Neurologische Symptome - irgendwelche Gedanken?

Hallo zusammen,

Entschuldigung, mein erster Post auf einem Board und etwas lang, um zu erklären, was los ist!

Immer gut in Form gewesen und bin gewohnt zu laufen. Ich bin jetzt 44. Die einzigen seltsamen Gesundheitsprobleme waren eine Doppelbilder und starke Kopfschmerzen mit 25, die nach einigen Monaten verschwanden.

Vor fast zwei Jahren hatte ich eine Notoperation an der Wirbelsäule wegen einer sehr großen Bandscheibenhernie, die eine vollständige Lähmung / Fußheberschwäche im linken Fuß und Kribbeln im Dammbereich verursachte. Ich hatte Glück und erholte mich vollständig.

In den letzten 15 Monaten, beginnend 7 Monate nach meiner Wirbelsäulenoperation, habe ich nun Folgendes, was sich progressiv entwickelt hat.

Gleichgewichtsprobleme, schlimmer mit geschlossenen Augen, nicht vorhanden, wenn ich liege. Kommt in Wellen der Schwere. Fühlt sich an, als wäre ich auf einem schaukelnden Boot.

Muskelzucken in allen Muskeln, schlimmer in den Beinen und deutlicher spürbar, wenn ich entspannt bin. Habe sogar ein zuckendes Augenlid, unter dem Auge, die Wange und die Nase, alles auf der rechten Seite des Gesichts.

Die linke Körperseite wird sehr kribbelig mit einer unangenehmen Schwäche. Dies kommt und geht den ganzen Tag über, bemerkbar im Arm und Bein.

Die Muskeln ermüden sehr schnell, Probleme beim Treppensteigen, Haarewaschen usw. Ich denke nicht, dass es eine echte Schwäche gibt, aber die Muskeln ermüden sehr schnell und zittern, wenn ich sie in derselben Position halte. Auch hier habe ich gute und schlechte Tage damit, aber es ist immer in gewissem Maße vorhanden.

Manchmal habe ich verschwommenes Sehen und meine Augen können sehr schnell von links nach rechts zucken, wenn ich lese, obwohl es flüchtig ist. Hatte Doppelbilder, zweimal an einem Tag vor etwa 6 Monaten, aber nicht mehr seitdem.

Kribbeln im Dammbereich, linker Hand, Beinen und Füßen, Gesicht und Kopfhaut, immer in Flecken, intermittierend, dauert Sekunden bis zu Wellen, die etwa 20 Minuten anhalten.

Die rechte Augenbraue (nicht das Augenlid) hängt herab / fühlt sich an, als würde der Muskel sie nach innen ziehen. Ich kompensiere dies, indem ich einen überraschten Blick beibehalte.

Vor 4 Monaten entwickelte sich ein unkontrollierbarer Krampf im Rachen, der Zunge und dem weichen Gaumen. Sie zucken immer noch und ich kontrolliere sie, indem ich sie leicht angespannt halte. Wenn ich den Muskel entspanne, ziehen sie sich kontinuierlich zusammen und entspannen sich dann (Krampf). Die Sprache ist leicht beeinträchtigt und die Stimme ist etwas heiser geworden, aber ich habe das Gefühl, dass sich alles in den letzten 2 Monaten stabilisiert hat, also nicht besser, aber auch nicht schlechter.

Prickelndes, knackendes und kribbelndes Gefühl im Hinterkopf nachts, wenn ich liege. Kommt und geht mit einem erhöhten Herzschlag und einer Welle der Schwere, die durch meinen Körper von Kopf bis Fuß geht. Fast so, als würde ein Strom durch mich fließen.

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Der Daumen und Zeigefinger der linken Hand zucken manchmal sichtbar.

Der linke Unterarm hat ein Taubheitsgefühl zusammen mit dem Dammbereich und der linken kleinen Zehe.

Steife Füße nach langem Sitzen/Schlafen und leichte Krämpfe im linken Wadenmuskel.

Vollgefühl in den Ohren mit Ausbrüchen von Tinnitus, die kommen und gehen, mehrere Male am Tag.

Allgemein gesagt habe ich mehr Symptome auf der rechten Kopf-/Gesichtsseite und der linken Körperseite, obwohl die Muskelermüdung überall ist.

Häufiger Harndrang. Ich gehe etwa 15 Mal am Tag und wache jede Nacht auf (entschuldige die zu persönlichen Informationen).

 

Der Hausarzt schickte mich in die Notaufnahme, als ich den Rachenkrampf bekam. Ich sah einen sehr abrupten Neurologen, der vorschlug, dass ich Angst hatte. Ich hatte noch nie Angst oder Depressionen, das ist nicht meine Natur. Selbst jetzt mache ich mir keine Sorgen über das, was mit mir passiert, obwohl ich frustriert bin, dass es mein Leben und das meiner Familie beeinflusst (ich habe eine 10-jährige Tochter). Sie machten ein vollständiges Gehirn- und Wirbelsäulen-MRT und NCT/EMG-Tests zwei Wochen später. Ich habe den Arzt seitdem nicht mehr gesehen (es sind jetzt 4 Monate später). Der Brief, den ich erhielt, besagte, dass das EMG normal war, obwohl meine Tests am linken Bein definitiv anders waren als die am rechten, wie der Arzt, der das EMG durchführte, immer wieder auf Dinge auf dem Bildschirm für den Assistenzarzt im Raum hinwies, aber ohne etwas zu sagen. Auch mein linker großer Zeh reagierte nicht wie der rechte auf den NCT, was auf eine Nervenschädigung durch mein Wirbelsäulenproblem zurückzuführen sein könnte, aber mir erschien es nicht normal. Beim EMG steckte die Nadel in einem Muskel in meinem Nacken und das statische Geräusch hörte nie für eine lange Zeit auf, da es mir nicht möglich war, den Muskel in meinem Nacken zu entspannen und das ist immer noch nicht möglich. Beim MRT hieß es „keine signifikanten Abnormalitäten, die die Symptome erklären würden“. Ich habe vollständige Blutuntersuchungen, die normal sind.

Da ich seit 4 Monaten nach den Tests nichts vom Krankenhaus gehört habe, habe ich dem Arzt geschrieben, um eine Nachsorge zu bitten. Ich tue alles, was ich kann, um mir selbst zu helfen, indem ich so aktiv wie möglich bleibe, ich gehe überall hin (mit Schwierigkeiten an einigen Tagen). Ich nehme Multivitamine und Nerven-/Muskelfunktionsergänzungsmittel und habe versucht, die Muskeln in meinem Nacken durch kraniale Manipulation zu lösen, obwohl sich nichts verändert hat. Ich arbeite weiter und tue, was ich kann, während ich meine Energieniveaus verwaltet.

Obwohl ich bulbäre Symptome habe, denke ich nicht, dass ich MND/ALS habe, da ich keine Feinmotorikschwäche habe und obwohl das Schlucken etwas ungeschickt ist und meine Stimme etwas heiser wird, wenn ich viel rede, ist dies nichts, was schwerwiegend ist. Auch meine Symptome schwanken in der Schwere, sodass ich nicht sicher bin, ob dies als fortschreitend eingestuft werden kann, obwohl ich insgesamt jetzt mehr habe als vor einem Jahr. Ich habe auch ein scheinbar klares EMG, wenn auch früh nach den bulbären Symptomen, was darauf hindeutet, dass es sich nicht um MND handelt, denke ich??

Klare Blut- und MRT- und EMG-Ergebnisse deuten nicht auf MS oder Vitaminmangel hin und meine Symptome passen nicht ganz zu MG. Ich hatte nie einen Zeckenbiss, von dem ich weiß, also bezweifle ich, dass es sich um Lyme-Borreliose handelt.

Ich bitte niemanden hier um eine Diagnose, aber wenn jemand etwas weiß, das ich nicht in Betracht gezogen habe, das hilfreich sein könnte. Ebenso, wenn ich den Neurologen wieder sehe, gibt es dann bestimmte Fragen oder Tests, die ich im Hinterkopf behalten sollte, um Dinge ein- oder auszuschließen?

Vielen Dank im Voraus.

Blank P.

WOW, I'm at a loss for words, especially after reading that you've already had a full MRI brain scan. Question, when you talked about your bladder issues, getting up approximately fifteen (15) times at night. Have you found yourself extremely thirsty, drinking liquids constantly to quench your thirst? Are you diabetic? If not, have your doctor check you for Type 2 Diabetes, that's number one (1). Let's discuss your Neuro Symptoms, which for me, I've listed as follows:

1) Balance issues

2) Foggy vision

3) Eyes can flicker very fast

4) Double vision

5) Right eyebrow dropped

6) Uncontrollable spasm in throat, tongue & soft

palate

7) Fizzing, popping & tingling sensation in back of

your head at night when you lay down

8) Left thumb & forefinger twitch

9) More symptoms on right side of head

To let you know, I'm not a doctor. I'm 63 years old and I too have experienced my share of neurological symptoms over the last three (3) years, which progressivelybecame worse over time. It startedout with balance issues along with falling down and dropping things. I just chalked it off to me getting older. I had other health issues like over the last twenty (20) years I've had a couple heart attacks, stent implant surgery, I have Peripheral Neuropathy in both my feet and hands, I have Type 2 Diabetes, that's why I asked you if you had a thirst issues because that's what happened to me. I noticed I was getting up like every hour during the night to go to the restroom + I was thirsty, and it just seemed it didn't matter how water I drank, i could not quench my thirst. I told my doctor about it, he had the nurse check my sugar/blood, it was like 380, that was it. Anyway, it seemed like around May/June 2016 not only did my symptoms in severity but I started experiencing additional symptoms like Dizziness, vision issues, memory issues, headaches etc. So I finally told my doctor in September 2016, he ordered an MRI brain scan and they found out I had multiple Lacunar strokeson my right side of my brain. But it didn't end there. I've had brain damage due to the strokes, I stutter when I speak, I have seizures and I deal with dizziness, balance issues and headachesevery day, 24/7. I live in America and I believe you live in the UK or close by. My suggestion to you is to see another Neurologist. You need someone to give you a correct diagnosis and get you on a physical therapy program like right now. You need to speak up for yourself because you will be your biggest advocate. The longer you wait the worse off you will get.

Vielen Dank für deine Antwort, Jon,

Zuerst sollte ich sagen, dass ich nicht sehr klar war. Ich gehe etwa 15 Mal am Tag zur Toilette (8 Mal ist normal) und etwa zweimal in der Nacht. Mein Bluttest hat auf Diabetes geprüft und das war in Ordnung. Hätte ich auch sagen sollen, dass ich eine Frau bin, auch wenn das keinen Unterschied macht.

Ich bin in Großbritannien und unser NHS ist fantastisch. Ich habe eine hervorragende Behandlung für meinen Rücken erhalten. Leider stehen die neurologischen Dienstleistungen dort, wo ich wohne, unter enormem Druck. Ich habe nachgehakt und werde es noch eine Woche versuchen, da sie nun einen sehr detaillierten Bericht von mir in meinem Brief haben, den ich geschickt habe, den sie nicht hatten, als ich in die Notaufnahme geschickt wurde. Das war alles ein bisschen überstürzt. Es ist einfach nicht einfach hier, einen anderen Neurologen zu bekommen. Man muss vom Hausarzt überwiesen werden und obwohl er sehr unterstützend ist, gibt es Verfahren, die im NHS zu befolgen sind. Ich könnte möglicherweise eine zweite Meinung einholen, wenn der Neurologist, an den ich geschrieben habe, keine nächsten Schritte vorschlägt.

Mit 44 fühle ich mich etwas zu jung, um all diese Dinge meinem Alter zuzuschreiben! Ich hoffe, du findest Wege, deine Gesundheit zu managen, und danke für deine Gedanken.

Blank P.

Weiß jemand den Unterschied zwischen Kontrast-MRT und normalem MRT? Ich frage mich, ob das Kontrastbild etwas anderes zeigen würde.

Danke.

My husband had a 16 week appointment given for a Neurologist in UK - went private and got it within 3 weeks 

Hallo Janet,

Hatte er eine private Krankenversicherung oder hat er einfach den Termin bezahlt und wurden Tests angeordnet und musste er diese privat bezahlen? Ich habe den Hausarzt nach einem privaten Termin gefragt und er sagte, das Problem sei, wenn man nach London für eine spezielle Untersuchung gehen müsse, würde das sehr viel Geld kosten und angeblich, sobald man privat gegangen ist, solle man privat bleiben?

Danke.

Hi Blank,  We paid privately for the initial consultation and then asked to go back on to the NHS . He had an EMG 2 weeks later.  I would suggest going on your local hospital website , looking at Neurologists, phoning the Secretary and asking if that person does private and would you be able to go back to NHS afterwards

If you have a contrast MRI, it just means that you are injected with a contrast dye beforehand. This makes certain tissues and blood vessels show up more clearly and in greater detail. 

Ich bin ein MRT-Techniker, vielleicht hilft das.

Zuerst werden nicht-kontrastverstärkte Scans durchgeführt, dann wird ein Gadolinium-Kontrastmittel in eine Vene injiziert.

Dann werden zusätzliche Scans durchgeführt.

Sehr selten zeigt sich nach der Kontrastmittelinjektion etwas, das vorher nicht gesehen wurde. Kleine Metastasen oder Meningitis wären zwei Beispiele.

Es ist eine gründlichere Untersuchung, aber sie ist nicht immer notwendig, je nach Diagnose.

Hallo Joe,

Danke für deine Antwort, das ist hilfreich. Ich habe immer noch viele Probleme. Vor allem Muskelzucken und Muskelermüdung. Der weiche Gaumen, die Zunge, der Kehlkopf und die rechte Augenbraue sind am schlimmsten. Ich fühle mich sehr steif, besonders morgens, meine Füße fühlen sich steif und schmerzhaft an. Kribbeln im Kopf, in der linken Hand und im Gesäß, und mein Urin ist fast immer trüb mit sichtbaren Partikeln und manchmal Schleim.

Meine einzige leichte Sorge ist, ob bei meiner MRT etwas übersehen wurde. Das passierte vor zwei Jahren, als ich einen riesigen Bandscheibenvorfall L4/L5 hatte, der ein teilweises Cauda-equina-Syndrom war und ich einen kompletten Fußheberschwund hatte. Anfangs wurde mir gesagt, ich hätte einen eingeklemmten Nerv am sakroiliakalen Gelenk, dann sah sich ein Rückenmarkspezialist den Scan an, als ich wegen starker Schmerzen anrief, und er erkannte es sofort, und ich hatte am nächsten Tag eine Operation. Ehrlich gesagt, ein Affe hätte es erkennen können, also sah ich es sofort, als der Arzt es mir zeigte, und ich habe keine Ausbildung! Er war ziemlich wütend, dass es beim ersten Mal übersehen wurde.

Ich war letzte Woche beim Neuro-Spezialisten und ich habe nächsten Freitag ein EEG und sollte auch eine Blut- und Rückenmarksflüssigkeitsanalyse haben. Drück mir die Daumen, dass sie einige Hinweise geben. Ich bin es so leid, und ich möchte einfach wissen, was es ist. Ich mache weiter mit den Dingen und habe keine Zeit von der Arbeit genommen. Ich musste einige Lebensstiländerungen vornehmen, um meine Energie zu managen, also habe ich eine neue Normalität gefunden, aber ich würde gerne wieder Fahrrad fahren und laufen.

Nochmals danke, Joe.

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