Hallo zusammen. Ich frage mich nur, wie eure Symptome begonnen haben. Vor einem Jahr begann ich mit Schmerzen in meinem linken Rippenbereich. Es verbreitete sich bis zu meinem linken Schulterblatt. Pochen, Kribbeln, gefolgt von Taubheit. Jetzt habe ich es in meinem linken Oberarm, meinem linken Ellbogen, den Händen und den Beinen (meistens auf meiner linken Seite). In den letzten Monaten hatte ich auch viele Kopfschmerzen. Außerdem bekam ich in letzter Zeit wirklich schlimme Krämpfe in meinen Waden/Füßen. Es scheint, als hätte ich immer irgendwo Schmerzen, aber vor allem im Rücken/Schulterblatt. Hat noch jemand Rückenschmerzen und Schulterprobleme/Kribbeln/Taubheit mit MS? Ist es bei euch vorwiegend auf einer Körperseite? Mein Rheumatologe vermutet, dass ich es haben könnte. Bevor ich zu einem Rheumatologen ging (auf Anweisung meines Hausarztes), war ich wegen der Schmerzen durch meine Symptome in der Notaufnahme, und auch sie erwähnten MS. Sie machten nur eine CT-Untersuchung von Gehirn/Hals. Sie sahen nichts, sagten aber, dass eine MRT die beste Option sei, aber sie würden keine machen. Ich bin nur neugierig, weil mir jetzt zwei verschiedene Ärzte gesagt haben, dass ich einen Neurologen brauche. Ich bin ein bisschen verunsichert. Ich bin 34 Jahre alt.
Unter Ihren Umständen würde ich zurückgehen, direkt zu einem der Ärzte und sie bitten, Sie selbst zu überweisen. Ich stand ursprünglich unter der Betreuung eines Osteo-Konsulenten nach einem Sturz, der seltsame Symptome verursachte. Als er dachte, dass das, was tatsächlich passierte, neurologisch war, überwies er mich direkt.
Relativ schnell danach wurde bei mir MS diagnostiziert. Mit 2 Ärzten, die MS vermuteten, sollte es sicherlich von einem Experten untersucht werden. Übrigens glaube ich, dass MS ziemlich häufig eine Körperseite mehr betrifft als die andere in den früheren Jahren.
Viel Glück und führen Sie ein Tagebuch über alles andere, was Ihnen relevant erscheinen könnte, einschließlich der Daten, wenn möglich, und aller Fragen, die Sie haben mögen. Es ist im Allgemeinen keine gute Idee, durch viele Online-Gruppen zum Thema zu stöbern. Es neigt dazu, die Leute nur zu verunsichern, abgesehen vom Potenzial für Fehlinformationen. Versuchen Sie eine national bedienende Spezialisten-Website und schauen Sie sich diese nur ein bisschen auf einmal an.
Passen Sie auf sich auf.
Mein Rheumatologe hat mich überwiesen. Ich gehe Freitag zum Neurologen. Ich hätte nie gedacht, dass es MS sein könnte. Da es ein paar Mal erwähnt wurde, begann ich, mich darüber zu informieren, weil ich nicht wusste, dass es auch andere Körperregionen als die Extremitäten (Hände, Beine, Füße) betreffen kann.
Ja, leider kann es Menschen mit MS (PWMS) auf sehr vielfältige Weise beeinflussen.
Ich würde jedem, der sich in der Diagnosephase befindet (und es könnte sehr gut NICHT MS sein), davon abraten, nach Dingen zu recherchieren, die er MÖGLICHERWEISE haben könnte. Es ist so einfach, Symptome zu imaginieren, was JEDE Diagnose erschweren kann.
Das Lesen über etwas wie MS, wenn man es MÖGLICHERWEISE hat, wird nur den Stresspegel erhöhen, was für die Gesundheit eines JEDEN schlecht ist.
Hören Sie bitte nicht auf jemanden, der Dinge sagt wie „Oh, alles was Sie tun müssen, ist mit der Einnahme von Vitamin X, Y oder Z zu beginnen, es wird A stoppen, B heilen oder C verlangsamen.“ Wenn das ein bisschen offensichtlich klingt, glauben Sie mir, es gibt viele „hilfsbereite“ Menschen, die so sicher sind, dass alles, was Sie tun müssen... usw.
Denken Sie daran, FALLS es MS ist, tötet es nicht, zum Glück gibt es jetzt viel Forschung, die darauf abzielt, es zu verlangsamen oder vielleicht sogar zu stoppen.
Bevor Sie etwas einnehmen, selbst etwas so Einfaches wie ein Vitamin, fragen Sie gute alte Mediziner, Sie könnten zuerst einen Bluttest benötigen.
Ja, ich verstehe. Ich bin nicht der Typ, der Symptome erfindet oder Hypochonder ist. Ich frage mich nur, ob bei jemandem die MS im Rumpf und nicht an den Extremitäten begonnen hat. Wenn ich es habe, dann hat es dort angefangen, und ich habe gehört, dass das ungewöhnlich ist. Außerdem betrifft es hauptsächlich meine linke Seite. Ich war einfach nur neugierig, ich suche keine Diagnose hier. Dafür habe ich einen Neurologen. 😊
Außerdem habe ich bereits eine vollständige Blutuntersuchung von meinem Rheumatologen durchführen lassen. Deshalb hat sie mich an einen Neurologen überwiesen. Der einzige auffällige Befund war mein ANA-Titer, der positiv war. Die Reaktionspanels für Lupus und rheumatoide Arthritis waren jedoch negativ. Sie vermutet, dass mein Problem eher neurologischer Natur ist.
Mein MS begann auf eine sehr ungewöhnliche Weise, ich fiel, ich hatte fairly schreckliche Schmerzen, im Rücken, mostly und fast entirely auf meiner linken Seite. Es gibt kein "immer passiert", wenn es um MS geht.
Ich selbst war nie ein Hypochonder. Ich habe jedoch immer wieder Menschen gesehen, die sich halb zu Tode erschrecken, indem sie lesen, nur Gott weiß was. Oder sie springen auf eine Idee von jemand anderem auf, bei der sie denken, dass sie das Geheimnis kennen, MS in Schach zu halten.