Oi a todos, alguém poderia me dizer se as minhas herpes zoster parecem assim... como eu disse no meu post, não sinto muita dor... apenas coceira e a fadiga, e me sentindo letárgico!! Já faz um pouco mais de um ano em fevereiro e parece que as tenho mais frequentemente do que não... obrigado... tenham todos uma ótima noite!!
I wished mine look like that. Mine look liked a big map of the United States under my chest going to my back.
Sinto muito em saber disso.... Nunca tive muitos deles. Foi por isso que postei as fotos... estava me perguntando se poderia ser outra coisa. Se não se importar de me dizer, você os tem com frequência... ou é o seu primeiro surto deles? Que você se cure rapidamente!! Obrigado!
This is actually my first time. It's been 21 days since my first initial shingles breakout. The blisters finally dried up and skin is peeling. It's still looks a little red, but not as red as 3 weeks ago. Im hoping it won't scar since my shingles was under my chest forming like belt going to my back. The good news is the pain had gone away, I still feel a little sensitivity when I wear shirts but I can finally go to sleep without sleeping in a certain way
I'm looking at your pictures, maybe I'm wrong but it doesn't look like shingles. More like a pimple or bite. Normally shingles form a pattern or belt like form. Have you gone to a dermatologist or a doctor to make sure it's not something else?
Sim, em fevereiro de 2016 foi a minha primeira crise... como você pode ver na foto, é sempre assim que elas parecem. Mas da primeira vez havia mais. Eu fico com 3 ou 4, elas começam a desaparecer e depois aparecem mais 3 ou 4... Raramente elas desaparecem. Da primeira vez que as tive, elas doeram e coçaram muito... e elas sempre aparecem de um lado ou de outro... e parecem com a foto que tenho aqui. Elas sempre aparecem na minha parte inferior das costas e no bumbum... Fui para o pronto-socorro em fevereiro de 2016... eles não testaram... disseram que eram herpes zóster e me colocaram em prednozone e no remédio antiviral... A segunda vez que as tive, logo depois fui ao meu médico... ele novamente me colocou nos remédios... Voltei uma terceira vez ao meu médico e ele disse que eram herpes zóster... mas nunca testou... e recomendou que eu tomasse o antiviral pelo resto da minha vida. Mas... eles me deixam enjoada e tonta... então eu só tenho lidado com elas... como eu disse, não sinto muita dor com elas.... mas eu fico cansada e letárgica quando tenho a crise... mas novamente não sempre.... Perguntei ao meu médico se ele poderia testá-las... ele disse que não precisava... que ele sabia só de olhar que eram herpes zóster... Eu provavelmente deveria ir a um dermatologista e descobrir... como você disse e meu noivo disse que parecem uma picada... mas eu não consigo imaginar que eu continuaria a ter picadas na mesma área e por tanto tempo... Além disso, eu tenho muitas cicatrizes! Obrigado novamente pela sua resposta!!
I'm really sorry that you are going through this. If you don't mind me asking, how old are you? Are you always stress? I know for me the stress from my job is probably the culprit of my shingles. I took a one month leave from work because I was so stress then after a couple weeks when I was suppose to go back to work on that Monday, I was having major anxiety going back to work and when I woke up the next day, I started having the preshingles symptoms like headache, the stabbing or prickling needles in my body. So I had to extend my leave and didn't go back to work until today.
I know it's hard having the symptoms of Shingles or PHN. During the first week, I was in so much pain where I was getting only 2-3 hours of sleep every night.
I hope you feel better and try to go to a dermatologist and get a second opinion.
Hi Pattitracy,
It certainly sounds like shingles, and I'd say it looks like shingles too. I have had recurring shingles since June of last year.
My my first outbreak was almost exactly as you describe, with just a small area of rash. I had very little pain - initially it felt like I'd pulled a muscle in my side. The recurrences have been mild and virtually painless, except the last one in January when there was a delay in getting me on antivirals (my doctor decided, rightly, to try a different prescription and for longer, but there was a delay in getting the meds). The result was that I developed post herpetic neuralgia and I've only recently stopped taking amitriptyline for nerve pain. Thankfully though my level of pain has been mild compared to what many others have described.
With the fourth recurrence, however, my doctor was concerned to find out why I was getting recurring shingles since it might indicate an immunity issue. I am otherwise healthy, apart from athsma and the general issues of getting older, and not stressed. Blood and urine tests were mostly clear but one flagged up something that could potentially be nasty and revealed the cause of of my reduced immunity and recurring shingles. Thankfully, I don't have the 'nasty' but I do have a condition that can occasionally lead to the nasty. I am being regularly monitored and without my doctor's intervention we would never have known about my compromised immunity and possibly discovered too late if I subsequently developed the 'nasty'.
My reason in telling you this is that I think it would be advisable to find out why you're getting recurring shingles. Recurring shingles can indicate a compromised immunity. Like me, your recurrences are mild, so your immune system is probably doing something but, if it's compromised, it may just not be getting on top of your shingles. I had a whole series of blood tests and a urine test.
The medical profession seems to be generally very ill-informed about shingles. Thankfully, my GP was very much on the ball. She even requested a test that another doctor at my surgery told me he'd never have thought of - a 'Bence Jones' test - which was the one that flagged up my immune problem.
The other thing that might help could be a different antiviral and for a longer period. My doctor changed the prescription last time and gave me 10 days supply rather than the usual 7. At the moment, that seem to have knocked my shingles on the head as my last recurrence began in early January.
I hope you're able to get some good advice, find out why you're getting such frequent recurrences, and knock it on the head.
Best wishes,
David
Mine lookeed like that at first on my forehead but then it got re-infected and the one side of my forehead was bright red and very itchy! It is over a year now and I still get really bad itching mainly in and around my eye! Unfortunately I had the complications of PHN
É assim que o meu parece!!
Oi Texas, Eu os tenho há mais de um ano... mas só tenho alguns. Eu consigo 3 ou 4... eles começam a melhorar e eu consigo mais alguns de volta.
Oi, Senhora Sapato, notei aqui que todos dizem para fazê-los testados... existem tipos diferentes de herpes-zóster? Estou tão cansada de receber tantas respostas diferentes da profissão médica! Meu médico diz que não há necessidade de testá-los... Ele sabe que são herpes-zóster apenas olhando para eles... também estava lendo sobre herpes-zóster e tudo o que estou lendo parece afirmar.... eles formam uma erupção em forma de cinta. Como eu disse... não tenho muitos... mas parecem aparecer e desaparecer frequentemente. Eles começam a desaparecer e eu terei alguns a mais.
Eu também nunca fiz o teste, porque as minhas não sempre formam bolhas e supuram. Quando isso acontece, é por um período muito curto, e eu não consigo marcar consulta com o médico. Meu médico não demonstra interesse e não ofereceu fazer o teste para herpes zóster. Por causa disso, eu sempre pesquiso sobre o que mais eu poderia ter, mas sempre volta para herpes zóster. Recentemente, li um livro que fala sobre a existência de 31 diferentes cepas de herpes zóster. Se isso for verdade, explicaria todos os nossos sintomas diferentes. Vou te enviar o título do livro por mensagem. Ele é um pouco "fora do comum", mas acredito que há muita verdade nele e a dieta está me ajudando tremendamente!