I have had my spinal cord stimulator since May and I am having a lot of nausea. I have to keep soda crackers with me all the time. The SCS was put in after I had ongoing pain after my spinal fusion. I had an injury from an auto accident. I have had issues with the settings put on the control box by the rep as well. I had to push for setting changes to alleviate sharp shock like symptoms as it was stimulating. There is poor follow up by the reps after the SCS are put in. It seems their goal is to sell the stimulators but the patient is forgotten when it comes to legitimate reportable symptoms and follow up care.
Welche Marke ist der Stimulator.
TreasureNurse, könnten Sie uns bitte sagen, welchen SCS Sie eingesetzt haben?
Ich stimme zu, was die Nachsorge betrifft. Ich habe meinen MyStimulator seit etwa 2 Monaten und der Nevro-Vertreter justiert ihn ständig. Ich fühle mich wie ein Experiment.
Haben Sie schon Erleichterung verspürt und wie schlimm war die Operation?
Der Nevro-Rep hat die Operation heruntergespielt. Er hatte unrecht. Es war eine Operation zur Implantation des Stimulators. Sie führen einen Test durch, bei dem sie die Drähte einfach ankleben, um zu sehen, ob der Stimulator für Sie wirksam sein wird. Der Test verringerte meinen Schmerz um 50-70 %. Als sie den dauerhaften einsetzten, hatte er nicht die gleiche Wirkung. Daher die Anpassung. Ich bin immer noch hoffnungsvoll.
Protege by St Jude
Protege by St Jude
My post op time from surgery was painful. The staff at the hospital lacked an understanding of what my surgery was and were very rude whenever I said I had pain. They totally lacked knowledge of spinal stimulators. I could not turn to the staff for help. It has been almost 5 months since surgery and I do get good pain relief from the stimulator. I just had an adjustment done to the settings so it is better now. I think the reps need to be more attentive to the new patients who are just starting out and help guide them through.
It has taken 5 months to get a good adjustment on my stimulator. I felt played down as well while the rep was commenting on my questions. He did not want to admit I needed an adjustment. But after the adjustment the pain was decreased. They act like patients dont know anything ao they try ro tell you an answer that is not right. I let him know right then and there what I was feeling and that it was not a "mind issue" like he was trying to insinuate. My stimulator had not been set right and he was trying to avoid responsibility.
I am on my second stimulator. No contact from rep at all
First one they took out after three weeks. Had to wait about five weeks to heal. They just did another implant. Same thing is happening when they removed the first one. A lot of pain, can't even turn on know until I heal because they are concerned if will cause infection because battery heats up when on only he 1 degree enough to bread bacteria. So they put the second one last week they admittted me to hospital for 5 days to The debreed the surgical area around the battery. In a lot of pain still draining, unit still not on. Trying to get the truth.
Sie haben wahrscheinlich Ihren Stimulator auf Tonic eingestellt, was einen konstanten Fluss eines Kribbelgefühls und Pulsierens in Ihrem Bein und Rücken bedeutet. Es gibt auch eine Burst-Einstellung, die beides kombiniert, wobei Sie kein Gefühl haben. Ich weiß nicht, welchen Stimulator Sie haben. Lassen Sie es mich wissen. Ich habe die NERVO-TESTPHASE ohne Linderung gemacht. Ich habe gerade BURST vom St. Judes Hospital abgeschlossen. Es ist eine volle 7-tägige Testphase. Ich wurde nach 5 Tagen neu programmiert und am 6. Tag bekam ich meine erste Linderung. Wir haben die Einstellungen aufgezeichnet und sie sind in meinem kleinen Apple iPhone für wenn ich es dauerhaft eingesetzt bekomme. Ich sollte bald vom Chirurgen für meine erste Beratung und dann einen Operationstermin hören. Ich muss zugeben, ich bin nervöser, da der Modulator unter der Haut implantiert wird. Sie müssen nur wissen, auf welcher Seite Sie ihn haben möchten. Da ich auf der rechten Seite schlafe, habe ich mich für die linke Seite entschieden, ganz in der Nähe des oberen Gesäßes. Die Vertreter beider Testphasen, an denen ich teilgenommen habe, waren bemerkenswert und sind weit über das hinausgegangen, sogar zu meinem Haus zu kommen und es für über eine Stunde neu zu programmieren. Geben Sie nicht auf. Seien Sie fest mit Ihrem Schmerzmanagementarzt. Ich musste nicht sein, sie war und ist immer einen Schritt voraus. Halten Sie mich auf dem Laufenden.
Welchen Stimulator haben Sie?
Do you have muscle spasms around ribs to stomach? Sounds like what I had and still do 10 months after I had scs removed. I also have leg weakness and shoulder muscle pulling down into chest. The nausea subsided but was so bad I got gas up into throat really terrible bad! Please anyone find out what is happening let me know. Hope ypu find relief!
Ich entschuldige mich dafür, dass ich erst jetzt auf deine Antwort komme. Mein neuer Schmerzenspezialist möchte, dass ich den Test mit dem St Jude mit Burst durchführe. Ist das dasselbe, das du hast? Wie geht es dir?
Hallo. Mein Stim ist draußen und am 17. Februar habe ich meinen ersten chirurgischen Beratungstermin. Ich kann es kaum erwarten. Oh, der Schmerz ist zehnfach zurückgekehrt. Während ich den Stim hatte, hat er funktioniert. Also mein Rat: Mach es. Du hast nichts zu verlieren,
Dee
I have a nevro
Es tut mir so leid, dass Ihre Schmerzen zurück sind, und zwar „zehnfach“. Haben sie gesagt, warum Ihre Schmerzen nach dem Entfernen des Stimulators schlimmer sind? Ist der St Jude Protegie derselbe, den sie St Jude mit Burst nennen? Ich bin kein Kandidat für weitere Operationen, also habe ich die Wahl, bei starken Medikamenten zu bleiben oder einen Schmerzstimulator zu bekommen.
Ich wünsche Ihnen viel Erfolg bei Ihrer Operation.
Hallo, der Schmerz ist schlimmer, sobald sie es entfernen, weil es keine Stimulation gibt, um den Schmerz zu kontrollieren. Sobald ich die Operation hinter mir habe, hoffe ich auf positive Ergebnisse. Ich werde Sie auf dem Laufenden halten.
Dee
Ich habe gerade meinen St. Jude auf Burst-Modus hochgerüstet. Der Techniker sagte, wenn wir ihn zu hoch einstellen, werden meine Nerven überstimuliert und verursachen Übelkeit. Vielleicht passiert dir das Gleiche. Ich hoffe, du hast es inzwischen gelöst, aber falls nicht, bitte mit deinem Techniker besprechen...