Cirugía postoperatoria, prostatectomía robótica mínimamente invasiva con preservación de nervios

I'm 52 years old and was diagnosed with PC back in January.  First biopsy I had done came back with a few areas of PC, Gleason score of 6, so I was advised to do active surveillance.  I decided to get a second opinion at Memorial Sloan Kettering, and thank God I did.  They didn't want to use the results of my first biopsy so I had to go for another one through them.  Results were Gleason score of 7 which makes that an intermediate risk rather than a low risk and I was advised I now have to do something.  That was very difficult, at first, of course I was sad, depressed and scared, then I got angry and my first reaction was, I want my prostate out, I don't want this cancer in my body. Hearing about the side effects with ED and  incontinence, I did have my reservations.  I did my research and decided that my best option was to have the Nerve sparring robotic prostatectomy.  I'm posting this because I hope I can help at least one of you that's going through this difficult time. I was told so many different things, "no more erections",  "maybe they'll come back in a year, two years" ,  "maybe never hard enough for penetration",   Incontinence, etc etc.   Well I have to tell you, I can not believe how well I'm doing, I feel so blessed, not even 3 weeks post surgery and I've surpassed my expectations to say the least.  My surgery was 8/11/17,  I have not had a drop of urine leakage,  I've been on a low dose of viagra (20mg per day) since two weeks prior to my surgery, and within two weeks post surgery, I had a slight erection.  17 days post surgery, I had a full erection, hatd enough for penetration.  I'm amazed, and so thankful that I chose the path I did, I was told by a friend of mine who happens to be a urologist, I was too young to mess around with seeds, radiation, cyber knife, etc

 My pathology report came back, and it was confirmed that the cancer was a Gleason 7, and it was contained to my prostate only. I highly recommend the surgeon I used, he was fantastic, he sat with me, answered all of my questions very patiently, and although I know, sadly,  we're just numbers and statistics, but he didn't make me feel that way for a second.  His name is Dr. Vincent Laudone, Memorial Sloan Kettering,  he has done over 2,000 of these procedures.  Sorry for the long post, I just want to help as many of you as I can, I know the feeling and it can be very overwhelming.  Good luck to you and may God bless you

Hi hopeful, you are very lucky. Most people who have had RARP do not fare as well as you. I am assuming you had both sets of nerves spared? My husband had same surgery, same score as you and was contained within prostate. Unfortunately only one set of nerves were able to be spared. Urinary wise dry at night by week 2. Daytime wore pad for 4 months. Erection wise some life but not good enough for penetration. Had viagra and cialis no good. Now waiting to try injections and is almost 9 months post op. A friend recovered incomtonence wise like you. Had both sets of nerves spared but he is waiting for injs too. Our surgeon had performed many of these ops too. Its great to hear of a great recovery but sadly for a number of men on here it is not the same.

Dear Auntiebeanie

Yes I agree with what you have said. The OP has indeed been very lucky with the outcome of his surgery and from all I have read over the last two years on a rather more dedicated to prostrate cancer forum this is VERY far from being the normal outcome so guys

For most it takes many months of a lot of trial and error to get back any sign of an erection and many men and their partners get very depressed as a result.

I had a Gleason score of 7 and was advised and chose after an amount of research to go down the hormone treatment and RF route and that was eighteen months ago that treatment was finished and my psa level has been stable at less than .1 thankfully.

As far as erections go I can manage quite well with just one 10mg tablet of Levitra but have some heart burn for the next day or so. I have recently added the use of a pump which I really had to fight for to help keep the penile tissues in good shape.

I have to say that the after support was very dependent on me pushing for what I wanted so I'm sure many men are left with little to no support and just have to accept their lot.

Prostrate cancer is not nice to have and can totally destroy ones confidence in many areas of life and can destroy a previously good intimate relationship. Please go into this with both eyes wide open.

Cheers Richard

hopeful65,

Me alegra que hayas tenido una recuperación tan maravillosa y rápida de las funciones urinarias y erectiles. Es maravilloso escuchar un resultado tan bueno. Tu resultado es excepcional y no es la norma para todos los que se sometieron a RARP.

Mi caso fue totalmente lo contrario. Fui diagnosticado a los 51 años con PCa 4+3 y me sometí a RARP el 2 de noviembre de 2016. Recuperé el 98-99% de la función urinaria a finales de 3 meses. Hasta ahora, casi 10 meses después de la operación, la recuperación de la función eréctil aún no ha comenzado. Todavía estoy en el punto en el que estaba cuando desperté de la cirugía, con la única diferencia de una pérdida significativa de longitud de 2 pulgadas y una pérdida de grosor. Según mi cirujano, también preservó ambos nervios, pero ¿quién sabe realmente eso? El quirófano guarda muchos secretos que nunca verán la luz del día. Mi cáncer también estaba contenido en el órgano con márgenes negativos y ganglios linfáticos negativos. Afortunadamente, fui degradado a 3+4 después de la cirugía.

Antes de la cirugía, nunca tuve problemas para lograr y mantener mis erecciones durante el tiempo que mi esposa y yo quisimos. Soy un hombre sano de 52 años, no tomo ninguna medicación, no bebo, no fumo, no estoy sobrepeso y soy muy activo.

He probado Cialis, Viagra, VED y no he tenido éxito con ninguno. Desde abril, estoy usando TRIMIX, que me da erecciones la mayoría de las veces, pero mi pene se ve patéticamente pequeño, como cuando tenía 10 o 11 años. Estoy perdiendo la esperanza de volver a la normalidad y poder disfrutar del sexo, que mi esposa y yo consumíamos muy regularmente. Mis orgasmos después de la cirugía no son nada comparados con los de antes de la cirugía. Solo he podido experimentar un orgasmo tres veces hasta ahora y se sintió como si un interruptor se hubiera apagado justo antes de que comenzara.

En resumen, estoy muy decepcionado con el resultado y desearía haberme quedado en AS en contra del consejo médico.

MK

 

I should just add that at the time of treatment I was 75.

Cheers

Richard

I think you did and are doing the right thing for you.  Godspeed!

Excelentes noticias. Gracias por compartir.

Tengo 8 años más que tú, y dejando de lado la lucha continua contra el sobrepeso, he logrado mantenerme en bastante buena forma, y estaba en bastante buena forma en todos los aspectos de salud y funcionalidad pertinentes en el momento en que fui diagnosticado oficialmente con PC (G=7) el 12/02/16. De tu descripción, parece que, excepto por la diferencia de edad, mi experiencia en MSKCC ha sido sorprendentemente similar a la tuya, excepto que el cirujano que realizó mi RALRP (03/31/17) fue otro miembro de lo que he llegado a referirme como el "Top 3" en MSKCC (Doctores Laudone, Eastham y Coleman). Mi cirujano fue el Dr. Coleman. El cirujano que realizó la RALRP en el caballero que se recuperaba en la habitación privada junto a la mía (también G=7) en el Centro Quirúrgico Josie Robertson fue uno de los otros del Top 3. Al mantenerme en contacto de vez en cuando desde entonces, diría que sus resultados en términos de curación, continencia y potencia han sido cercanos, si no iguales, a los míos.

Estoy abrumadoramente agradecido y agradecido por el camino que creo firmemente que fui guiado divinamente y que finalmente me llevó desde el corazón de Texas hasta MSKCC en la ciudad de Nueva York, especialmente por el resultado que he tenido la increíble bendición de experimentar. Esto es tanto que cuando leo historias de otros en este foro y otros (ej.), las muchas que traen lágrimas así como unas pocas de vez en cuando como la tuya, me inspiro a decirle a tantos hombres como pueda que actualmente están pasando por este trabajo de PC y a los que seguirán sobre mi viaje transformador y el resultado increíblemente mejor de lo esperado, para que espero que ellos también puedan lograr lo mismo.

Para tratar de mantenerlo corto (desafiante para mí), resumiré por ahora como sigue:

1. Quizás salvando vidas, y parte de la guía divina fue tener una segunda biopsia realizada por el Dr. Ehdaie en MSKCC a principios de febrero, aproximadamente 3.5 meses después de la biopsia y el análisis de resonancia magnética iniciales realizados localmente en Texas. ¡Dios mío, qué diferencia en el análisis y los resultados! Los resultados locales fueron 3 núcleos positivos todos en la zona izquierda trasera base a media con G=(3+4), (3+4), (4+3), sin PI, y sin ECE encontrado en la resonancia magnética. Los resultados de MSKCC, incluyendo una segunda opinión sobre la misma resonancia magnética, fueron muy diferentes en aspectos importantes con 3 núcleos positivos todos en la zona izquierda a media, G=(4+3) en los tres, PI positivo en uno, y ECE probable (50/50 de probabilidad). ¡Uf, mucho peor que el inicial!

2. La patología postquirúrgica de MSKCC fue bastante consistente con la prequirúrgica. ECE estaba presente en la base izquierda trasera inferior (etapa elevada a pT3a) y PI identificado, pero sin afectación linfática, sin invasión vascular, sin afectación de las vesículas seminales, sin afectación del cuello de la vejiga, y todos los márgenes quirúrgicos negativos. Algo malo mezclado con una cantidad justa de bueno.

3. Poco después de la cirugía en la sala de recuperación, el Dr. Coleman me informó que los nervios se habían conservado al 100% en ambos lados. Más buenas noticias.

4. PSA ultra sensible tomado el 06/05 < 0.02 (9+ semanas post RALRP), y nuevamente el 08/16 < 0.02. ¡Hurra! La próxima verificación de PSA está programada para finales de noviembre.

5. 100% seco desde el momento en que se retiró el catéter el día 7 post RALRP. Sin fugas, ni siquiera al estornudar, toser, levantar, forzar, etc. ¡Estoy tan feliz por esto!

6. Perdí una cantidad notable de músculo en la parte superior del cuerpo (hombros, pecho, brazos) muy pronto después de la RALRP y persistió durante el período prescrito de 6 semanas sin levantar más de 10 libras, pero esto puede recuperarse reanudando algún ejercicio/resistencia a la fuerza tan pronto como sea posible después de las 6 semanas. Probablemente sería el caso con cualquier cirugía mayor. Nunca esperes que solo porque es laparoscópica, la RALP no es una cirugía mayor. Lo es. Para mí, la primera semana fue la peor, la segunda semana mejoró bastante, y después de 4 semanas las cosas realmente empezaron a mejorar. Recomiendo caminar, caminar y más caminar (con los kegels continuos) tanto como sea posible durante este período sin levantar.

7. Empecé a tener indicios de vez en cuando de una ligera erección (50 - 60% llena) aproximadamente 2 semanas después de la RALRP. Me desperté con una erección completa el día 27, y desde entonces las cosas han funcionado bastante bien. Toma un poco más de tiempo y contacto para poner las cosas en marcha, pero oye, eso podría ser un beneficio dependiendo de cómo lo mires. Sigo con Sildenafil bajo el cuidado del Dr. Mulhall para ayudar a optimizar la recuperación a largo plazo sin recaídas. Planeo preguntar si puedo probarlo sin él en la próxima cita de seguimiento a principios de diciembre. El bajo nivel de testosterona también es un factor (lo tuve mucho antes del diagnóstico de PC), así que tomo el suplemento de T-Gel a diario para eso, y marca una gran diferencia.

8. Hoy (08/31) marca exactamente 5 meses después de la RALRP. Recientemente (en los últimos meses) he notado que el clímax durante el sexo, aunque un poco diferente, es diferente de una manera mejor, significativamente más intenso y dura 1.5 a 2 veces más. Me he preguntado últimamente si tal vez era el caso de que el estado enfermo de la glándula estaba actuando como un detractor e inhibidor en ese sentido. Después de todo, ahora está claro que el pequeño bicho estaba muy dañado y probablemente se había deteriorado cada vez más con el tiempo. Es difícil poner el dedo en ello, pero había notado de vez en cuando un nivel a veces decepcionante de degradación en este aspecto en los años pasados. Planeo preguntarle al médico sobre esto en la próxima cita de seguimiento.

9. Aunque definitivamente puedo bailar con ello, un poco tristemente ya no puedo emular el contenido lírico relacionado con las joyas incluido en la popular canción de ZZ-Top lanzada hace mucho tiempo. Sin embargo, considerando todo, en el esquema general, una preocupación menor y un intercambio.

Factores que creo que afectaron positivamente mi resultado general son los siguientes:

1. Ante todo, el cirujano y el equipo quirúrgico

2. Mi condición urológica, de potencia y física general al entrar.

3. Régimen de kegels enfocado mientras caminaba 4-5 millas 3-4 veces por semana, así como a menudo al estar de pie y sentado con los pies apuntando hacia afuera en un ángulo de 45 grados.

4. Régimen prescrito de Sildenafil comenzando 1 mes antes de la RALRP, y reanudado después de la retirada del catéter el día 7. El Cialis es quizás mejor si puedes soportar el costo mucho más alto.

5. Oración, fe y mejor esfuerzo para mantener una actitud positiva. Las constantes expresiones y profundos sentimientos de gratitud, humildad y humor pueden ser los mejores amigos espirituales en estos tiempos.

6. Por último, pero lejos de ser el menos importante, la mejor pareja de vida que uno podría esperar para dar cuidado y apoyo tanto antes como durante la recuperación.

Finalmente, el Dr. Mulhall en MSKCC es un experto conocido en la salud sexual masculina. Dependiendo de su propia evaluación personal, programar una consulta antes o después de la cirugía (o ambas) podría ser muy útil. También recomiendo su libro "Saving Your Sex Life A Guide for Men with Prostate Cancer".

Hay esperanza, y en mi opinión MSKCC probablemente es uno de los mejores, si no el mejor lugar para encontrarla. Todas las mejores opciones de tratamiento viables, y expertos en el campo para cada una están disponibles allí (ya sea RP, todos los métodos más recientes de RT, focal y AS), y podrás decidir sobre el que consideres mejor para ti.

Como consejo final valioso, aquellos que reciben tratamiento en MSKCC pueden solicitar a través de su trabajador social asignado alojarse gratuitamente en el American Cancer Society Hope Lodge ubicado en la calle 32 entre la 7ª y la 8ª Avenida. Fue absolutamente maravilloso quedarse allí hasta la retirada del catéter, y MSKCC proporciona servicio de transporte gratuito hacia/desde el Lodge cada 30 a 60 minutos dependiendo del día y la hora. Como sería de esperar, el espacio es limitado, por lo que planee hacer la solicitud con al menos 4 semanas de antelación para ayudar a asegurar el cumplimiento, y siempre tenga en cuenta que la ACS y todos los grtrabaja, todo esto está respaldado en un 100% por donaciones.

May el Dios de Abraham y Hijo del Hombre bendiga y guíe a todos los que lean esto.

en-mac.

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http://patient.uservoice.com/knowledgebase/articles/398316-adding-links-to-posts

http://patient.uservoice.com/knowledgebase/articles/398331-private-messages

I am sorry to hear that, and seeing some of the responses here I'm getting concerened.  My doctor did tell me that even though I did achieve a full erection, that could go away.  I've also heard that the penis can shrink.  Is that something that happens in the future?  Or would that have happened to me already? 

 I will follow up with my conditions in a month or so, I pray that I maintain these positive results, and I'm sorry that so many haven't had similar outcomes, seems like more men have had negative results than positive ones from this procedure.  Best to all of you! 

All the best to you

I think going on what I have read over the last two years on a dedicated UK prostrate cancer support web site is that you have been extremely fortunate and this is very far from the experience of most men.

I understand that the loss of length of ones penis depends largely on the length of the removed prostrate gland. As far as loss of girth is concerned I suspect this is directly related to the loss of blood flow to the blood carrying tissues in the penis.

My reasons for pushing my doctor to refer me to the local urology doctor for a pump was to assist in keeping my penis in a healthy state. I've only been using the pump for a couple of week but the results are promising.

Due to the inaction of the 'experts' who basically left me high and dry after my treatment I've had an unacceptably long period of not moving forward with my recovery. I suspect most men are poorly supported after they have finished whatever treatment they have had which is an utter disgrace.

Cheers Richard

Thanks for writing so fully about your experiences. I found it very interesting and hope very much that everything continues to go right with your recovery. Please do update us with your progress.

All the best Richard

I'm sorry to hear that Richard, I have to say that the team at Memorial Sloan Kettering were very good, they sent me an email questionnaire every morning at 7am post surgery, and if they saw an answer they didn't like, I received a call from a nurse by 8:00 am that same day.  Unfortunately most are as you said, they make it pretty clear that we are all just a number and a statistic, it's very sad.  I'm thinking maybe I should try the pump so I don't loose what I've achieved, my nurse did say that although I was able to get an errection, it could go away.  I wish you all the best and hope you get some better results in the future

Dear Hopeful

Thanks for your concern. I lived in Wales in the UK at the time and had a lot to deal with apart from the PC treatment but once I had over to where I live in the south of theme UK I had learnt a bit more a about rhe possibilities and became a lot more proactive!

Certainly I would be inclined to add a pump to make sure that you maintain the size you have.

All the best

Richard

Me alegra que hayas obtenido resultados. Me extirparon la próstata, las vesículas seminales y los ganglios linfáticos. No fue un procedimiento de preservación nerviosa y aún tengo erecciones, no tan duras, pero oye, eso es un milagro considerando todo ;)

That's fantastic news Vincent. Look after it! Cheers Richard

thanks for the recommendation and encouraging news! At age 66 I had a mri, no biopsies, and the mri showed two t2 lesions, I am going to think about getting the biopsy as my platelets are low and I bleed easy, see if the doc thinks I can follow up in 6 m or a yr with another mri and see if the lesions are growing.

Mi cirujano tuvo mucha dificultad

Volver a unir mi uretra. Me sorprendió tener una erección en absoluto después de una cirugía abierta no conservadora de nervios. Creo que tuve el mejor resultado posible. Tener un Gleason 9. Lo principal es que estaba contenido y campos limpios, magia.

Espero que el tuyo vaya bien.

Hopeful65:

Dr. Laudone is the best!  He performed my surgery Oct 2, 2015.  I also had a Gleason 7 that was fully contained the the prostate.  I was fully continent the day that the catheter was removed.  I had a full rock hard erection shortly after the swelling subsided.   No issues with ED or incontinence at all.  

I have not had a single problem or side effect whatsoever.  I go for my 2-year checkup in a couple of weeks.  

Golly Jota, That's brilliant!   Keep it up <VBG>

Cheers Richard