Hola. Estoy tratando de llegar al fondo de lo que podría estar causando mi tinnitus relativamente nuevo y empeorante. El mío es un silbido de muy alta frecuencia - nunca varía, pero sí mejora cuando he estado dormida. Un minuto o dos después de despertarme, vuelve con venganza. ¿Es significativo que mejore cuando he estado durmiendo o es así para todos? Mi médico de cabecera no encuentra nada en mis oídos que lo explique. Soy una mujer de 53 años en la posmenopausia.
Tengo una presentación neurológica del Síndrome de Sjögren que es muy similar a la EM. Tengo síndrome de sicca (ojos secos), ERGE, desequilibrio y neuropatía de pequeñas fibras con artritis inflamatoria añadida como una comorbilidad no erosiva.
También tengo bruxismo (apretamiento de mandíbulas) y un historial muy alérgico.
¿Les suena familiar esta presentación neurológica a alguien más con tinnitus me pregunto? Estoy bajo neurología, reumatología y endocrinología (hipotiroidismo).
Pregunto porque quiero saber si debo pedirle a mi médico de cabecera que me derive a audiología/ ORL ahora.
¿Alguno de sus médicos, especialmente el neurólogo, ha comentado sobre la posible causa del tinnitus?
Eleftherios S. Papathanasiou, PhD, FEAN
Neurofisiólogo Clínico
Miembro de la Academia Europea de Neurología
Me siento muy tonto por esto, pero olvidé mencionárselo cuando la vi hace diez días. Ella estaba evaluando mi marcha y el alcance o progreso de la neuropatía y estábamos discutiendo la solicitud de mi reumatólogo sobre posibles agentes biológicos (Rituximab) y inmunosupresores. Ella estaba muy en contra de estos medicamentos, ya que no son útiles para ayudar con la neuropatía o ganglioneuropatía como la mía, pero quería que probara Pregabalina. Ya he probado otros de esta familia y no quiero probar más debido a los graves efectos secundarios.
Y el tinnitus es un síntoma lo suficientemente nuevo como para incluirlo en el marco de tiempo presionado de una consulta de neurología del NHS. Sin embargo, le escribí después y también le di una lista de síntomas que incluye el tinnitus y pregunté si debería ver a un especialista en ORL/audiología para una evaluación.
Estoy muy confundido y alarmado porque ambos de mis hermanos nacieron sordos profundos y mi padre fallecido tuvo pérdida auditiva toda su vida, por lo que tengo un gran historial familiar de sordera. La autoinmunidad, sin embargo, es solo mía.
ps perdón por los errores tipográficos y gracias por responder.
pps el neurólogo me ha derivado para más pruebas de conducción nerviosa antes de descartar posibles fármacos antirreumáticos en caso de que la neuropatía también esté afectando ahora mis grandes fibras nerviosas.
Hello - I think seeing a ENT is a step in the right direction.
I've suffered from miserable tinnitus and now hearing loss for many years. As a matter of fact, I just saw my ENT yesterday and although my hearing loss isn't profound, it's serious enough that hearing aids will definitely improve my high range hearing and possibly dissipate the tinnitus.
I think all tinnitus is from inner ear damage. The jury is still out on what causes it and what the best treatement is. Does everyone that has hearing loss suffer from tinnitus? Not sure about that but it would certainly make sense if we are hearing a loud hissing, humming, buzzing or ringing, we are missing out on other sounds we would prefer hearing.
Meds are another issue. A lot of times meds we ingest for other issues, flare up a tinnitus. Did you take any new prescriptions that set it off? I find alcohol, aspertame, and a quick nap sets my tinnitus off in high gear. We are all wired the same but different in every aspect. What sets mine off, may not bother yours at all. Neck problems and neurological problems certainly can cause a tinnitus, along with jaw injuries or malfunction, yes.
I think a visit to your ENT will be very informative. If you find the right one and he's well versed on tinnitus, he or she will be able to help you out.
Btw, there's a new study in treating tinnitus and hearing loss that's about midway through study. I believe it started with helping children that lost their hearing from cancer. It's replacement or re-growth of the damaged part or part of the ear that most likely causes the tinnitus. I might not see the cure in my lifetime, but I hope nobody suffers with this major life distraction and annoyance in years to come.
Good Luck and I hope you find some good news soon.
Gracias por tu consejo de apoyo Glenn. Vivo en el norte de Escocia, pero estaré en Londres unos días pronto y estaba pensando en ver a alguien en privado mientras esté allí. Esto se debe principalmente a que sé cuánto tiempo tomará ser visto de otra manera.
Es un síntoma horrible, para mí es solo el último de varios desafortunadamente. La neuróloga dijo que ahora debo tener continuidad entre ella y mi reumatólogo. Hemos tenido que mudarnos de ubicación y hospitales mucho durante el año pasado, por lo que tiene razón en que demasiadas opiniones pueden estropear la sopa. ¡Pero he aprendido por las malas a confiar en mis corazonadas, habiendo sido mal diagnosticado y tratado agresivamente por AR previamente!
Sobre las causas, tengo confirmada artritis en el cuello, pero no es una fuente frecuente de dolor o malestar, por lo que tiendo a pensar que mi tinnitus se debe al daño nervioso de mi neuropatía mediada por el sistema inmunológico. También he tenido un mal sabor durante seis años ahora y este es el otro síntoma que realmente odio. Siento que ambos afectan mucho mi calidad de vida ahora. Tuve una punción lumbar que confirmó que tengo un proceso inflamatorio sistémico en curso y una biopsia de labio que dice que tengo un alto número de linfocitos. Pero las enfermedades autoinmunes del oído son raras, así que supongo que solo necesito una prueba de audiología para llevarla a un especialista en otorrinolaringología y eso es lo que pensé que podría intentar agilizar ahora: la prueba de audiología.
Si puedo resolver el tinnitus, me sentiré como si hubiera ganado un premio mediano de lotería. Si puedo resolver el mal sabor y el tinnitus, me sentiré como si hubiera ganado el premio mayor.
We both are in the same kind of dilemma. I have other baggage too, that may or not cause or add to the intensity of my tinnitus. I, too, have arthritis in the neck and a bit of TMJ but I attribute my tinnitus to damage from many factors. As a kid growing up, I had bad absessed ears and I remember my mom taking me to the doctor for injections of penicillin. Then as a teen, I played drums in a rock band for many years. The music was extremely loud. As I got older, I enjoyed landscaping and working outside, thus, I used loud power equipment with no ear protection. As I got even older, one of my German Shepherds used to bark loudly in my ear and I think that helped it along.
My ENT guy said yesterday that hearing loss is either caused by circulatory problems or damaging noise. That kind of rang a bell because I stopped exdercising in March of this year and my tinnitus amped up pretty good.
I can understand totally about feeling like you hit the lottery if you can sort and separate what's going on. Me too! Please keep us posted.
My wife has always wanted to visit Scotland.. It's so beautiful. Her grandmother was born and raised in Peebles, Scotland.. I hope you enjoy some of your visit.
Keep in touch,
Glenn
Gracias Glenn. Hmm, es interesante escuchar un poco sobre tu historia. Nunca he estado expuesta a decibelios muy altos, aunque mis tres hijos estaban en bandas de rock y solían ensayar en nuestra pequeña casa regularmente. Pero los perros y yo nos escondíamos. La audición de mi esposo no es buena, pero solía ir a menudo a los conciertos de nuestro hijo.
Tengo fenómeno de Raynaud con mi síndrome de Sjögren, pero no creo que esto explique el tinnitus. Soy vigilante con el ejercicio, por lo que la artritis tampoco lo explicaría.
Los problemas neurológicos (muy similares a la EM) aún parecen la explicación más plausible para mi tinnitus, pero según tu otorrinolaringólogo, esto no es una de las causas. Quizás quiso decir causas comunes y la artritis es común, pero lo que yo tengo es muy raro, desafortunadamente. ¡Así que necesitaría un otorrinolaringólogo que también entienda de inmunología! ¡Un pedido difícil, creo! Bueno, ¡hacia adelante y hacia arriba! ¡Mucha suerte para ti también y volveré a compartir si gano la lotería!
Hoy empecé a tomar un suplemento alimenticio llamado Taurina para ver si esto ayuda, como me recomendaron en los foros de NeuroTalk para curar el tinnitus. ¡La verdad es que probaría cualquier cosa!
Your Tinnitus and "neurological issues (very like MS)" and your "gait" symptoms may be the result of a Vitamin B12 deficiency.
I'm not a medically trained person but I would suggst you ask your doctor to test your serum B12 and Folate levels if for nothing else but to eliminate them as a cause.
Gracias Clievalive, pero esto fue una de las primeras cosas que mi médico pensó en probar cuando mis síntomas neuropáticos comenzaron a empeorar significativamente hace cuatro años. Desde entonces, he sido revisado y revisado nuevamente y tomo B12 sublingual solo para estar extra seguro. Los niveles están bien. ¡Sería realmente fácil de solucionar si eso fuera todo lo que está mal!
PD tengo síndrome de Sjögren que también es autoinmune y causa neuropatía periférica en el 20-50% de los afectados.
Is your Folate level OK as this is essential to process the B12 in your system.?
I wish you well.
La presencia conjunta de antecedentes familiares de pérdida de audición y su tinnitus puede ser significativa. En el poco tiempo que el neurólogo tiene disponible para examinarle, como usted mencionó, probablemente le derivará a un otorrinolaringólogo para esto. Sospecho que realizará un audiograma, y con sus antecedentes familiares esto será muy útil.
Eleftherios S. Papathanasiou, PhD, FEAN
Neurofisiólogo Clínico
Miembro de la Academia Europea de Neurología
Responding to an old post. I have small fiber on and although I have had tinnitus for some years it recently became much louder and persistent. I'm sure it's the neuropathy. Not much in the medical literature about this.
I am have terrible trouble with tinnitus. I also have Sjogrens syndrom (Mixed connective tissue disease includingv lupus) Also hypothyroidism, poly arthritis, psoriatic arthritis, IBS. I was prescribed plaquenil taking for around a year Doctor added methotrexate g got worse actually waking me from sleep. Any suggestions would be wonderful. Thanks in advanced
Your Tinnitus may be the result of a Vitamin B12 deficiency. In addition your hypothyroidism and IBS increases the risk of developing a Vitamin B12 deficiency.
Symptoms of B12 deficiency tend to develop slowly and may not be recognised immediately. As the condition worsens, common symptoms include:
Weakness and fatigue
Light-headedness and dizziness
Palpitations and rapid heartbeat
Shortness of breath
A sore tongue that has a red, beefy appearance
Nausea or poor appetite
Weight loss
Diarrhoea
Yellowish tinge to the skin and eyes
Tinnitus – ringing in ears
If low levels of B12 remain for a long time, the condition also can lead to irreversible damage to nerve cells, which can cause the following symptoms:
Numbness and tingling in the hands and feet
Difficulty walking
Muscle weakness
Irritability
Memory loss
Dementia
Depression
PsychosisI'm not a medically trained person but I would suggest you ask your doctor to test your serum B12 and Folate levels if for nothing else but to eliminate them as a cause.
I wish you well.
Gracias por sus respuestas a este mensaje antiguo. Lamento decir que no estoy más sabio en realidad, pero voy a ver a otro otorrinolaringólogo en mayo sobre un posible trastorno del tubo de Eustaquio, como el síndrome de Ménière. Tengo muchos problemas faciales, pero no apareció nada en una tomografía computarizada de mis senos nasales el año pasado.
En cuanto al comentario sobre la B12, si pudiera recaudar un pequeño pago cada vez que alguien me ha sugerido esto, ¡sería una mujer rica! La última vez que se analizó hace unos 5 meses, fue 1500, casi el doble del rango normal. Dejé de tomar los suplementos que todos seguían recomendándome en los foros, ya que creo que podría haber tenido demasiado en lugar de una deficiencia de B12.
Thank you clivealive, I was thinking it was from the plaquenil. I have stopped taking.
I am going to my Rheumatologist tomorrow. See what he says. Thank you. I hope you get some answers soon