Hola amigos,
Tengo Tn desde hace casi 3 años y estoy tomando Tegretol (700) y Nortriptilina (30), lo cual funciona bien para mí. Parece que corta los dolores ardientes, punzantes y fuertes, lo cual me alegra mucho, créanme. Últimamente noto que lo que me queda son más bien calambres leves, pero una sensación de tensión en mi zona V2, casi como si alguien me hubiera inyectado un relleno en la cara. Esto no es constante, suele empezar por mis desencadenantes como bebidas calientes o frías, cepillarme los dientes, demasiadas expresiones faciales, viento y conducir/vibración. Siento una tensión arrastrante en los dientes superiores, a veces un dolor. Por supuesto, estoy bien con esto comparado con el dolor que tenía antes. Pero mi pregunta es, ¿qué tan común es esto mientras se está en Tegretol? ¿Y es esto una señal de que pronto necesitaré aumentar mi medicación?
Prefiero mantener la dosis más baja, como la mayoría de ustedes entienden, además mis enzimas hepáticas estaban un poco elevadas, pero podría ser solo algo transitorio ya que ahora se ve mejor.
Además, solo quería decir que realmente obtengo mucha fuerza de todos ustedes y espero que todos obtengamos algo de alivio.
Hi,
I get a tingle-numb sensation in my cheek too (a bit like a spikey footed spider crawling) before I need to increase the dose of the Carbamazepine. Once it's been increased the sensation goes away after a few days. So it may worth discussing it with your GP. I have to be really careful with the medication because I have Autoimmune disease and I have medication for it which can also affect my liver. So I understand how difficult it is to get the right balance without causing harm to oneself.
Best wishes.
Gracias por tu respuesta Susan
¡Entiendo completamente la sensación de la araña! A veces tengo algunos puntos que cosquillean y vibran casi como si fueran insectos caminando
Es una lástima que los sitios web de NT no mencionen realmente todas las otras extrañas sensaciones que acompañan al dolor de NT.
Hablaré con el neurólogo en unas semanas, así que seguramente discutiré si puedo aumentar esta medicina y hasta qué nivel.
Por cierto, también leí tu otro mensaje y lamento mucho que estés pasando por un momento difícil con esta horrible condición. No puedo imaginar tenerla en ambos lados junto con una enfermedad autoinmune. Mi corazón está contigo.
I take each day as it comes. I have days where I do very little because I am just so tired. When I feel OK I do as much as possible while hoping that everything stays dormant (as it were!). I avoid fans and too much sun as either one can trigger the TN or the skin and joint issues. I should add that life has been a great deal better since I have been on the various medications. I have had a lot of support from my GP and the specialists, to be truthful I have been lucky.
On the plus side the pain only affects one side or the other. Usually the maxillary and ophthalmic branches. As I type this the latest attack is just about over, I think after almost an hour it damn well ought to be. It's taken the hour to type this post! Some attacks are less painful than others. The worst ones are those that start in the eyes and just go on and on.
The best advice I can give is to find out more about TN, the drugs and procedures available. Get a good specialist. And most importantly, take the medication on time. I set my alarm and religiously take it on the dot! Maintaining steady serum levels of the Carbamazepine will help to reduce the number of impulses and therefore the pain too. Also, tell your family, friends and work colleagues, you'll be surprised at understanding they can be.
Thank you for your kindness and I wish you all the best in finding a way to manage your experience of this hideous condition.