I noticed it at 22yrs old. It was the size of a dime and on my left ankle. It didn't bother me but it looked like ringworm. Over the next year it developed on my shins and the original spot on my ankle doubled. Several doctors and creams later, I was told it would go away by itself. Well 2years later is spread again and I was diagnosed with granuloma annulare. The cream was an expensive placebo. I was told I need to take steroids now. I'm not willing to do that. Some days are better than others, some days I look like a creature. Not much information on the causes of treatment of this. Bug bites make it worse. That I do know. I live in Florida. It has gotten worse now, covering most my lower legs and feet. My fingers have developed marks as well. We can figure this disease out together. There has to be an answer. The skin is the largest organ and a reflection of your overall health. I'm 30years old. My health is very important to me. I'm thinking it has to do with my reynauds phenomenon. Another rare condition. I'm not a doctor by any means but I do have common sense. It feels weird but doesn't hurt. It gets worse under stress or intense heat. Such a weird disease, let's figure this out!!!
Hallo Julia... Ich hatte GA für etwa ein Jahr, angefangen mit zwei Stellen an meinen Händen, die wie Ringelflechte aussahen, jetzt habe ich es überall an meinem Rücken, Beinen, Händen, Fingern, Nacken, Brust und der Stirn.. Ich habe Steroidcremes ausprobiert, die nicht gewirkt haben... dann hat er mir Prednison gegeben und das hat gewirkt, aber er hat es mir nur für 10 Tage gegeben, also kann ich nicht mehr lange damit leben, aber ich habe bemerkt, dass es weggeht... Jetzt hat er mir Plaquenil gegeben, bin fast 3 Monate dabei, alles was ich sehe, ist, dass es sich nicht ausbreitet, aber nicht weggeht... Ich möchte wieder Prednison nehmen, bis es weg ist, und weiter Plaquenil nehmen, ich denke, das wird helfen.. Ich lebe in Florida und ja, die Hitze macht es entzündet oder juckt juckt juckt, also bin ich so etwas wie ein Gefangener in meinem eigenen Zuhause, bleibe viel drinnen... Ich weiß, mein Arzt wird mir kein Prednison geben, ich habe etwas von dieser ROM-Therapie gehört, die scheint mir etwas stark zu sein Antibiotika die ich gelesen habe, die den Leuten geholfen hat, also muss ich meinen Arzt danach fragen... Ja, wir müssen herausfinden, was das verursacht... Es ist so peinlich, mit den großen Ringen überall herumzulaufen, das andere Mal, wenn ich sie habe, sind es wie Cluster von Blasen zu den kleineren, aber wie ich sagte, habe ich es überall an meinem Nacken, meinen Schultern, meinen Armen, meinen Fingern, meinen Händen, an meinen Beinen auf und ab, meinem Rücken, meiner Stirn, aber das ist nicht so auffällig.. und meiner Brust, es ist so seltsam, dass der einzige Ort, an dem ich es nicht habe, mein Bauch, meine Brüste LOL und mein Po ist.. also im Grunde von meinem Kopf bis zu meinen Füßen - diese paar Stellen... Viel Glück und ich werde berichten, was mir hilft...
There seems to be no rhymn or reason to this condition. The first time I got it.....very mildly....the sun/sunbed didn't affect it at all. Had used sunbeds all my life and holidayed abroad with no real effects. On hindsight before this horrendous flare in 2014 I did used to notice the odd little red spot on my lower legs (the original ring was on my right shin) so maybe the sun was having a minor effect n I didn't notice as I associated GA with the ring. But it was very barely anything. Then after an op n contracting the MCV virus directly all over my upper arms in June 2014 the GA went crazy! It has never calmed down since. The last 2 yr with this have been hell and this latest summer,2016, THE worst as spread to hands n have figured out sun/sunbed is making it soooo much worse. Don't hold out much hope of it ever going if sun affecting it. The only other difference from my first experience in 2010 is stress!! First time it didn't bother me, didn't stress and didn't change lifestyle. This time massive stress which is still on going 2 yr later a due to having GA n now can't tan without GA popping up which knocks my confidence even more. There must be a stress connection somewhere also maybe hormones and age as this time am post menopause and older (49) and maybe the immune system just can't cope as well plus all the cortisol from stress.....chronic stress!! Just wish it would burn itself out but wonder if the stress is feeding it?! Hopefully we'll all find a solution (other than living in a cave in Summer! ) to this nightmare disease. Good luck!
Hi Kendra my wife has had GA for about 40 years and it was getting worse covering about 30% of her abdomen about 6 months ago she started taking 1 teaspoon of MSM with lemon juice almost everyday it is now almost all disappeared. She puts 1 teaspoon of MSM powder in a glass squeezes in half a small lemon adds a teaspoon of sugar to make it palatable and adds a bit of water. MSM is a naturally occuring product, we have read that when taking MSM with fruit juice helps the MSM to absorb. I hope it works for you we are pretty sure it it is responsible for her GA to disapear. See this thread: https://patient.info/forums/discuss/ga-and-gluten-free-521504?page=0#2254823
Thanks for that info Grant. Definitely worth a try!
Hi Grant
Ich habe gerade deine Geschichte über deine Frau mit Ga.. gelesen. Ich leide seit über einem Jahr und etwa 50% meines Körpers sind bedeckt.. Der einzige Ort, an dem ich es nicht habe, ist mein Gesicht, mein Bauch, meine Brust.. Der Rest meines Körpers ist bedeckt, es hat sich wie wilde Blumen in den letzten Monaten ausgebreitet. Die Ärzte haben mir alles von Steroidcremes bis zur Lupus-Medikation verschrieben. Etwas, das funktioniert hat, war Prednison, es ging weg, aber nur für 10 Tage... Aber die Ärzte wollen es mir nicht mehr geben 😆 also habe ich nach diesem MSM gesucht und ich weiß, dass du gesagt hast, dass deine Frau die Pulverform nimmt, aber ich habe auch die Tabletten gesehen, also wollte ich nur den Unterschied zwischen der Pulverform und den Tabletten wissen, bevor ich bestelle... Danke
Hallo Julia
Ja, ich habe auch GA, das habe ich vor etwas mehr als einem Jahr herausgefunden. Dann bin ich zum Arzt gegangen, und sie haben mir alles Mögliche verschrieben, aber nichts scheint zu helfen. Ich lebe auch in Florida, also verstehe ich, dass die Sonne es wirklich schlimm auslöst. Es brennt und juckt. Ich bin etwa zu 50 % mit GA bedeckt, und es hat sich in den letzten Monaten wie Gänseblümchen ausgebreitet. Die einzigen Stellen, an denen ich es nicht habe, sind mein Bauch, meine Brüste und mein Gesicht. Es ist so peinlich. Meine Hände, meine Finger, meine Arme, die Rückseite meiner Arme, meine Brust, mein Nacken, meine Beine, vorne und hinten, und meine Füße sind komplett bedeckt. Ich bin einfach am Ende meiner Weisheit, und es ist so schwer zu glauben, dass die Regierung keine Forschung betreibt, weil es nicht lebensbedrohlich ist oder niemanden getötet hat. Das ist verrückt! Gestern bin ich in den Swimmingpool in unserem Hinterhof gegangen und dachte, das Chlor könnte helfen. Oh mein Gott, das hat es so schlimm ausgelöst, es hat entzündet, gejuckt und gebrannt. Also nur zur Warnung an alle, die GA haben: Geht nicht in einen Chlor-Swimmingpool... Ich habe gerade einen Artikel hier von Grant über seine Frau gelesen, und sie hat dieses MSM-Pulver ausprobiert, das ich mir angesehen habe und ich werde noch mehr recherchieren. Ich habe das Pulver und die Tablettenform gesehen, also werde ich ihm eine Nachricht schicken, um zu fragen, was besser wirkt, aber ich werde dich auf dem Laufenden halten... Viel Glück. Welcher Teil von Florida? Ich bin im Bereich Tampa Bay...
I live in key west Florida. The mosquitos down here seem to trigger my reactions. I also noticed that the chlorine has some effect on it. I have researched that food allergies and caffeine may has play a role. I'm going to try that approach and see if it helps.
Hi Stephanie I wasnt aware of a MSM tablet but I assume the powder would mix with Fruit juice better. There is a lot of info on the internet some say the Flakes are a better way to take it. For us the Powder is readily available at most Chemist. After reading other people that have managed to reduce there GA it seems to be diet and food intolerance that seems to work, my Wife must have been lacking in some sort of Sulphur so the MSM worked for her. In this thread Patty has had good results after a hair analysis and diet change. I hope you find what works for you, regards, Grant.
https://patient.info/forums/discuss/granuloma-spreading-536059
hi Grant, Please tell me what MSM IS AND HOW TO ORDER IT? WAS THIS DR. RECOMMENDED? THANKS,Maxxxxxx
Hi Max, MSM is a naturally occuring chemical see (https://en.wikipedia.org/wiki/Methylsulfonylmethane) I read somewhere that it may help GA so we just bought some powder from the chemist. Some Chemist and health food stores stock it. The article said take about 1 teaspoon with a bit of fruit juice so she tried it and the GA is almost all gone there is still a small bit of discoulred skin in places. I think you have to find out what you are lacking in you diet she must be lacking some sort of Sulphur and the MSM has helped. I hope you figure it out.
Hi Stephanie,
i realize this post was over a year ago, but I, too, live in the Tampa Bay area (Valrico) and I'd love to correspond with you about the treatments you've tried. I completed one cycle of the ROM therapy (took 3 different antibiotics one day in a month for three months). Unfortunately, it did nothing for me, and my doctor does not recommend continuing the treatment. I will be trying the MSM powder. My derm is actually recommending that I sit out in the sun for 15 mins x 3 days/week. I've avoided the sun since my GA diagnosis over 3 years ago, and I'm a bit hesitant to do that.
Good luck to everyone with this disfiguring conditioning!
Hallo Gail
Hier ist meine E-Mail
Moderator-Kommentar: Ich habe die E-Mail-Adresse entfernt, da wir diese in den Foren nicht veröffentlichen. Wenn Benutzer Kontaktdaten austauschen möchten, nutzen Sie bitte den Privaten Nachrichten-Dienst.
Der Mine begann vor einem Jahr und ist auch allgemein. Ich weiß, dass sich mein Mine durch Sonneneinstrahlung ausbreitet. Ich habe auch nichts Hilfreiches gefunden, aber viele mögliche Lösungen versucht.
Wie lange hat es gedauert, bis sie Ergebnisse gesehen hat? Ich habe letzte Woche nach deinem Beitrag damit angefangen
Hi Ginger she said it took about 4 months for it to show conclusive results but she was only taking it occasionally. It is probably about 2 years now and it hasn't returned and she only takes a teaspoon full about twice a week. I hope it works for you.
Vielen Dank. Ich versuche, es täglich einzunehmen. Vielen Dank für die Informationen. Ich freue mich, dass es für sie funktioniert hat!
Grant, what milligrams is your wife using of the MSM?
Hi Ruthann It comes in a 300g plastic jar on the jar it says 100% pure crystaline MSM (methysulfonlmethane) Directions for use say; add1/4 teaspoon (1 gram) daily to food or beverages. She has 1 teaspoon 2 or 3 times a week. It hasn't been recommended by any professional just our own research and giving it a try. I'm not sure if it has worked for anyone else but I hope you can fix your GA.
I found my cure for GA.
It's Keratin. I have to avoid it completely. I threw out over 24 hair and beauty products that contained Keratin. Shampoo, face creams, conditioners, hand lotion, hair dye, even mascara had Keratin in it.
After I got rid of all Keratin products, it took 2 months before I saw that the bumps were really looking better. It's been almost 6 months and now they are healing very nicely. Some spots have disappeared completely.
See if this works for you.