Hola a todos, realmente aprecio mucho su tiempo y comentarios. He mencionado mis síntomas a continuación, por favor disculpen mi inglés, ya que no soy muy bueno en él. Tengo 31 años y soy hombre.
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Dolor en la parte superior de la espalda y en el cuello comenzó alrededor de junio de 2015, con entumecimiento en el dedo meñique de la mano derecha y en el dedo meñique de la pierna derecha, así como en las pantorrillas.
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Consulté a un reumatólogo en junio-julio de 2015, todos los informes fueron normales, no se indicó ninguna enfermedad relacionada con reumatología. Intenté diferentes colchones, pero no ayudó.
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El entumecimiento y hormigueo aumentaron en la parte derecha, en los dedos, cara, ojos y piernas.
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Visité a un neurólogo el 29 de agosto de 2015. Comenzó una debilidad extrema durante el fin de semana del Día del Trabajo y continuó, siendo más evidente en el lado derecho de la mano. También disminuyó el apetito, lo que provocó pérdida de peso. El chequeo general fue normal.
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Realicé una resonancia magnética de cuello y cerebro, todos los informes fueron normales.
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Realicé análisis de sangre para B12 y posibles infecciones virales. Los resultados de B12 fueron normales.
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Tomé Neurobion Forte (B12), la debilidad mejora y aumenta el apetito, pero aún siento más debilidad, entumecimiento en los dedos de la mano derecha e izquierda por las mañanas, rigidez en los dedos al escribir y teclear.
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Rigidez en los dedos y hombros, me canso al sostener el teléfono durante mucho tiempo.
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La rigidez ha aumentado un poco en los dedos, muñecas y también en los pies y dedos de los pies. A veces tengo dificultad para teclear, la muñeca se siente tensa al moverse.
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Entumecimiento en la mano izquierda, en los dos dedos más internos (dedo meñique y anular) al despertar por las mañanas.
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El dolor en la parte superior de la espalda es constante, pero aumenta o disminuye.
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El estudio EMG de la mano derecha y la pierna derecha fue normal.
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Siento dolor principalmente en los dedos de las manos y las piernas por las mañanas, lo cual mejora a medida que avanza el día. También siento fatiga por las mañanas.
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A veces siento temblores internos.
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Tengo un ligero tartamudeo o discurso arrastrado (no estoy seguro de cómo suena exactamente el tartamudeo), no estoy seguro si esto ocurre. Mi fibromialgia me recetó Cymbalta y quiere que vuelva a verlo en un mes.
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También siento fatiga constante o debilidad después de 12 horas de tomar Cymbalta y B12. Mi neurólogo dice que es fibromialgia, pero no estoy seguro. Por favor, ayúdenme. Disculpen por la larga publicación. Muchas gracias de antemano.
Hi. I'm sorry to hear that you are having a hard time getting a diagnosis. I'm also in a similar position, and after many tests which were all normal, I still have no answers. I have many of your symptoms, and have done since May of this year, after I was in hospital with pneumonia. I know you have been to a Rheumy already, but have you had you rheumatoid factor tested? I spent some time recently thinking I may have rheumatoid arthritis but after tests, my doctor said not. I have a friend who has fibromyalgia and a lot of her symptoms are identical to mine. I'm seeing my doctor again on Tuesday so I will be asking him about it. I really hope you get some answers soon. Keep going until you do. All the best, take care, Faye.
Hola Faye, muchas gracias por tu respuesta. Lamento escuchar que también estás pasando por todo esto. Yo también tengo una cita con el neurólogo el día 18. Mi reumatólogo hizo los análisis de sangre hace unos meses, antes de que comenzaran todos estos síntomas, así que voy a programar otra cita para asegurarme. Avísame qué descubres con tu cita.
Hi. Yes I will let you know how I get on at the doctors. Would you please let me know how things go with you too? Take care, Faye.
\u003cp\u003eClaro, lo haré\u003c/p\u003e
¡Buena suerte con tu cita. Cuídate.
I'm not a Dr...but I am going thru the same things as you are...and the Neurologist and the Rheumatologist are there to do tests for process of elimination. I know that if you have been thru all of their tests (they check for arthritis indicators in blood, they check for more serious illnesses..like lupus, connective tissue disorders, immune disorders, lyme disease, etc)....And only after they have scientifically ruled all of those out...I believe Fibro is their only answer.
Have they given you the advice to exercise? I can hardly wait for that advice..LOL. I have a suspect ANA test (which shows inflammation in body)....So, if all my Rheumatolgoist blood tests come back normal....than I am assuming that they are going to tell me it is Fibro as well. My mother has Fibro.
And then I read the therapy for Fibro....they don't like giving anyone pain medication and they swear by exercise and eating properly...Wonderful....just great....I'm not a drug addict...but it would be nice to take a pill...have the pain subside and then possibly I would FEEL like exercising.
What I was trying to say in my rant...was that since you have been to proper Drs for the symptoms you are having...I have to ASSUME they have ruled out all of the autoimmune diseases that attack our bodies and bring us pain in joints and muscles...and that your Fibro diagnosis...is probably accurate.
Hola Missy, gracias por tu respuesta y disculpa que estuve fuera de internet por un tiempo, así que tardé en responder. Este es mi segundo neurologo, el primero no me dio ningún diagnóstico más que decir que podría ser un nervio hiperactivo. Hice análisis de sangre y el reumatólogo dijo que no había nada anormal, así que fui al segundo neurólogo, quien dijo que es fibromialgia, ya que la resonancia magnética, el EMG y los informes de sangre fueron normales. Me recetó Cymbalta, que me ayuda un poco a superar mi fatiga. Me reuniré con él el día 18, así que te mantendré informada.
Hmmm...I'm not to fond of my first Neuro either....but I am seeing a Rheumatolgist on Thursday....because I do have a high ANA..but they might rule out everything else and point me back to Fibro as well.
Yes, keep me posted...and thanks for the reply.
Glad you feel a little better.
Hola a todos, ¿alguien siente hormigueo y sensación de temblor, debido a lo cual tiene problemas para escribir o caminar?
Hi. Yes I have like an internal tremor. You can't see it on the outside bit I feel it on the inside. Sometimes my hands are a bit shakey. I get a tingling sensation too. Mainly in my feet. Have you had any answers yet? Take care, Faye x
Gracias por la respuesta, Faye. Voy al médico mañana, les haré saber lo que dice. Estoy seguro de que va a decir que ocurre en la fibromialgia, pero veremos. ¿Ya has visto a tu médico?
Yes let us know how you get on. Yes I saw my Dr. He wants to see me in a month and we will discuss fibromyalgia. He didn't want to label me with it there and then. He has said for now it could be post viral illness/ M.E. (I had pneumonia in May). Take care. Faye.
Espero que el tuyo sea solo un resfriado viral. Cuídate 
Thankyou. All the best to you. I just hurt all over every day. When will we ever get some definite answers 😞 Take care, Faye x
Gracias Faye, sí, sé que es frustrante, esperemos lo mejor 
Hola chicos, ayer me reuní con mi médico. No escuché nada nuevo, así que continuaré con Cymbalta durante otro mes y me reuniré con el médico después de un mes. Tendré mi resonancia magnética de la espalda y análisis de sangre en enero.
Hi. Hopefully you will get some answers in January after your MRI and bloodwork. 😊 Take care, and please let us know how it goes in January. Faye x
Claro, Faye lo hará, gracias. He estado equivocándome al decir que he estado sintiendo cosquillas; quería decir “picazón”. Siento picazón por dentro.