Shingles started for me in July. Still have some discomfort. More of an ache off and on. Have felt extremely tired. Having some anxiety and depression. The biggest thing is I feel like there is electricity running through me. Almost feels like an internal tremor. My dr just looks at me like I’m nuts. Wondering if anyone has had any issues I’ve had
Hi Melanie - aktuell in der vierten Woche!! Jeder Tag bringt etwas Neues und meine Angst ist extrem hoch, paranoid, dass sie auftreten wird. Ich kann die Zittern nachvollziehen, die ich als ein innerliches Zittern beschreiben würde, einfach schrecklich - ich habe keine Antwort darauf, was es ist, aber ich verstehe, was du meinst. Ich bin auch völlig erschöpft - ich bin vom Arzt krankgeschrieben worden und habe überhaupt keine Energie. Ich hoffe wirklich, dass du bald besser wirst
Ich hatte vor fast einem Jahr Gürtelrose und hatte seitdem viele seltsame Nachwirkungen der Krankheit. Ärzte wissen nicht viel über Gürtelrose, also erwarten Sie nicht viel Hilfe von ihnen. Dieses Forum wird wahrscheinlich der beste Ort sein, um Rat zu Ihren Symptomen zu erhalten. Ich glaube, was Sie erleben, könnte mit Gürtelrose zusammenhängen; es könnte Nervenschäden in Kombination mit Angst sein. Ich hatte monatelang schwere Angst nach der Gürtelrose. Angst kann alle möglichen seltsamen Symptome verursachen, wie Elektrizität in Ihrem Körper oder Zittern. Sie kann auch Herzrasen verursachen. Ich glaube, Ihre inneren Zittern sind definitiv mit Gürtelrose verbunden.
Hi Melanie
I am currently going through shingles internally I have been so ill the doctors think I am crackers and they gave me an anti depressant tablet to take! Not happy at all there has been some massive help and advice on here any advice feel free to pm me.
Good luck
LouLou
Hallo Melanie, ich habe seit Juni Gürtelrose und habe die seltsamsten Symptome! Zittern und Zuckungen, die ich vorher nie hatte, sowie das Gefühl von Elektrizität. Es ist so frustrierend, wenn ich hier sehe, dass diese und andere Symptome offensichtlich zusammenhängen, die Ärzte aber so tun, als wären Sie verrückt. Ich hoffe, es geht Ihnen bald besser!
I'm sorry I'm not quite sure what you mean, but your shingles has lasted long enough that you're actually in the stage called PHN, Post (meaning afterwards) Herpetic (meaning the herpes zoster virus aka shingles) Neuralagia ( burning, stabbing, nerve pain). I could probably list 15 different types of pain, discomfort or odd feelings I've been dealing with since my shingles a year ago.
Your "internal tremor" could be that odd shaky feeling that anxiety can cause. If you're on certain meds such as Gabapentin they can cause a panicky, anxious feeling. I wouldn't be surprised if the PHN/shingles does too. Or do you mean it's painful? I'll get burning, stabbing jolts of pain, but it's pain, not the weird shaky feeling.
Yeah, a LOT of doctors really don't know what we deal with. I'd say it's "normal" for this danged condition. If you can just try an accept the symptom and chalk it up the the PHN or the meds, it may help. I tell myself, this WILL pass, and keep breathing. I had about a 90 minutes episode of that the other day. It wasn't fun, but it DID stop. Take care.
BTW, the fatigue and pain may and can lessen, but it may be weeks, or months or longer. I know this sounds discouraging (I denied it too), but around 4 months, I said, a swear word and had to accept it.
Müdigkeit kann bei Gürtelrose für mehrere Monate und Monate anhalten.
Hallo Leute!
Ich leide seit fast einem Jahr unter dem ganzen Körper inneren Zittern und war bei Ärzten, aber sie wussten nicht, was es ist. Jedes Mal, wenn ich mich konzentrieren und nachdenken wollte oder sogar einen Film anschauen, wurde das innere Zittern schlimmer. Ich dachte, ich könnte eine Art neurologische Krankheit haben.
Ich habe viele Dinge versucht, um es zu heilen, wie aerobes Training, Yoga, Meditation, Ruhe, tägliches Spazierengehen, Stehschreibtisch, ketogene Diät, Vitamine, Alkohol trinken und vieles mehr.
Schließlich habe ich herausgefunden, dass es bei mir möglicherweise mein Cortisolspiegel war. Die Symptome waren:
Inneres Zittern
Geschwächtes Immunsystem
Langsame Heilung von Schnitten, Insektenstichen und Infektionen
Leichtes Gewichtszunahme
Verlust der emotionalen Kontrolle
Geringeres Libido
Ich habe eine einfache, fast vollständige Heilung mit Kohlenhydraten und Krafttraining gefunden und eine Seite mit der ganzen Geschichte und meinem Trainingsplan erstellt. Ich hoffe, dass es jemandem helfen wird: http://internaltremorcure.pw
If you're on Gabapentin, tremors are a side effect of the med, along with "jerky movements, difficulty with coordination, anxiety and depression" and numerous other things according to my sheet from Cipla regarding side effects. They've switched suppliers for me, and this new sheet mentions some problems that my other list didn't. I'm one of those people who have had many or most of the side effects.
What meds are you on? I'm directing this to anyone who's come to this particular thread.
I posted above too. If you're on gabapentin, this can be a side effect. Also almost all the things listed in your cortisol level issue are also found while using gab. Ironically, for a different issue several years ago, a doctor tested my cortisol level, thinking it was low, it wasn't. However, you've got to wonder how many of us are in the "normal" range on these tests, yet still have problems.
I know exactly what you mean. I have suffered for 6 years with tremors and electrical shocks. Our nerves at shot. They go crazy all the time.
Thanks everyone for the reply’s! Tremors have gotten alittle better. I have not been on any medication other than ibuprofen. So I know the tremors are not caused by medication. What I can’t believe is it’s been since July and I’m still so exhausted. Having insomnia and completely no energy. It’s crazy how happy I feel when I actually do have a really good day full of energy and feeling good. Just not enough days like that
Hallo Melanie,
Ich weiß genau, wie du dich fühlst. Ich habe keine Zittern, aber viele seltsame Symptome während und nach meinem Gürtelrose-Ausbruch vor genau einem Jahr diesen Monat. Es hat bis zu den letzten Monaten gedauert, bis ich mich gut genug fühlte, um Teilzeit wieder zur Arbeit zu gehen. Monatelang konnte ich kaum laufen oder funktionieren. Ich musste den größten Teil der Zeit sitzen oder im Bett bleiben. Mein Schmerz war fast unerträglich. Mit der Zeit blieb ich mit PHN zurück, aber es wurde langsam besser. Ich habe mit der Zeit mehr Kraft und Energie gewonnen. Ich bin noch nicht vollständig geheilt, aber ich fühle mich viel besser als vor sechs Monaten. Ich glaube wirklich, dass die Zeit für viele von uns langsam hilft, unseren Schmerz, unsere Angst und unsere Energielosigkeit zu lindern.
Verliere also die Hoffnung nicht. Ich weiß, was du meinst, wenn du sagst, dass es verrückt ist, wie glücklich eine Person, die Gürtelrose hatte, sein kann, wenn sie einen guten Tag hat.
We share the same anniversary!! Yeah, not worth celebrating is it...I know we've written on the same forums in the past and had a similar story. I've learned to measure my progress in weeks or months. I have to remind myself that something that hurt me (like flossing my teeth) a month ago doesn't hurt anymore. But be aware, under times of stress, lack of sleep or more exertion, you will likely regress. Someday, we should make a list of all the bizarre types of pain or discomfort we get with this danged condition. I had to tell someone yesterday that the new top I was wearing was causing pain because it was slightly off the shoulder/open neck so it was causing me pain! Yeah ridiculous. Melanie, I'm glad there's been progress. It's hard to remember that it's a zig-zag path, but you will improve.
Hallo babs,
Ja! Natürlich erinnere ich mich an dich und unser gemeinsames Jubiläum. 
Es ist tröstlich zu wissen, dass es noch andere wie mich gibt, die meine Geschichte mit dieser schrecklichen Krankheit teilen. Ich weiß genau, was du meinst, dass Schlafmangel, Überanstrengung, Stress oder sogar das Essen oder Trinken des falschen Dinge mich umhauen können, während ich vor den Gürtelrose nicht so empfindlich war wie jetzt. Aber, wie auch immer, ich bemerke Fortschritte in kleinen Dingen, wie zum Beispiel, dass ich jetzt echte Kleidung tragen kann, die nicht nur 100% weite Baumwoll-T-Shirts sind oder plötzlich bemerke ich, dass ich eine Dusche nehmen kann, ohne vor Schmerzen zusammenzuzucken. Am besten ist, dass ich tatsächlich einen ganzen Tag arbeiten kann und mich nicht so fühle, als würde mein oberer Rücken und meine Schulter mit fast unerträglichen Messerstichen brennen. Es ist langsame Fortschritte, aber es sind Fortschritte. Wie du so treffend geschrieben hast, "es ist ein Zickzack-Pfad". Aber es scheint wirklich ein Pfad zu sein, der in die richtige Richtung führt!
Hallo Melanie
Ich hatte 2014 Gürtelrose im Kopf, Gesicht, Mund und Rachen. Es war schrecklich und ich verlor 4+ Monate Arbeit. Ich hatte zuerst Enzephalitis, die mir weitere Probleme hinterließ. Das Brennen, Kribbeln, elektrifizierte Gefühl nennt man postparapathetische Neuralgie. Ich habe es immer noch im Kopf und besonders im Mund. Es ist kein Spaß. Jetzt habe ich Allodynie entwickelt?? Rechtschreibung... Etwas in der Art, mein Kopf tut so weh, als ob ich einen Schlag bekommen hätte, aber ich habe keinen. Nur die Berührung. Ihr Arzt sollte wissen, was es ist. Ich habe Gabapentin eingenommen, es hat nicht gewirkt... Ich habe auch Fibromyalgie, also sind meine Medikamente mostly dafür. Ich habe keine Erleichterung gefunden, außer Cannabis, aber jetzt werde ich wahrscheinlich an Krebs im Rachen sterben. Ich hasse Rauchen. Es ist nur kurzfristig und der Mund fühlt sich schlimmer an.
Ich beschwere mich nicht, es gibt so viel schlimmere Krankheiten... Ich übe kritisches Denken wegen meiner Enzephalitis... mein Gehirn wurde verletzt... kann mich nicht erinnern, wie man tippt, Klavier spielt, meine Post überflutet mich, ich bin auf Cymbalta... der Neurologe sagt, ich muss alles neu lernen... lol Ich kann mich nicht erinnern, neu zu lernen... lol
Haben Sie einen tollen Tag! Francetta
I had shingles along my jaw a year ago. Since then I have had this internal tremor/electricity feeling in my body that you are describing, on and off. Since 6 months back I have also had what feels like recurrences of the virus almost every month, with all the flu like symptoms and intense pain along my jaw, but with minor or sometimes no rash at all. I am getting quite fed up with all of this. I see that it was 6 months ago that you posted. Hade you gotten any better since then?
Hi Melanie, I hope you are feeling better. I was wondering if your symptoms got better. I contracted Bell’s Palsy and Shingles 5 months ago and have the same symptoms described in this discussion. I was out of work for 2 months and now only working part time. I did have an MRI and they found some post viral indicators. I am still experincing PHN, fatigue and internal tremors and anxiety...but slowly getting better. Still under a neurologist care but they really do not have an explanation for this. Are your symptoms now resolved?
Hi Isabelle, sorry you are suffering still. Have you talked to your GP about seeing a neurologist or have you explored some nerve medication? I am on gabapentin which seems to be helping a bit.
Hi Debbie, thanks for your reply! I have seen a neurologist and done an MRI which showed nothing abnormal. I do have a relevant update however. When googling the symptoms I have been experiencing for the last several months (fatigue, dizziness, anxiety, internal tremor, burning sensations on skin, muscle twitching etc) I have often ended up in forums where people struggling with glandular fever have described their symptoms and after effects of the virus. Especially the anxiety part is apparently very common in GF. So yesterday I suggested to my doctor that we do a test for glandular fever (monospot) and sure enough it was positive! Since I have already had GF in my teens this is a reactivation of the virus (I am now 27). Just like the shingles virus (herpes zoster), the GF virus (EBV) lays dormant in your body after the first infection and only reactivates if you have a weekend immune system. So the doctor's theory is either 1: The shingles outbreak weakened my immune system which allowed a reactivation of the EBV virus, or 2: I have a generally weak immune system which has allowed both viruses the activate. Next step is to do an immunoglobulin test to see if my immune system is up to par.
I just wanted to let you know in case this could be the case for you (and Melanie) as well. Could be worth a test! If it's not GF in your case then it could very well just be that the nervous system reacts this way to both viruses, they are both herpesviruses after all.