Ajuda - mais de 160 "tonturas" ou "choques cerebrais" todos os dias?

Oi pessoal – sou um homem de 49 anos e, a partir de maio deste ano, comecei a sentir alguns "tonturas" ou "choques na cabeça" muito estranhos, como já vi outras pessoas se referirem. Agora, estou no quarto mês e eles continuam - piorando e ficando mais frequentes. Na verdade, sei exatamente quando tive o primeiro - eu estava de férias e saindo do hotel e tive essa tontura muito forte que durou apenas alguns segundos. Parecia que alguém havia enfiado uma agulha no meu cérebro cheia de adrenalina. Eu podia sentir a tontura vindo de trás do meu olho direito e era tão forte que senti formigamento por todo o corpo. Essas "tonturas" duram apenas alguns segundos e não interferem no meu equilíbrio/coordenção motora, nem tenho nenhum tipo de interrupção cognitiva etc.… elas são apenas muito irritantes e geram um pouco de ansiedade. Os choques não são dolorosos e não há nenhum barulho ouvido. Após o primeiro, eu os sentia 4 ou 5 vezes por hora durante o mês seguinte. Durante esse primeiro mês, eles geralmente só ocorriam quando eu estava em situações que envolviam um pouco de ansiedade – boa ou ruim: por exemplo, jogando um videogame e um monstro aparece, assistindo TV e o telefone toca… inicialmente a sensação era quase prazerosa – quase como um tipo de liberação. Novamente, eles duram apenas alguns segundos e, uma vez terminados, sinto-me um pouco ansioso. Inicialmente, entre esses episódios, eu me sentia bem. Durante o primeiro mês, apenas atribuí isso ao fato de ter pegado algum vírus durante as férias (eu estava em Nova York). Algumas informações sobre mim – nunca tive problemas com depressão ou ansiedade no passado e não tomo drogas e sou um bebedor muito moderado.

Comecei a ficar preocupado no segundo mês, pois as tonturas começaram a ocorrer a cada 10 minutos, mais ou menos, independentemente do que eu estivesse fazendo – não era necessária ansiedade. Essas novas tonturas são semelhantes às tonturas mais geradas por ansiedade, apenas um pouco mais brandas. Elas também duram apenas alguns segundos. No segundo e terceiro mês desse problema, tive até 80 das tonturas mais brandas por dia. Até agora (quatro meses depois), tenho as tonturas mais brandas até 160 vezes por dia. Juro que consigo sentir uma acumulação para cada tontura no minuto antes de elas ocorrerem. Ainda tenho as tonturas "mais agudas" e mais ligadas à ansiedade, mas 3 ou 4 por hora. Essas tonturas também ocorrem à noite e as mais agudas me acordam. Estou de folga no momento e tenho muito pouco estresse na minha vida.

Além das tonturas, no terceiro e quarto mês comecei a sentir fadiga geral e agora durmo 12 horas por dia. Normalmente corro na minha esteira por uma hora e agora só consigo aguentar 20 minutos antes de ficar exausto e encharcado de suor. Um dos piores problemas que estou tendo relacionado a isso é que não tenho mais desejo sexual – nunca tive esse problema antes. Também estou ganhando peso.

Após o primeiro mês, fui ao meu médico sobre isso – ele testou meu tireoide e eu estava um pouco baixo, então agora estou tomando 50 mg de Synthroid. Minha vitamina B também estava um pouco baixa, então estou tomando um suplemento de B. Como meus sintomas são tão estranhos e persistentes, fiz uma ressonância magnética na cabeça para garantir que não havia tumor etc.… A ressonância magnética estava limpa. O médico também suspeitou de Doença de Cushing, então fiz dois testes de cortisol urinário de 24 horas. Em ambos os testes, meu cortisol estava acima da média. O médico fez uma ressonância magnética nas minhas glândulas adrenais para ver se havia um tumor – a ressonância magnética estava limpa. Sem mais ideias, meu médico de família me encaminhou para um endocrinologista. O endocrinologista me fez fazer um teste de cortisol no sangue – o resultado foi anormal, mas com cortisol baixo, não alto? O endocrinologista agora não acha que seja Cushing ou mesmo um problema endócrino?

Procurei alto e baixo na internet por pessoas com sintomas semelhantes aos meus – o mais próximo que encontrei foram pessoas com abstinência de antidepressivos (ISRS), porém, nunca tomei antidepressivos e não estou tomando nenhum medicamento.

De qualquer forma, vi este fórum com pessoas que tinham sintomas semelhantes e pensei em postar na esperança de encontrar alguém em uma situação semelhante em busca de respostas.

I know it seems like it's taking forever to get answers for the symptoms you're having but it sounds like you're in good hands with your doctors. These things tend to rely on a host of testing to exclude possible causes. I wouldn't rule out the vitamin deficiency .. low levels can cause what you're experiencing and even with supplementation some people have absorption issues. Has a vascular cause been checked into? Some type of venous insufficiency? Also wondering if you've had EEG's to check for a possible seizure disorder or cerebral hyperexcitability.

​Might be helpful to keep a log of the where's and when's. Is it only when standing? Brought about by visual or auditory stimulation? Fatigued or stressed? The more 'clues' you can offer to your doctors the better.

Best of luck to you!

Obrigado pelas sugestões - tenho tomado alguns suplementos vitamínicos. Vou perguntar ao meu médico sobre o assunto vascular

Worth noting, os meus tonturas desta semana tornaram-se ainda mais leves e menos frequentes. Elas têm ficado mais leves nas últimas 4 semanas, então espero que isso apenas passe - atribuir isso à química desregulada?

Atualizarei os outros em uma semana ou duas.

Eu aprecio os comentários

Atualização - os surtos continuam a ficar mais leves e menos frequentes. Só tenho 4 ou 5 por hora e alguns mal sinto. Isso dito, outros sintomas permanecem – libido muito baixa e muito cansado. Posso dormir 14 horas seguidas nos fins de semana. Ainda sinto acúmulo (ansiedade) antes de um surto. Como os surtos não são tão fortes, sinto menos alívio após um surto – a ansiedade permanece. Continuo a ganhar peso.

Novo problema: nos últimos mês, quando acordo, meu dedinho do pé do lado esquerdo fica formigando – não exatamente adormecido, mas um formigamento quando saio da cama, o formigamento some. Nos últimos semana, o formigamento tem piorado e não some completamente – dedinho um pouco dolorido? Não faço ideia se isso tem algo a ver com meu problema? Li sobre coisas desse tipo com diabetes.

Aqui estão meus resultados de exame do mais antigo para o mais novo. Entre parênteses () está a faixa normal. O(s) médico(s) não ligou para me dar nenhuma opinião sobre o último exame:

Agosto/17

CORTISOL ALEATÓRIO 65 - 540 18 nmol/L BAIXO

VOLUME, URINA 24HORAS (600 – 1800) 2100 mL/d ALTO

CREATININA, URINA 24 HORAS (6.3 - 22.7) 26.5 mmol/d ALTO

CORTISOL LIVRE, URINA 24 HORAS (0 – 193) 290 nmol/d ALTO

Setembro 07

Cortisol 396 nmol/L VISUALIZAR

LH 2.6 IU/L (1.0-9.0) VISUALIZAR

FSH 3.6 IU/L (1.0-19.0) VISUALIZAR

Prolactina 6 ug/L (3-13) VISUALIZAR

Testosterona Total 9.1 nmol/L (6.1-27.1) VISUALIZAR

Testosterona Livre Calculada 183 pmol/L (110-660) VISUALIZAR

Testosterona Bio-disponível Calculada 4.3 nmol/L (2.8-15.5) VISUALIZAR

SHBG 31 nmol/L (13-89) VISUALIZAR

TSH 3.05 mIU/L (0.34-5.60) VISUALIZAR

FT4 13.6 pmol/L (7.0-17.0) VISUALIZAR

Setembro 11

CORTISOL ALEATÓRIO (65 – 540) 18 nmol/L BAIXO

Setembro 25

HORMÔNIO ESTIMULANTE DA TIREOIDE (TSH) (0.35 – 5) 3.36 mIU/L NORMAL

T4 LIVRE (12 – 22) 18 pmol/L NORMAL

T3 LIVRE (3.4 - 5.9) 5.2 pmol/L NORMAL

Setembro 25

VOLUME, URINA 24HORAS (600 – 1800) 1580 mL/d NORMAL

CREATININA, URINA 24 HORAS (6.3 - 22.7) 24.9 mmol/d ALTO

NORMETANEFRINAS < 3.3 5.9 umol/d ALTO

METANEFRINAS < 1.7 1.1 umol/d NORMAL

Não faço ideia de para onde ir daqui? Adoraria ter algumas opiniões, pois acho que meus médicos estão sem rumo.

Atualização - as correntes na cabeça continuam a ficar mais brandas e menos frequentes. Só tenho 4 ou 5 por hora e algumas mal sinto.  Dito isto, outros sintomas permanecem – libido muito baixa e muito cansado. Posso dormir 14 horas seguidas nos fins de semana. Ainda sinto acumulação (ansiedade) antes de uma corrente. Como as correntes não são tão fortes, sinto menos alívio após uma corrente – a ansiedade permanece. Continuo a ganhar peso.

Novo problema: nos últimos mês, quando acordo, o meu dedinho do pé do lado esquerdo tem estado a formigar – não exatamente adormecido, mas um formigueiro quando saio da cama, o formigueiro desaparece. Na última semana, o formigueiro tem piorado e não desaparece completamente – o dedo um pouco dorido? Não faço ideia se isto tem algo a ver com o meu problema? Li sobre estas coisas com diabetes.

Aqui estão os meus resultados dos testes do mais antigo para o mais recente. Entre parênteses () está a faixa normal. O(s) médico(s) não ligou para me dar alguma opinião sobre o último teste:

Ago17

CORTISOL ALEATÓRIO 65 - 540 18 nmol/L BAIXO

VOLUME, URINA DE 24HORAS (600 – 1800) 2100 mL/d ELEVADO

CREATININA, URINA DE 24 HORAS (6.3 - 22.7) 26.5 mmol/d ELEVADO

CORTISOL LIVRE, URINA DE 24 HORAS (0 – 193) 290 nmol/d ELEVADO

Set 07

Cortisol 396 nmol/L VISUALIZAR

LH 2.6 IU/L (1.0-9.0) VISUALIZAR

FSH 3.6 IU/L (1.0-19.0) VISUALIZAR

Prolactina 6 ug/L (3-13) VISUALIZAR

Testosterona Total 9.1 nmol/L (6.1-27.1) VISUALIZAR

Testosterona Livre Calculada 183 pmol/L (110-660) VISUALIZAR

Testosterona Bio-disponível Calculada 4.3 nmol/L (2.8-15.5) VISUALIZAR

SHBG 31 nmol/L (13-89) VISUALIZAR

TSH 3.05 mIU/L (0.34-5.60) VISUALIZAR

FT4 13.6 pmol/L (7.0-17.0) VISUALIZAR

Set 11

CORTISOL ALEATÓRIO (65 – 540) 18 nmol/L BAIXO

Set 25

HORMÔNIO ESTIMULANTE DA TIREOIDE (TSH) (0.35 – 5) 3.36 mIU/L NORMAL

T4 LIVRE (12 – 22) 18 pmol/L NORMAL

T3 LIVRE (3.4 - 5.9) 5.2 pmol/L NORMAL

Set 25

VOLUME, URINA DE 24HORAS (600 – 1800) 1580 mL/d NORMAL

CREATININA, URINA DE 24 HORAS (6.3 - 22.7)  24.9 mmol/d ELEVADO

NORMETANEFRINAS < 3.3 5.9 umol/d ELEVADO

METANEFRINAS < 1.7 1.1 umol/d NORMAL

Não faço ideia de para onde vou a partir daqui? Adoraria ter alguma opinião, pois acho que os meus médicos estão perplexos.

 

Your cortisol levels are significantly low.  A sign of adrenal insufficiency. That in itself can cause the head sensations you describe .. they're referred to as cortisol rushes. Fatigue is common as well. Without proper cortisol levels metabolism slows. More importantly it can interfere with cardiac function and blood pressure. Based on prior labs this appears to be episodic, explaining why your symptoms fluctuate.

There is treatment available that would be determined by the cause of insufficiency. For some it's autoimmune based, for others it's stems directly from the adrenal gland.

I'm sure a meeting with your doctor will help clarify next steps. Most likely a referral to an endocrinologist. 

Obrigado pelo seu input - estou vendo um endocrinologista agora - ela não acha que meus níveis estão tão fora? Meu médico regular vê como relacionado à adrenal - veremos. Obrigado novamente pela sua ajuda.

I see your post is a few months old, but I was wondering if you ever got any answers to your issue. I’m experiencing the exact same sensation as you are describing. It’s not the same zap sensations as with withdrawal symptoms (I’ve had it before). It’s more of a distinct small rush that is happening every few minutes. I’ve also had issues with tingingling in my fingers and toes. Everything the doctor tested me for came back normal. I was planning to make an appointment with my neurologist to see if he could figure it out. I suffer from occasional migraines and daily headaches; I thought it might all be related. 

Oi carrie26227 - desculpe pela resposta tardia - não verifiquei aqui há um tempo. Infelizmente, estou basicamente no mesmo lugar - ainda sem respostas e consultei um segundo endocrinologista. Ambos os endocrinologistas acham que é relacionado ao estresse, mas não estou convencida e vou consultar um neurologista. Acabei de fazer um novo exame de sangue e, como meus resultados anteriores de sangue e urina, os Normetanefrinas estão sempre altos e as Metanefrinas normais. Acho que pode ser um tumor liberador de adrenalina não descoberto - Feocromocitoma. O problema é que os especialistas só querem culpar o estresse. Meu médico de família é ótimo e vou pressioná-lo para obter imagens do meu órgão de Zuckerkandl. Eles fizeram o meu pituitário, adrenais, pulmões e isso é o próximo da lista de locais de tumores liberadores de adrenalina.

Meus zaps na cabeça diminuíram em frequência e espero que os seus também. Não deixe que eles descartem seus problemas e continue lutando para resolver. Vou verificar aqui e postar se houver alguma mudança. Avise-nos como você está - suspeito que há mais pessoas por aí com problemas semelhantes, então espero que possamos nos ajudar mutuamente no final.

Have you heard from your blood test yet? My nephew is having a blood test for this today. He has been having this is zapping for several months and it is driving him crazy.

Same issue here... visited like 100s of doc. all say stress or anxiety issue. but m not convinced just like you. 

anyways I mostly got this after smoking cigg. does any of you had this problem??

and we all should share this frequently may be we will figure this out. hope so 😊

Hello,

My issues started last December, I have since been diagnosed with vaso vagal syncope and chronic hypotension, none of which explain my constant head rushes and feeling like I'm on street drugs. Every thing I have researched is leading me two possibilities that haven't been ruled out or considered yet: high serotonin, or GBHD. Dopamine beta hydroxylase deficiency (deficiency in norepinephrine) a very rare disease at this time but describes almost everything I encounter especially when my issues hit the extremes level that have me on the floor helpless. Has anyone had a dr. Mention either of these?

i would love to chat with you?
possible im getting over 200 day

Apenas uma atualização - desculpe por não ter verificado aqui há algum tempo. Meus problemas estão muito melhores e foram relacionados ao TEPT que sofro após servir no exterior. Agora estou tomando Zoloft e Wellbutrin. Isso reduziu muito e, na maioria dos dias, eliminou minhas tonturas. Ainda as tenho em ocasiões em que estou sob estresse, mas nada como antes. Espero que isso possa ajudar outras pessoas em circunstâncias semelhantes. Inicialmente, me recusei a acreditar que tinha TEPT e que poderia se manifestar nos sintomas que estava experimentando. Finalmente comecei a ouvir os médicos (4 +) que sugeriram TEPT, e após iniciar o tratamento, vi os resultados positivos. Não podia argumentar com isso. Obrigado a todos que comentaram aqui.

your story is from a long time ago and you may never read this again, but i have been having brain shakes or zaps since March of this year.

ive seen a GP, an OBGYN, an eye doctor, an ENT, a neurologist and finally an endocrinologist. ive been on a dozen medications, done two MRIs, an EEG, a CT and a ton of bloodwork. ive been told i have been blown off, told i have anxiety (i don’t) and have been told multiple times that i cant be helped.

just recently my endocrinologist told me that based on testing, he thinks i have addison’s disease. its very scary, but after 7 months of being made to feel like a fool while having these brain zaps, im clinging to this diagnosis. maybe if you still have them, you should see a different endocrinologist and ask if they could test you for addison’s. addison’s can be life threatening if left untreated and maybe you have ptsd but maybe you also have this.

your description is the first i’ve seen that is very similar to my own. im a 45 year old woman. my brain zaps started on March 3, 2023. i had 45 in a three hour period. sometimes i go a few days without any, but they come back. i even graphed them to try to figure out a pattern.

youre right, sometimes they feel like a release and weirdly i kind of miss them? i dont do drugs, i dont really drink. i dont take SSRIs. i dont consume caffeine. i have a wonderful life with my family and a great job. i have a physical response with the zaps. i blink my eyes a bunch to try to center, i have lost my balance a few times and feel vertigo like symptoms. i have learned to drive with them although i was afraid at first.

anyway, i just wanted you to know that youre not alone and now im not alone either.

I’m new to this page and I only found it due to this post from the original poster. I have been reading through all of these responses and I’m glad to feel that I am not alone!!
everything that all of you have described is exactly what I have. I drink caffeine, but I have for a long time. I drink a lot of water and I do take an SSRI for anxiety which I have. If I do not take my SSI for a day and skip it, I get a slight withdrawal. But in general, regardless of whether or not, I miss one of my medicine doses, I have been suffering from these brain zaps or head rushes whatever one chooses to call them for a very long time and they drive me crazy. The reason why I found this post is because today has been one of my worst days ever and I can’t take it anymore. I actually have a call into my primary doctor to see what he thinks but now reading this, I think I am going to contact an endocrinologist. .
I can’t believe I’m not the only one that experiences these weird head sensations! thank you for making me think that I am not going crazy!!

Olá,

Encontrei esta página porque, como muitos outros, tenho passado por esses calafrios cerebrais / tremores e estou tentando encontrar uma solução.

Calafrios Cerebrais / Zaps Cerebrais Não Relacionados ao Uso de ISRS

Olá a todos,

35 anos, homem

Pensei em fazer um post depois de ler centenas de outros posts na internet e descrever minha história na esperança de que alguém tenha passado pelo mesmo e possa oferecer algum conselho.

Comecei a dieta cetogênica e estava há cerca de 1,5 a 2 semanas quando comecei a sentir o que só posso descrever como “calafrios cerebrais”. Não consigo realmente chamá-los de zaps, pois não há realmente a sensação de eletricidade ou som associado a eles, apenas uma sensação momentânea de tremor / tontura leve na parte de trás da cabeça. Atribuí isso à fadiga, pois era no final do dia. Parece semelhante à sensação que você tem quando está muito cansado e coloca a cabeça para baixo e fecha os olhos por um segundo. Mas isso persistiu nos dias seguintes, associei à dieta e parei a dieta cetogênica alguns dias depois. Desapareceu por alguns dias e ficou ausente por algumas semanas, mas voltou mesmo durante minha dieta normal.

Eu e minha esposa fizemos uma investigação aprofundada para ver se outras pessoas haviam passado pelo mesmo e começamos a tentar coisas para remediar isso. Tenho uma vida bastante estressante, mas sempre foi assim e nem sempre tive esses calafrios/zaps. Isso rapidamente levou a uma depressão genuína, pois é constante, às vezes múltiplas vezes por minuto, e sem remédio viável, parece que nunca vai acabar. Quando se torna frequente, minha cabeça simplesmente não se sente bem, meu equilíbrio parece desequilibrado, sinto náuseas e tudo parece muito mais difícil. Desapareceu por cerca de 3 meses (não consigo identificar exatamente o que ajudou a fazer isso desaparecer), mas voltou durante um período estressante há cerca de 3 meses e não foi embora desde então. Coisas que tentei até agora, sem sucesso (ou seja, atualmente ainda os tenho há 10 meses):

  • Suplementos de GABA
  • Suplementos de Magnésio Glicinato
  • Vitamina C, D e E
  • Ashwagandha
  • Erva de São João
  • Creatina Monoidrato
  • Stresam
  • Ômega 3/6

Além de exercícios regulares, caminhadas na natureza, técnicas de respiração Wim Hof e alimentação saudável.

Fui a um psiquiatra, que prescreveu Stresam e Lexamil (Lexapro), mas realmente não queria começar com ISRS porque tinha medo de que pudesse piorar quando parasse e não queria acabar com problemas que nunca tive antes. Ainda não comecei os ISRS.

Também fui a um neurologista, que fez alguns exames básicos e não encontrou nada obviamente errado. Ele recomendou uma ressonância magnética como precaução, se eu quisesse, mas até agora não fui fazer.

Fui a um otorrino porque já tive neurite vestibular (há 2 anos), após uma infecção viral, que me deixou tonto e desequilibrado por mais de um mês, mas ele confirmou que não estava ligado ao mecanismo principal do equilíbrio.

Ninguém (exceto o psiquiatra) parecia ter experiência com isso ou entender o que eu estava tentando explicar.

Estresse, ansiedade e sobrecarga de trabalho pioram, deitar ou ficar imóvel na cama torna muito mais evidente e fico fixado nisso. Tenho uma visão fatalista sobre coisas como essa e isso não ajuda, pois sinto que nunca vai acabar e é difícil viver com essa perspectiva.

Outras observações:

  • Tenho zumbido, e tenho isso desde a infância
  • Tenho enxaquecas com artefatos / oclusão
  • Tenho ansiedade de saúde / hipocondríaco
  • Não tive outras doenças crônicas antes
  • Não tomo nenhum medicamento crônico
  • Em boa saúde geral / não fumante / não bebo / não uso drogas

Não me sinto particularmente ansioso ou estressado ativamente, sinto que isso está causando o estresse e a ansiedade, e não o contrário, embora possa estar interpretando mal minha própria condição.

Qualquer conselho é bem-vindo.