Hallo Leute – Ich bin ein 49-jähriger Mann und seit Mai dieses Jahres habe ich angefangen, einige sehr seltsame „Kopfschmerzattacken“ oder „Kopfblitze“, wie ich gesehen habe, dass andere Leute sie nennen, zu erleben. Jetzt bin ich vier Monate dabei und sie halten an - werden schlimmer und häufiger. Ich weiß tatsächlich genau, wann ich den ersten hatte – ich war im Urlaub und verließ das Hotel und dann hatte ich diesen Kopfschmerz, der sehr scharf war und nur ein paar Sekunden dauerte. Es fühlte sich an, als hätte jemand eine Nadel in mein Gehirn mit Adrenalin gesteckt. Ich konnte spüren, wie der Schwindel von hinter meinem rechten Auge kam und er war so stark, dass ich Kribbeln in meinem ganzen Körper bekam. Diese „Schwindel“ dauern nur ein paar Sekunden und beeinträchtigen mein Gleichgewicht / meine Motorik nicht und ich habe auch keine kognitive Störung etc. … sie sind nur sehr nervig und erzeugen etwas Angst. Die Schwindel sind nicht schmerzhaft und es ist kein Geräusch zu hören. Nach dem ersten Mal hatte ich sie 4 oder 5 Mal jede Stunde für den nächsten Monat. In diesem ersten Monat traten sie im Allgemeinen nur auf, wenn ich in Situationen war, die etwas Angst auslösten – gut oder schlecht: z. B. ein Videospiel spielen und ein Monster springt heraus, Fernsehen schauen und das Telefon klingelt … anfangs war die Empfindung fast angenehm – fast wie eine Art Entspannung. Wiederum dauern sie nur ein paar Sekunden und wenn sie vorbei sind, habe ich ein Gefühl von Angst. Anfangs fühlte ich mich zwischen diesen Episoden gut. Im ersten Monat habe ich diese einfach als einen Bug abgetan, den ich mir im Urlaub eingefangen haben muss (ich war in New York). Ein paar Dinge über mich – ich hatte nie Probleme mit Depressionen oder Angst in der Vergangenheit und nehme keine Drogen und trinke sehr maßvoll.
Ich begann, mir im zweiten Monat Sorgen zu machen, als die Kopfschmerzattacken alle 10 Minuten oder so auftraten, unabhängig davon, was ich tat – keine Angst nötig. Diese neuen Kopfschmerzattacken sind ähnlich wie die durch Angst erzeugten, aber etwas milder. Sie dauern auch nur ein paar Sekunden. Im zweiten und dritten Monat dieses Problems hatte ich bis zu 80 der milderen Anfälle am Tag. Bisher (vier Monate später) habe ich bis zu 160 milde Anfälle am Tag. Ich schwöre, ich kann ein Aufkommen zu jedem Anfall in der Minute vor ihrem Auftreten spüren. Ich bekomme immer noch die „schärferen“ und angstgetriebenen Anfälle, aber 3 oder 4 pro Stunde. Diese Anfälle treten auch nachts auf und die schärferen wecken mich auf. Ich bin momentan nicht bei der Arbeit und habe sehr wenig Stress im Leben.
Zusätzlich zu den Kopfschmerzattacken begann ich im dritten und vierten Monat, allgemeine Müdigkeit zu verspüren, und schlafe jetzt 12 Stunden am Tag. Ich laufe normalerweise eine Stunde auf meinem Laufband und kann jetzt nur noch 20 Minuten schaffen, bevor ich erschöpft und in Schweiß gebadet bin. Eines der schlimmsten Probleme, die ich jetzt damit habe, ist, dass ich keinen Sexualtrieb mehr habe – das hatte ich noch nie zuvor. Ich nehme auch an Gewicht zu.
Nach dem ersten Monat ging ich zu meinem Arzt wegen dieser Sache – er testete meine Schilddrüse und ich war etwas niedrig, also bin ich jetzt auf 50 mg Synthroid. Mein Vitamin B war auch etwas niedrig, also nehme ich ein B-Supplement. Da meine Symptome so seltsam und anhaltend sind, habe ich eine MRT meines Kopfes machen lassen, um sicherzustellen, dass kein Tumor usw. vorhanden ist … Das MRT war sauber. Der Arzt vermutete auch Cushing-Syndrom, also habe ich zwei 24-Stunden-Urin-Cortisol-Tests gemacht. In beiden Tests war mein Cortisol überdurchschnittlich. Der Arzt hat ein MRT meiner Nebennieren gemacht, um zu sehen, ob es einen Tumor gibt – das MRT war sauber. Da mir die Ideen ausgehen, hat mich mein Hausarzt jetzt an einen Endokrinologen überwiesen. Der Endokrinologe ließ mich einen Blutcortisoltest machen – er kam als abnormal heraus, aber zu niedriges Cortisol, nicht zu hoch? Der Endokrinologe denkt jetzt nicht, dass es sich um Cushing oder ein endokrines Problem handelt?
Ich habe hoch und runter im Netz nach Leuten mit ähnlichen Symptomen gesucht – das Nächste, was ich finden konnte, sind Leute mit Entzug von Antidepressiva (SSRI), aber ich war noch nie auf Antidepressiva und nehme keine Drogen.
Jedenfalls – ich sah dieses Forum mit Leuten, die ähnliche Symptome hatten, und dachte, ich würde es hier posten in der Hoffnung, jemanden in einer ähnlichen Situation zu finden, der nach Antworten sucht.