Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine der "Histiozytose-Erkrankungen", wie sie von der Histiozytose-Gesellschaft definiert wird. Die Langerhans-Zell-Histiozytose wird durch die klonale Expansion von Myeloid-Vorläuferzellen verursacht, die sich in Läsionen zu CD1a+/CD207+-Zellen differenzieren, was zu einem Spektrum von Organschäden und -funktionsstörungen führt. Die pathogenen Zellen sind durch die konstitutive Aktivierung des MAPK-Signalwegs gekennzeichnet.2
Dies ist ein Begleitdiskussionsthema zum Originalartikel unter https://patient.info/doctor/multisystem-diseases/langerhans-cell-histiocytosis