Olá,
Meu médico de família diagnosticou fibromialgia em mim há alguns dias, mas estou cética. Sou uma mulher de trinta anos com gêmeos de dez meses. Tenho dores articulares intermitentes desde a adolescência, mas não há marcadores de inflamação nos exames de sangue, então a artrite reumatoide foi descartada. Os sintomas pioram em tempo úmido e frio. Contraí o vírus da floresta Bharma na adolescência, quando os sintomas começaram, pelo que me lembro.
Tenho dor em ambos os ombros, costas, joelhos, cotovelos, mãos e, às vezes, em outras articulações também. Outros sintomas são: depressão/ansiedade (possível transtorno bipolar), fadiga, hipermobilidade na maioria das articulações, fenômeno de Raynaud em tempo frio, rigidez matinal e problemas digestivos. Às vezes tenho síndrome das pernas inquietas e sono perturbado, mas não regularmente. Fico sobrecarregada e exausta em multidões às vezes, talvez seja sobrecarga sensorial. Tenho dores e dores aleatórias nas costelas de vez em quando. Todos os "pontos sensíveis da fibromialgia" são dolorosos quando aplico pressão.
Pelo que entendo, a dor sofrida por pacientes de fibromialgia é grave, inexplicável e debilitante. A minha é muito raramente grave e sempre consigo determinar a causa, por exemplo, levantar algo pesado significaria que preciso de analgésicos para os ombros no dia seguinte. Desde que me tornei mãe, minhas costas e ombros doem mais, às vezes quase choro porque minhas costas doem tanto durante as sessões de amamentação noturna.
Como diabos eu sei se isso é fibromialgia ou apenas dores e dores comuns e estresse? Sinto que meu médico de família foi muito rápido em rotular e ele estava ansioso para que eu tentasse antidepressivos para isso. Na sua opinião, os meus sintomas justificam mais investigação ou uma visita a um reumatologista? Muito obrigada antecipadamente.
I think you are right to question what I feel is a label given to people without proper investigations however it could well be fibro. People have different levels of pain. Some are crippled constantly and some manage to still work and do things but will flare if they over do it.
I would still see a rheumatologist to rule out other dieseases, I have heard 1 dr say that he thinks hypermobility is the cause of fibro pain and that pregnancy causes the hypermobility. My problems started also about 10 months after I had my son, i was also hit after having him with raynauds too.
Pregnancy can also cause thyroid issued which can in turn lead to pain, mood changes etc. It can also cause autoimmune diseases to start which is why the rheumy would be a good idea.
I dont know if you are tall and slim but that is a trait found in people with ehlers danlos syndrome amongst other things and that is a hypermobile syndrome which in turn leads to pain.
Good luck, do some research on possible things it could be and make sure you get the tests for them before they slap you with the fibro diagnosis. Some people are relieved to be given a name for their symptoms which i totally understand but i feel like they say fibro and then wash there hands of you rather than really investigate.
One more thing, the standard treatment where inflammation/infection cant be found is usually antidepressants or anticonvulsants. Even for people who have nerve damage that can be proven with nerve tests its all the same treatment. Any pain these days unless requiring anti inflammatory or antibiotics is ususally one of the above as they dont like to give out narcotics. Sometimes you can get muscle relaxants. Aside from those physio to stregthen muscles is usually advised. Thats why he has offered you anti depressants becuase they depress the nerve signals that are saying there is pain.
Theres lots of people on here who can tell you what helps them with fibro pain
Good luck.
Muito obrigado pela sua resposta, isso é realmente útil e me dá muito em que pensar.
Oi, não sou especialista, mas parece FM para mim, embora eu tenha sido diagnosticado com isso há apenas um mês. Sem saber, sofri por 40 anos. Ainda trabalho, mas reduzi minhas horas e trabalho em turnos curtos, pois estou ficando mais velho e a dor está piorando. Ajusto minha vida em torno disso, pois para mim, muito descanso piora as coisas e trabalhar muito é uma tortura no dia seguinte. Cada pessoa é diferente, por isso é tão difícil obter um diagnóstico. A filha de uma amiga minha, de 9 anos, acabou de ser diagnosticada com isso. Ainda estou chocado com isso, mas em alguns dias, como no dia do esporte da escola na semana passada, ela mal conseguia andar depois de uma corrida, tão triste. Você pode pedir impressões dos seus resultados e tentar pesquisar outras vias, mas para mim, obter um resultado definitivo me ajudou a lidar melhor e trabalhar com isso. x
Hi, To be honest, those symptoms sound like Fibro. It took me 18 months to get the same diagnoses via a rheumatologist! My daughter at 17 was diagnosed by a different rheumatologist within 6 months. For a GP to diagnose they must have some specialist training in that area, they never diagnose a condition in which they are not qualified to do so. It's a strange condition, there are many similarities to other conditions like lupus. The truth is they don't know what causes it and therefore have no treatment to eradicate/ease it. It took me over a year to accept it, i kept thinking of all the other things it could be. My GPs opinion is I have arthritis. It may be in older age we develop rheumatoid, my mother has. My mother also has Sjogrens and Fibro. I am glad you are not suffering as much as others, my daughter is going into her 3rd year of public services at college and she also works at Chessington world of adventures weekends, days off and holidays. So it really does differ person to person.
Thinking of you, it is such a frustrating diagnoses, I can imagine how you feel right now x
Oi Charlotte,
Eu definitivamente não sou alta, mas farei mais pesquisas sobre Elhers Danlos. Meus problemas começaram muito antes de me tornar mãe, mas estão gradualmente piorando com a idade. Embora eu entenda por que os médicos prescrevem antidepressivos para dor nervosa, estou muito desconfiada desses remédios devido aos efeitos colaterais que experimentei no passado. Vou seguir seu conselho e ler sobre Fibro e também verificar minha função tireoidiana.
Obrigado novamente pela sua ajuda, eu realmente aprecio.
Oi Mary,
Eu sinto muito em saber que você passou tanto tempo sem um diagnóstico claro, deve ter sido tão difícil e frustrante para você. Oh! Aquela pobre menina, que horrível sofrer tão jovem.
Muito obrigada pelo seu conselho, é realmente útil.
Oi, mãe da Lottie,
Muito obrigada pela sua resposta. Meu médico disse que é um especialista em Fibromialgia. Ele me mandou embora com instruções para pesquisar sobre a Fibro por uma semana e depois voltar a ele. Eu tenho tendência à hipocondria e sempre penso demais nas coisas, então ouvir seu diagnóstico foi de certa forma um alívio.
Fico tão feliz em saber que sua filha está conquistando tanto, você deve estar muito orgulhosa!
Obrigada novamente pela sua mensagem, eu realmente aprecio.
You're welcome! I to honestly thought the worst before my diagnoses too, I was scared it was something life threatening. They only diagnose Fibro once everything else has been ruled out. Glad you have a good Doctor, I'm sure he will look after you.
Hi Renee. I have to tell you that it does sound like Fibromyalgia. I was
diagnosed 11 years ago and it was my rheumatologist that gave me the bad
news. I definitely recommend seeing a rheumatologist. They know more
about the problem than your GP. I have many of the same diagnosis that you
have. I agree with Mary2017. Fibromyalgia is different for everyone. Pain is
severe and chronic for some but mild and acute for others. I have horrible
flare ups. It seems any type of physical exertion can cause pain in me. And
then some days I don't know why I hurt. I don't get enough sleep. Doctors
recommend 8-10 hours of sleep and short naps during the day. I always
pushed it and drank a lot of coffee. It doesn't help and then I'm even more
tired. I can't even imagine dealing with fibro and 10 month old twins. I hope
you get your answers soon and that you feel better.
Oi Kathy,
Lamento muito saber que você vem lutando há tanto tempo, uma jornada tão difícil. Muito obrigado por ter tirado o tempo para responder, é realmente útil para mim ter encontrado essa rede de apoio.
You're welcome Renee. It is nice to finally have someone who
understands. It's definitely one of those things that if you don't have
it, you don't understand how bad it is. How one diagnosis can have
so many other diagnosis come along for the ride. So sorry that you
had to join the party, but hopefully we can help out when you need it.