¿Ya no tienes hipertiroidismo?

Hola a todos, soy nuevo aquí. Solo quería algunos consejos. Supongo que comenzaré desde el principio smile

El verano pasado comencé a tener síntomas (en ese momento no eran obvios para mí), como latidos cardíacos rápidos y agotamiento. Iba y venía. Recuerdo haber mencionado a la gente que pensaba que mi corazón latía anormalmente rápido a veces. No le di importancia. Más o menos por la misma época, tenía problemas de vista. Mi párpado derecho se hinchaba sin razón. Me dijeron que tenía un orzuelo y tomé medicamentos durante unas semanas, tiré todo el maquillaje que usaba, etc. Luego, un mes o dos después, mi párpado estaba hinchado de nuevo. Fui al oftalmólogo y me dijo que tenía glándulas bloqueadas y me las drenó. Avanzamos unos meses hasta octubre. De repente, tengo un bulto en el cuello y un dolor serio. Asumí que tenía que ver con mi trabajo y tal vez me había lastimado el cuello. Fui al quiropráctico y me dijo que mi tiroides estaba hinchada y ordenó una ecografía. La hice unos días después. Encontraron 5 quistes en mi tiroides. Luego fui a hacerme análisis de sangre y mis niveles eran muy altos, lo que indicaba una tiroides hiperactiva. Mi médico entonces me derivó a un endocrinólogo, pero no pude verlo durante unas dos semanas. Durante esas dos semanas, no me sentí bien. Mi ritmo cardíaco era de unos 150 en reposo, no podía dormir, sudaba por la noche, muy tembloroso durante el día, dolores de cabeza que nunca había experimentado en mi vida y estaba increíblemente cansado. Cuando finalmente fui al endocrinólogo, confirmó que tenía hipertiroidismo y enfermedad de Graves. Parecía sorprendido de que mis ojos no estuvieran saliendo y dijo que se veían bien. Me recetó metimazol y propranolol y los tomé durante tres meses hasta que lo vi de nuevo (me saqué sangre de nuevo dentro de dos meses). Durante esos tres meses con los medicamentos, todo cambió. Mi tiroides se redujo, todos esos síntomas desaparecieron. Lo único que me molestaba era el hecho de que estaba tan cansado y agotado todo el tiempo. No tenía energía. Acabo de ver al endocrinólogo de nuevo hace unas dos semanas para revisar los nuevos análisis de sangre y revisarme. Ahora, mis niveles estaban en la dirección opuesta. Como mis síntomas habían desaparecido, me dijo que dejara de tomar el propranolol, lo cual hice. También me aconsejó dejar el metimazol durante dos semanas y luego volver a empezar después de esas dos semanas con una dosis más baja. Desde que dejé los medicamentos hace casi dos semanas, me he sentido GENIAL. No me he sentido tan bien desde la primavera pasada. Técnicamente, debería volver a tomar el metimazol en dos días. Realmente no quiero hacerlo, ya que me siento tan bien sin los medicamentos. Sé que ha sido un tiempo corto, pero es un presentimiento que tengo. De hecho, he podido mantenerme despierta las últimas noches y hacer trabajo. Mi médico es difícil de contactar (siento que todos lo son), pero voy a llamar de nuevo hoy para ver si esto es normal y si cree que tal vez debería retrasar tomar el metimazol de nuevo. ¿Alguien tiene experiencia con este escenario? ¿Es malo no querer volver a empezar con los medicamentos? Solo quiero sentirme normal de nuevo. Supongo que me pregunto si es posible pasar por todo esto y que de repente desaparezca. Gracias de antemano por cualquier respuesta smile

jc

Hola jc412, primero que nada me alegra saber que te sientes bien en este momento y sería fantástico seguir sintiéndote así, y sinceramente espero que así sea (estoy segura de que sientes venir un "pero").... pero creo que podría ser de corta duración. De mi conocimiento de lo que he aprendido aquí y en otros foros y de mi propia experiencia con el Hipertiroidismo/Enfermedad de Graves, el especialista te ha pedido que dejes la medicación porque tus análisis han ido "por el otro lado" y supongo que con eso quiere decir que has pasado de Hiper a Hipotiroidismo leve. Cuando fui diagnosticada por primera vez, me pusieron Carbimazol (igual que Metimazol) y yo también pasé de Hiper a Hipo y tuve que dejar la medicación durante un tiempo, pero luego volví a tomar Carbimazol para que los síntomas de Hiper no volvieran. Fui diagnosticada con Hiper/Enfermedad de Graves en 2013 y la mía, desafortunadamente, aún no está en "remisión". A los 20 meses de tratamiento con medicamentos, me quitaron la medicación para intentar la remisión y me sentí bien, pero solo por unos 7 días y luego los síntomas de Hiper volvieron con una venganza y actualmente estoy de nuevo con la medicación y ¡oh, chico, lo que daría por sentirme "normal" de nuevo! Realmente espero que tus síntomas no vuelvan, pero no te sorprendas demasiado si lo hacen. Muchos pacientes con Enfermedad de Graves entran en "remisión" durante un tiempo (para algunos la remisión es de corta duración y para otros puede ser durante años), pero según tengo entendido, generalmente han sido tratados con medicamentos durante aproximadamente 18 meses. Estoy segura de que recibirás muchas respuestas de pacientes más conocedores aquí.

Christine

To become an empowered patient, always ask for and keep your own file on any tests done on you and learn what they mean.  Then when you post on Boards like this, you can post your test results along with the dose of meds you are on and that helps in getting good advice.  In Canada and most of the States, you are entitled to this information.  I was diagnosed with Graves in 2007 and am currently in remission.  I don’t know that I would have done as well had I not done this.  If I were where you are at now, I would want to know the results of my latest TSH, FT3 and FT4 and would have this tested before starting back on meds.  I would also want to know the results of my Graves antibody tests TSI and TRAb or TBII (some places do TBII instead of TRAb).  I would also want to know if I have Hashimoto antibodies and these tests are TGAb and anti-TPO.  Even if my thyroid labs are within the normal range, unless my antibodies are also in the normal range, I would not discontinue the meds totally until the antibodies normalized.  You need to know your TSH, Free T3 and Free T4 level to know when to start back on meds and at what dosage.   While I got good control of the excessive thyroid hormones being produced solely by taking Methimazole, my TSH would not rise for 2 years while I was on 10 mg of Methimazole.  This was because my antibodies were still high.  Then I read about a research study that showed the benefits of hyperthyroid patients taking Regular L-Carnitine at a dose of 3,000 to 4,000 mg daily.  I tried that and my TSH began to slowly rise.  I also found out that I and other hyperthyroid patients become deficient in many vitamins, minerals and amino acids and I was also deficient in Vitamin D so added Vitamin D3 gel caps supplement as well as Magnesium.  The addition of supplements taken along with my meds greatly helped me to go into remission and lowered my antibodies and I was able to gradually lower my medication dose.   By the way, having normal thyroid test levels is known as being EUTHYROID which is not the same as being in remission.  When your thyroid test levels are normal AND your antibody tests are normal, then you are considered in remission and I would not discontinue meds until I knew I was in remission.

Yes I did have the same story as yours.  But long story short, unless your TSH starts registering again in your blood test.  YOu are not OK.. 2014 I was diagnosed, I was up and down with meds and this was the time oh take me off the meds im good.  But that was shortlived.  mid 2015 finally TSH registering. then found a regular dose of 5mg every other day of methimazole now my TSH has been good between the levels. 

Hello jc412

I have Graves and have enjoyed 2 periods of remission, the first one for 18 months. The second one for 18 years!..Unfortunately I relapsed around 8 months ago possibly as a result of the death of my husband nearly 3 years ago. My symptoms on this relapse were severe. I am having RAI in 3 weeks time. I really don't want to risk going hyper ever again. I wish you lots of good luck and you can see remission can be for many years. Remember we are all in this together, and one way or the other we will get our lives back!