Oh meu Deus, acabei de descobrir que o Amlodipina está causando meu inferno na Terra

Hi All - Bear with me as I download here. In April 2012, I was put on Amlodipine 5mg for high B/P.  During this time I was the sole caregiver for two ailing parents, trying to get kids off to college & going thru Menopause. Towards the end of 2013, I developed tingling in my face, sometimes my left arm and felt very vascular in my head at times.  I told my GP & she always told me it was my stress level & I was experiencing anxiety dealing with the care of my parents.  My B/P spiked again and Irbesartan was added to the cocktail.  I continued having headaches, flushing, tingling, electric shock in hands & calves and blurry vision.  When I googled my symptoms the same thing would come up....menopause symptoms, rosacea & "histamine intolerance".  I finally did get diagnosed with Roacea and so I just figured it was the Rosasea triggering my hormonal imbalances & vice versa.  Every time I brought this up to my GP, she laughed & said I had no more hormones left etc.  So, fast forward to March 2017 when I once again went to my GP & complained about my symptoms, she told me to go home and take an Ativan & then this past June after my physical & me continuing to complain she sent me home with a increased dosage 10 mg of Amlodipine.  From June 16th - July 6th I had horrific headaches, blurry vision, drop dead hot flashes, flushing, heart palpitations, anxiety, no energy, total dread feeling, tingling in face, hands and feet, muscle pains, rash on calves, swollen ankles and feet 

weird pain in my neck, upper hi issues -  I couldn't stand it - when I went back in for a B/P check my B/P had actually increased instead of decreased 152/84.  When my GP saw my swollen ankles she switched me from the Amlodipine 10mg to Bystolic 5mg. When the Pharmascist went to counsel me on this new drug she told me all the horrible side effects, so when I got home I just decided to look up the side effects of Amlodipine & then found this forum....OMG! I have been living with these symptoms now for almost four years and thinking it was menopause, Rosasea & grief/stress causing these unbearable side effects.  It seriously has diminished my quality of life.  I told my GP I was taking myself off of the Amlodipine as of this past Saturday. I feel less anxious/depressed, swelling has decreased, tingling in extremities less, electric shock less, rash gone but still some residual headaches and still don't feel myself.  My other Dr friend said it may take 2 to 3 weeks to feel better. What have other people found while coming off this horrific drug? I need to have hope that one day I will feel myself again - I now believe this drug caused my Rosasea, because your skin reacts to when your body is not well - Ugh! Western medicine only treats the symptoms not the cause - I am on a mission to recover my health. Please share in your recovery from this drug - 

Yes, it is nice to have your feet/ankles come back to a normal size, so you can get footware on without a titanic struggle.

When I came off amlodipine, I was put on felodipine, which was okay for a little while, but then came back all the symptoms of amlodipine. Personally I think most of these calcium channel blokcers cause issues for people, that beta blockers don't.

Hi Debra, i did not see it for over 12 years. So thankful for this site. It took about a week for most of the side effects to subside after stopping the Amlodipine. I feel much better.  

I'm thankful for this site too. I don't have very high BP and am lucky enough to have a GP who doesn't get hysterical and reach for the prescription pad if I occasionally go over 140/90. However, it is creeping up - which is normal at 73 I guess - so I know I'll probably end up on meds. That's why I lurk on these BP boards. After a couple of years of hanging out on this particular forum, at least I now know which one not to take!

I'm curious to know if anyone still takes verapamil, which I believe was one of the earliest calcium-channel blockers. My mum was put on it 25 years ago for alarmingly high BP when she was in her mid-70s. She stayed on it till she died aged 89. It worked very well and she never had a day's trouble with it - except when some idiotic new doctor doubled the dose because her BP was 135/80. Her feet and ankles ballooned after only a couple of days, but went back to normal when the GP dropped the dose back again after I gave him a piece of my mind.

Since I tend to be like my mother from the point of view of general metabolism, I'd be happy to try verapamil if it's still around.

My advice is to try for beta blockers. I know you have the knowledge to know the difference and that they work in different ways to achieve the same thing. But beta blockers are so much kinder on the body.

PS I saw your home town in the news last month. razz

Thanks for the advice. I'll remember that if and when I need it.

PS: Yep - that's us. Always in the news for all the wrong reasons!rolleyes

Thank you for that information, but I am seriously going to try alternatives here & try and lose weight & exercise.  Living this way for the last 4 years is no way to live.  Thank you for the advice

Thank you Mesirm - I am on day 7 Amlodipine free & still feeling weird...spacey, some tingling and horrific headache last night.  I was on the drug for 5 years, so I suppose with all toxic drugs, your body needs to adjust - I am continuing with my acupuncturist to try & detox - 

Minhas circunstâncias eram semelhantes às suas, no sentido de que eu os usei por aproximadamente 5 anos. Senti-me bem no primeiro ano ou algo assim, então quando os sintomas começaram a aparecer gradualmente, não os associei ao Amlodipina. Tive todos os seus sintomas e mais, e um sofrimento completo. Como você, nenhum dos médicos mencionou os remédios, apenas continuou me dizendo que era tudo devido a "outras coisas". Sofri por 4 anos, ficando pior a cada vez, então acabei indo de férias e esqueci de levá-los comigo, pois minha mente parecia uma massa, mas eu estava tão miserável que não me importei. No final de duas semanas, me senti totalmente diferente, não podia acreditar na mudança. Nunca mais os tomei. Eu diria que levou um mês/6 semanas, talvez, para que todos os efeitos colaterais desaparecessem completamente. Entendo que essas comprimidos funcionam para algumas pessoas, e isso está bem, mas acho que os médicos deveriam estar cientes de como eles afetam mal muitas pessoas e ouvir suas preocupações, não apenas descartá-las dizendo que não pode ser os comprimidos e é óbvio que são "outras coisas" que estão causando essa miséria. Uma vez recuperado, me senti realmente zangado, como se eu tivesse desperdiçado 4 anos da minha vida com aquelas coisas. Não faz muito pelo seu fé na profissão médica. Mas você se recupera, então aguente firme.

Oh thank you so much for that reassuring message.  I am going into my second week without "the poison" and as much as I have less symptoms, I am no where near my old self.  I am still trying to figure out if the fairly constant flushing is still the Amlodipine in my system or it's my Rosasea on overdrive.  Emotional stress is my #1 trigger for an outbreak & feeling as horrible as I have has made me super stressed.  Did you have residual flushing after you stopped it? I just want to wake up and be me again - I too am getting really angry that I lost this many years of my life, couldn't even dance at my sons wedding my feet were so swollen.  I think I am most upset with myself, because even though I didn't have side effects for awhile, I never questioned the Amlodipine.  I certainly think that all the times I complained to my GP, she surely should have questioned my RX.  We have to be our own advocates - valuable lesson learned! Thank you!

Oi Debra

Eu tinha tido fogachos, onde meu rosto ficava queimando e muito vermelho, mas não posso dizer que era rosácea, e isso acalmou consideravelmente depois que parei de tomar os comprimidos. Posso dizer que durante o tempo em que os tomei, fiz um exame de sangue de rotina e fui diagnosticada com anemia, o que provavelmente ajudaria a explicar a fadiga debilitante que eu sentia. Quando perguntei o que causaria isso, fui informada de que geralmente era devido à dieta. Eu duvidei disso, pois sou muito cuidadosa com minha dieta. Eu tinha ganhado 4 pedras enquanto estava nesse remédio e, não importa o que fizesse, não conseguia perder peso. Fui colocada em comprimidos de ferro por dois meses. Descobri muito mais tarde, ao pesquisar sobre amlodipina, que ela não deve ser prescrita a longo prazo, pois pode causar baixa contagem de células vermelhas do sangue se você a tomar. Nenhum médico (e eu vi muitos) me disse isso. Como curiosidade, também pode causar uma grave depleção de magnésio, que também pode ser perigosa. É claro que só descobri tudo isso depois de parar de tomá-la. Ao ver a diferença, decidi começar a pesquisar e, obviamente, encontrei este site e muitos outros com informações sobre o medicamento. Você só precisa pesquisar no Google, por que não me ocorreu antes disso, não posso dizer. Acho que foi porque nunca realmente precisei de um médico antes de tudo isso e confiei que eles sabiam do que estavam falando, não confio mais... além do fato dos problemas mentais que eu tinha, depressão, ansiedade...... eu simplesmente não tinha a capacidade de fazer nada, pois não conseguia pensar direito.

Depois de ler sobre isso, comprei algumas vitaminas do complexo B e magnésio. Também comprei o óleo de magnésio em spray e mergulhei meus pés nos cristais regularmente.

Durante o tempo em que tomei amlodipina, também acabei com pernas e pés inchados a ponto de ter que comprar sapatos do tipo chinelo dois números maiores e usar uma bengala. Desenvolvi uma severa eczema nos pés, onde a pele se abria e sangrava, o que então causou uma infecção na minha perna e fui colocada em antibióticos por um mês. Os efeitos colaterais mentais foram horríveis, não dirigi por 3 anos, dores severas nas costas... não conseguia ficar em pé por mais de alguns minutos, quanto mais andar muito, dores nas articulações e musculares por todo o corpo, a lista é interminável, levaria muito tempo para passar por todos eles. Diga-se de passagem, todos esses "problemas" foram embora e eu perdi 3 pedras de peso sem mudar minha dieta. Fiquei tão brava nos primeiros dois meses quando comecei a me recuperar, que jurei nunca mais voltar a um médico de família. Eu medi minha pressão arterial em casa e sabia que estava mais alta do que deveria, pois isso é hereditário na minha família, mas me sentia tão bem que não conseguia enfrentar um médico me intimidando a voltar a tomar os comprimidos. No entanto, estou nessa fase agora. Quase 2 anos depois de parar a amlodipina (que, aliás, ninguém na clínica questionou), fui chamada para um exame de sangue de rotina e para medir minha pressão arterial. Sabendo o que aconteceria, ela disparou quando a enfermeira a mediu e sim, a primeira coisa que disseram foi que eu tinha que voltar a tomar o remédio para a pressão arterial. Agora estou no processo de discutir com meus médicos de família sobre qual medicamento estou disposta a tomar. Mas eu NÃO vou sofrer nem de perto nenhum dos sintomas que tive antes. Vou correr meus riscos antes de fazer isso, pois minha qualidade de vida era nula e nunca me senti tão mal na minha vida, os médicos, porém, me disseram muitas vezes enquanto passava por tudo isso, que minha pressão arterial estava OK, ............ então estava tudo bem. Eles ainda não querem saber como foi ruim para mim e quando começo a explicar, me cortam e disseram que tornozelos gordos eram um pequeno preço a pagar considerando a alternativa. Tenho 60 anos, como se eu me importasse em ter tornozelos gordos se fosse só isso, mas todos nós sabemos que não é o caso.

D, are you monitoring your BP at home? If so, is it at the same level as it was when the nurse took it? If it's consistently lower, then perhaps you could keep a daily chart and show this to the doctor at your next visit. Another alternative might be to insist on going on 24-hour monitoring before you agree to any other meds. This too might establish how big a part "white coat syndrome" is playing.

I don't see why you should allow yourself to be bullied into taking anything you don't want to. It's your body.

25 years ago, when my BP went up to 150/90, my then-GP automatically gave me a prescription for BP medication. Can't remember which one, I never even looked at the scrip. I thanked her nicely, then tore it up when I got outside. In the next six months or so I lost a couple of kilos, stepped up my exercise levels and started taking MgO. Next time I went, my BP was down to 120/80, and it stayed there. She continued to give me prescriptions for the next couple of years (which I continued to accept and tear up) but neither of us ever actually mentioned medication again. About three years down the line she appeared to have forgotten she'd ever prescribed anything and stopped issuing prescriptions!

Clearly, if your BP is more than borderline-high you'd be well advised to go on some kind of medication. However, it depends on how much risk you're prepared to take, and you have to be the arbiter of that, not your doctor.

After a house move four years ago, I now have a different GP, who's very open to discussing everything. My BP is usually around the 145/90 mark when he takes it (though lower when I take it at home) but it occasionally spikes as high as 160/95. When this happens, he chats to me for a few minutes - last time we discussed Downton Abbey, from which he claims to be learning English! Then he takes it again, and it's always back to 140/90 or lower.

We've discussed the future, on the assumption that my BP will probably continue to rise gradually, and there may well come a time when medication might be advisable. He understands my general reticence about taking medication and always presents his arguments in terms of the risks I'm prepared to take. I find this reassuring. I know that if - or probably when - it does come to needing medication, I'll be put on the lowest possible dose and will be given every opportunity to discuss any side-effects.

I think the best approach to the doctor-patient relationship is to view it as supplier-customer rather than parent-child or master-servant. I agree that not all doctors seem to see it that way, but maybe it's up to us patients to start educating them!

Oh boy, talk about having similar experiences... after one blood test they thought there was something going on with my iron...yes, I have been taking magnesium/calcium & vitamin D because ever since I have been on Amlodipine my Vitamin D levels have been very low - when I was researching all my symptoms, I kept coming across "low magnesium" as a cause for most of my symptoms, so I just put myself on it, hoping it would relieve my symptoms - never thinking that Amlodipine was causing low magnesium levels. What makes me so mad is, all the while I thought I was having all this tingling & flushing from my Rosasea and eating antibiotics for the Rosasea, when in fact, it was the Amlodipine causing the flushing - I don't even think I would have Rosasea, if it wasn't for this stupid drug I was put on - all the bloody wasted time feeling horrible - makes me so mad!! Thank you for your very insightful response - cheers to health!

Hi there - I absolutely appreciate all that you just shared - I agree wholeheartedly with you now - 5 years ago when I was put on BP RX, it was the most stressful time of my life, menopause, caregiving for ailing parents, kids leaving for college - I didn't even questioned my GP, I just took the RX's - let's just say I wasn't taking very good care of myself either... stress eating, no stress outlets etc. I know I suffer from "white coat syndrome" even taking my parents to the Dr stressed me out - I always remember my parents GP saying that as you age your BP does increase & it is healthy to know your "range" - also, as we age it is far better to have higher BP than low BP because of the risk of falling - I have learned a valuable lesson here - we must question everything & be our best advocates & believe in our bodies & the power of healing - we need to treat the causes of disease not the symptoms - here is to self care & healing - thank you!

Oi lily65668

Obrigado pela sua resposta. Sim, estou medindo minha pressão arterial em casa e faço isso há vários anos. Quando comecei a tomar amlodipina, estava na faixa dos 130 por pressão diastólica alta, o que me disseram que era muito alto. Agora não acredito que fosse tão alto, pois eu tinha cerca de 53 anos na época e pós-menopausa, mas então, eu sabia quase nada sobre pressão arterial. Eu tinha feito um check-up de rotina no trabalho e a jovem me assustou dizendo que eu deveria ver meu médico imediatamente.

De qualquer forma, para resumir uma longa história, foi o início de um pesadelo para mim e minha primeira interação real com a profissão médica. Eu sei que provavelmente sou a pessoa errada para perguntar, mas não estou impressionada. Quando comecei com os efeitos colaterais, nenhum médico mencionou os remédios e, após tomar por aproximadamente 12 meses, nunca me ocorreu perguntar.

Gradualmente, coisas diferentes começaram a acontecer. Meus tornozelos e pernas inferiores incharam e ficaram muito pesados. Fadiga, dores, dores....... ah bem, pensei, deve fazer parte de envelhecer. Eventualmente, ao longo dos próximos 2 anos, as coisas foram de mal a pior. Comecei a ganhar peso e não conseguia parar, não importa o que eu fizesse. Comecei com terríveis problemas estomacais, inchaço, azia, refluxo ácido severo, fui encaminhada para uma endoscopia, eles não encontraram nada, então fui colocada em omeprazol. Comecei a sofrer de falta de ar terrível e fui encaminhada para um raio-X de tórax. Não encontraram nada de errado. Minhas costas, articulações e músculos ficaram tão ruins que mal conseguia me mover e fui dada analgésicos e encaminhada para um reumatologista. Comecei a ter problemas de memória (sempre tive uma memória excelente), névoa cerebral, não conseguia me concentrar, a ansiedade se instalou, depressão. A lista continua. Eu me sentia completamente desligada de tudo mentalmente. Honestamente, pensei que tinha Alzheimer. Meu Deus, quando começo a lembrar como ficou ruim! Minha pressão arterial subiu e o lisinopril foi adicionado à mistura, mas sem ajuda ou alívio para meus sintomas e meus médicos começaram a me tratar como hipocondríaca. Parei de ir vê-los no final e apenas continuei tomando os comprimidos, pois eles disseram que eu não deveria parar, porque se minha pressão arterial não fosse controlada, pioraria as coisas. Eu acreditei neles. Por quatro anos, foi apenas um rodízio constante de médicos e hospitais e pílulas. No quarto ano, eu era como um zumbi.......

Como mencionado anteriormente, se não tivesse sido forçada a tirar férias pelo meu marido (o que esse pobre homem teve que suportar) e esquecido de levá-los comigo, acredito que ainda estaria no mesmo estado agora. Ainda me deixa com raiva quando penso nisso e me deu uma espécie de fobia de médicos e monitores de pressão arterial. Assim que sei que vou ter uma leitura na clínica, posso sentir o pânico e a ansiedade começarem vários dias antes e ela sobe muito antes mesmo de eu chegar lá. Tenho monitorado minha pressão arterial nos últimos dois anos e tem estado na faixa de 150/80, muitas vezes foi mais baixa, às vezes mais alta, dependendo de quando a tiro. Contei isso ao meu médico atual, mas como sobe para as alturas sempre que a tiro, ela está me pressionando para voltar a tomar os remédios. Recusei no início, tentando explicar o que havia acontecido, ela não pareceu acreditar em mim e me pediu para fazer um monitor de 24 horas. Disse que faria, sabendo que não seria uma leitura verdadeira porque apenas o pensamento daquilo no meu braço acelerava meu coração. No dia em que o coloquei, o tempo estava ridiculamente quente, tive um dia ocupado e estava ciente dele a cada segundo. Mal dormi, estava esperando que a coisa fosse disparar o tempo todo e preocupada o tempo todo que ia tirar leituras muito altas, então a briga sobre os remédios ia começar tudo de novo. Eu sei que parece bobagem e provavelmente trouxe isso em cima de mim, mas eu nunca fui assim. Nunca lutei com ansiedade na minha vida, mas um monitor de pressão arterial e um médico agora farão isso por mim.

Claro, quando ela obteve as leituras, estavam muito altas e agora estou no processo de tentar diferentes remédios para pressão arterial e até agora já experimentei três, cada um dos quais, em duas semanas, começou alguns dos sintomas antigos novamente e parei de tomá-los. Atualmente, estou tomando um diurético, tive que fazer dois exames de sangue no mês passado, pois eles podem danificar seus rins, aparentemente, e agora fui chamada para marcar uma consulta com o médico, pois meu nível de potássio foi afetado e está muito baixo. Isso está me estressando muito e minhas leituras de pressão arterial estão subindo mais do que estavam antes de começar a tomar as malditas coisas, então obviamente não estão funcionando, o que é uma pena porque não me senti muito diferente nelas até agora após seis semanas de uso. Na verdade, minhas costas estão doendo muito ultimamente e notei que uma fraqueza no meu joelho esquerdo começou.......... mas eu estava esperando que elas baixassem o suficiente para manter o médico quieto e não me causar problemas. De qualquer forma, tomei amlodipina por aproximadamente 12 meses antes das coisas ruins começarem, então eu não acho que importa se você se sente bem após 6 semanas, pois você simplesmente não pode dizer quando os efeitos colaterais vão começar. Pelo menos agora eu sei no que ficar de olho. Se eu não conseguir encontrar um que funcione para mim, então eu posso ver que farei algo semelhante ao que você fez, eu só vou pegar os comprimidos e não vou tomá-los. Eu conheço os riscos, eu vou decidir por mim mesma. Ufa, desculpe por ter me alongado tanto........ obrigado por ler se você ficou comigo até aqui!

debra16694 - desculpe, sinto que eu tenha tomado o seu tópico! Eu sei que você respondeu ao meu comentário anterior, mas eu ainda não consigo lê-lo porque diz que está aguardando moderação? xx

 

Debra, I just sent you a private message explaining how not to get your posts held up - or eventually deleted. Quite safe to read it. PMs via this site don't carry viruses or reveal the email address of either party.

That story is horrific. You were put on medication for a BP of 130s/high 70s. But that's perfectly normal for a 50-something! You were then put through an endoscopy and prescribed omeprazole (which is not without its own side-effects) in an attempt to treat what was obviously one of the side-effects of the BP medication. And so it goes on, I'm afraid - each medication producing side-effects requiring another medication to treat the effects of the previous one, and so on ad infinitum. That's how modern medicine tends to work.

I have to say, though, that I have some sympathy with doctors. The problem tends to start with the patients, too many of whom don't feel happy unless they come out of their doctor's surgery with a prescription or a referral for some kind of intrusive investigation. This in turn prompts some doctors - especially the lazier ones, dare I say it - to simply assume that everyone who goes to see them requires the same approach. They don't explain to the patient that the medication or investigation is merely a precaution, in response to the patient's visit, but leave the patient with the impression that it's vital they take the medication, undergo the procedure etc., at the risk of damaging their health if they don't comply. In fact a large minority of us are only too happy to be reassured that our symptoms aren't serious and can perhaps be treated with lifestyle measures rather than medication. However, this takes more of the doctor's time than just writing out a scrip.

I'm wondering whether you took your BP at the end of the holiday period, when you hadn't been on amlodipine. I'd be interested to know what it was then. The systolic (upper) value is much less important than the diastolic (unless it's really high on a regular basis) and is more likely to be influenced by anxiety. A diastolic of 80 is very good at any age, and 90 isn't too terrible once you get to your late 50s. My GP even accepts occasional diastolic spikes to 95 when taking my BP in his surgery.

I'd strongly advise you to look up the possible side-effects of any medication you decide to take in the future. There are plenty of reputable medical sites that describe the effects of different medications in easily understandable layman's terms. Try looking up the generic name of the medication (which usually appears in smaller print than the brand name on the pack) as well as the brand name. Alternatively, you could always put on two pairs of reading glasses and use a powerful magnifying glass while sitting under floodlights so you can read the patient information leaflet that comes in the packet! I swear they use tiny print like that to discourage the patient from reading it. Did you know, by the way, that when I was a nurse (in the 60s and 70s) pharmacists were obliged to remove the leaflet before dispensing drugs to avoid worrying people? Thank goodness for the internet!

I hope you'll soon find the right balance of medications and lifestyle measures that will work for you.

OMG! You and I have the exact story - I have become so anxious about this whole blood pressure thing, that just thinking about a reading puts me into a tailspin - in fact I am going to go to Urgent Care this morning because I woke up two days ago with this horrific pain in my calf and now the pain has gone to my knee area and it is extremely painful. I am concerned that it might be a blood clot since I took myself off The Amlodipine 2 weeks ago. Going in to have my blood pressure read is freaking me out more than going to Urgent Care - This anxiety thing is bad & I never suffered with it before I took the Amlodipine - Just curious what your pains felt like? Were they intense? Hoping this is just a muscle pain that everyone has experienced with this bad drug and not something more serious- ok, will try and figure out the messaging thing - thank you!

Oi Lily. Desculpe pelo atraso na resposta, tive alguns dias ocupados. Acabei de voltar do médico para atualizar sobre como o diurético está indo. Contei a ela que comecei a ter fortes dores de cabeça, acordo por volta das 5h da manhã sem conseguir mexer a cabeça com uma dor latejante que não passa nem com paracetamol. Adivinha só, não é por causa dos comprimidos, ela nunca ouviu falar disso antes, e preciso fazer exercícios para o pescoço porque é um problema muscular. Pesquisei sobre esses comprimidos assim que me foram receitados e antes de tomar qualquer um........o principal efeito colateral listado.....dores de cabeça. Também estou sofrendo com dores nas costas e dores musculares/articulares. Diz em todos os sites que pesquisei, que se você tiver algum desses sintomas, deve informar ao médico. Acabei de fazer isso e ela descartou todos. Nenhum deles tem a ver com os comprimidos. Engraçado, pensei, já tinha lido aqui as experiências de outras pessoas com esse remédio, e muitas disseram que sofreram as mesmas coisas que estou começando a ter, todas disseram que não era o remédio, mas pararam de ter os problemas quando pararam de tomar os comprimidos. Os médicos não sabem disso, ou não querem saber? De qualquer forma, sinto muito em dizer, não tenho muita fé neles.

Ela mediu minha pressão......mas ela disse antes, que sua máquina estava com problemas e não funcionando direito. Realmente????? Quando você está dando comprimidos para pessoas com leituras de pressão ridículamente altas, gostaria de saber que tem uma máquina precisa que funciona direito, obrigada. Ela mediu três vezes, duas vezes registrou zero, o que ela disse ser um defeito na máquina, então finalmente registrou uma leitura de 195/102. Eu medo minha pressão em casa o tempo todo e nunca tive uma leitura tão alta. Ela disse, Hmmm.....é a mesma de antes de você começar a tomar os comprimidos. Eu disse, não, não é. Não tenho essas leituras quando as tomo e mostrei a ela minhas próprias leituras que tenho feito. Ela não pareceu prestar muita atenção e agora ela mencionou adicionar mais alguma coisa à mistura e me marcou para outro exame de sangue. Estou ficando tão cansada de tudo isso. Vejo-me apenas passando pelo processo com ela, mas se eu tiver efeitos colaterais piores, simplesmente pararei de tomá-los e não vou adicionar mais nada........não vale a pena. Os médicos simplesmente não parecem ouvir o que você está dizendo ou não querem ouvir. Acho que é muito trabalho.

Mas obrigada pela sua resposta, me fez rir! Você está certa sobre os folhetos.........eu os leio, mas não confio neles, prefiro ir online, pesquisar e ouvir de outras pessoas que estão realmente tomando-os. Vou de férias daqui a algumas semanas e definitivamente não vou deixar que isso estrague minha viagem me sentindo mal enquanto estou fora.

Espero que você continue se sentindo bem e fique fora desse carrossel de pílulas! Melhores votos. xx