressigen Tests usw. durchmachen müsste, die ich hatte.....
Forschung ist auch eine sehr gute Therapie und ein Lern-/Lehrschema, das ich sooooo hilfreich gefunden habe..........................viel Glück und bleiben Sie mit dem Forum in Kontakt (und private Nachricht, wenn Sie das Gefühl haben, auf einer persönlicheren Ebene sprechen zu wollen???).......................Bron
Thank you all very much. It sounds strange, but it is really comforting to speak to others with same condition because you are all so compassionate. I'm sorry that you are all dealing with this too. I' m going back to ortho and found the name of a new pain specialist (DO). I'll check back soon
Wurden Sie auf MS untersucht? Stürze sind eher mit MS als mit Fibro verbunden. Die Symptome sind ähnlich, aber bei MS kann man dies auf einem Kopf-CT sehen.
well if i was you i would say you have got fms. because you sound same as me i have cervical spodyliters and o.a. and ra. so i think we know our own bodies . im depressed too with it all 24/7 .... and i couldnt exercise to save my life with all this pain i can hardly move