Nos últimos dias tenho tido uma coceira terrível nas pernas. Alguém mais tem isso? Às vezes tenho novos sintomas da doença de Lyme, então talvez isso seja um deles. Agradeceria qualquer conselho! Obrigado!
hi, yes ive had problems with itching since march and then rashes no reason found and no treatment ( antihistomines or creams) have worked. i think its an immune responce. it is mentioned on list of lymes symptoms rarely but does seem to be a symptom for some people. it might be worth having a total IgE blood test and ESR levels tested to see if it is an allergy or inflamation causing this
Obrigado pela resposta. Sinto muito saber que você também passou por isso. Vou definitivamente considerar fazer esses exames.
your welcome, i seem to have every symptom but 9 months after a possitive lymes co infection have only just seen a good ID specialist as my lymes test was negative no one has taken the co infection result seriously and i havnt had treatment. im hoping this new specialist will help as my ill health has progressed and affected every part of my body now. i hope you have a good GP and are getting the help we all need but very few get
O mesmo aconteceu comigo! Ainda não consegui encontrar um médico que me trate quase um ano depois de testar positivo. = (
hi, have you had any treatment at all ? were in the country are you ? if you are in the north west of england i could recommend an NHS doctor
Obrigado, eu não estou nem perto disso. = ) Felizmente, a coceira diminuiu, então isso é uma coisa a menos com que se preocupar.
Olá Vicki,
Estou no Noroeste e estou realmente tendo dificuldades com meu médico de família. Qualquer ajuda que você puder dar será muito bem-vinda.
Obrigado,
Jo
hi joanne, if i can be of any help i will give you any info you need. if you let me know if you need info on testing, advice on how to get help from your GP or a good specialist in liverpool. just reply with details of were you are upto so far. i dont mind if it is a lenthy story or long list of symptoms. i have 4 years of going from GP to every specialist known before i was listened to. ive had blood test sent to wrong lab then lost its been an absolute maze but finaly im at the right place so if i can help anyone having to deal with all that and get quicker direct help im happy to do that
Olá Vicky,
Bem, no momento, depois de 3 meses me sentindo completamente esgotada, com neblina cerebral, dificuldade para entender frases simples e perda de memória, visão turva, dores de cabeça terríveis, sentindo-me confusa e ansiosa com tudo, além de ter uma erupção cutânea que coça e aparece em diferentes lugares com formas diferentes, meu médico de família finalmente decidiu fazer um teste para Lyme. Eu já vi um dermatologista, estive tomando doses extremamente altas de anti-histamínicos enquanto esperava a consulta de dermatologia, além de ter feito vários exames de sangue para alergia básica e contagem sanguínea. Esses exames deram resultados normais, exceto por mostrarem anticorpos acima do normal, razão pela qual ele finalmente concordou em testar para Lyme. A primeira vez que o sangue foi enviado, foi como um teste de alergia, e na segunda vez descobri que meus exames haviam ficado na laboratório por duas semanas porque a documentação necessária não havia sido preenchida corretamente. Agora estou esperando há mais de cinco semanas e ainda não recebi os resultados. Vi um médico substituto que foi muito mais aberto à ideia de que poderia ser Lyme, que ligou para o departamento de doenças infecciosas do hospital local e explicou que eu estava esperando os resultados e que meu médico de família me deu duas semanas de doxiciclina, ao que eles disseram para ele me dar urgentemente a terceira semana, pois duas semanas não são suficientes. Eles concordaram que meus sintomas apontavam para Lyme e ele parecia estar fazendo algo, mas então meu médico de família interferiu e ligou para mim dizendo que, se após a semana extra de antibióticos eu ainda me sentisse mal, eu deveria ir ao pronto-socorro, pois não havia mais nada que ele pudesse fazer. Sinto que ele não entende minha condição ou o que estou passando. Ele só está interessado no que ele pode ver fisicamente, que é a erupção cutânea, mesmo que o dermatologista tenha dito que a erupção pode estar presente porque meu corpo está lutando contra uma doença. Não me sinto nas melhores mãos. Tive um tempo terrível com os antibióticos. Dores abdominais severas, além de dores terríveis no quadril e no joelho direito, a ponto de quase desmaiar. Qualquer ajuda seria apreciada, pois sinto que estou correndo atrás do meu próprio rabo. Desculpe pelo comprimento, haha. É ótimo que você finalmente esteja chegando a algum lugar. Estou afastada do trabalho há três meses, pois trabalho em uma escola. Eles têm sido muito compreensivos, mas eu só preciso voltar a uma certa normalidade.
Obrigada novamente,
Jo
Hi Vicky, I am in the north west and struggling too, could you message me the details of the doctor in Liverpool? Many thanks X
Olá Joanne
Onde você está no norte?
Jo
hi the same happened to me with the lymes blood test if it hasnt been sent directly to porton down with the public health england form (GP can print this off and must write " forward to porton down and also test for co infections" the bloods just go to locallabs who have no idea what to do with it. its good you got 3 weeks of doxycycline but i bet your doctor only gave you the dose of 2 first day then 1 x 100g after that it needs to be a higher dose NICE guidelines say 4 weeks at a higher dose your GP cant argue with that its the doctors NHS guide to prescribing my doctor finaly looked at this after 10 mths of saying i had doxycycline treatment ! ( yes but not enough) if you private message me on here i can give you the name of the specialist i see and a good website ( im not sure how to private message you but can reply) if all fails in getting your GP to take this seriously ask to speak to your practice manager and say you will be talking to your local MPs office (this is actualy a good idea its how i finaly got help after my local MP wrote letters to my GP, local NHS trust and infectious diseases asking why i wasnt being treated for lymes)
hi as doctors details get deleted on here if you private message me i will reply wih his name. were in the north west are you ? it looks like 3 of us on here are in the northwest and have the same problem getting help with lymes
Sim!! Eu sinto isso na parte externa de ambas as pernas, logo abaixo dos quadris. Às vezes há uma erupção cutânea e em outros casos não. Mas é extremamente desconfortável e você sente como se quisesse literalmente arrancar a pele da perna. Notei que, para mim, às vezes também há uma leve sensação de dormência nas áreas coceiras. Normalmente, faço um banho com sal de Epsom e tento ficar imerso por quanto tempo possível. Isso tem sido a única coisa que, de alguma forma, funciona para alívio.
Sugiro que você entre em contato com o Dr. K. Paul Stoller sobre a doença de Lyme. Ele está em São Francisco – na Azzolino Chiropractic. Ele é um médico completo. Você pode marcar consultas por telefone: não há necessidade de ir a São Francisco. (415) 563-3800.
Estou sendo atendido por ele para Lyme e coceira. Pelo que entendi, ele dedicou muitos anos ao tratamento da doença de Lyme. Ele é muito alternativo. O tratamento que estou recebendo é bastante simples.
I get it in my lower legs, scalp, and to a lesser extent, my face. Lower legs always the worse but never any visible rash.
Good luck
Hello hadassa34668, I had lyme for 8 years but was treated for RA, just found out a few months ago from my natriopathic Dr. it is 100% lyme. My knees were the size of balloons for 7&1/2 years and now they are their normal size, first time I have seen my kneecap in well over 7 yrs. I am no longer tired all the time or sick all the time. About a month ago I started getting itchy on my legs, was insane, the more I scratched the worse it got, a week later I broke out with this insane itchy rash that spread all over my body. I tried everything to stop the itch, went to my GP a week ago and he gave me prednisone to try. It started to work the second day on it, was only a 5day trial but it did work. A day after I finished the meds I started to get itchy again, no rash just itchy (right back to square one) I managed to get another script for the prednisone today and am hoping it will work again.
On the bach of both thighs, a burning feeling rather than itching. Comes and goes from time to time.
On the back of both thighs, a burning feeling rather than itching. Feels kind of like poison ivy is coming on. Comes and goes from time to time.