Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é um dos "distúrbios histiocíticos", conforme definido pela Sociedade dos Histiócitos. A histiocitose de células de Langerhans é causada pela expansão clonal de precursores mieloides que se diferenciam em células CD1a+/CD207+ em lesões que levam a um espectro de envolvimento e disfunção de órgãos. As células patogênicas são definidas pela ativação constitutiva da via de sinalização MAPK.2
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