Oi, tenho PF e me ofereceram uma viagem gratuita de uma semana para Las Vegas, ficando no Venetian. Gostaria de viajar enquanto posso, mas Las Vegas é um lugar inteligente para ir devido às leis muito relaxadas de fumo indoor? Qualquer conselho seria apreciado.
Oi, eu deveria esclarecer, não fui diagnosticado oficialmente. No entanto, o padrão da minha espirometria se assemelha ao padrão da PF segundo meu cardiologista. Meu pneumologista acha que pode ser DPOC. De qualquer forma, ainda não tenho certeza se é seguro ir para Las Vegas.
JMJ
Olá Marcus,
O melhor a fazer é verificar na Internet os lugares que você deseja visitar e ver quais são as políticas de fumo. A maioria dos lugares atualmente não permite fumar!
Meus melhores votos para você e sua família
Mantenho todos em minhas orações diárias
Atenciosamente, Barbara
Obrigado, Barbara, seus conselhos (e orações!) são muito úteis.
Viajei para Havaí e Las Vegas, mas usei um concentrador uma vez que ultrapassamos 8 mil pés. Quanto a Las Vegas, verifique o cassino, a maioria tem áreas para não fumantes.
Tenho IPF desde 2012, tive o som de velcro, mas na maioria das vezes não consigo ouvir nada.
Estou tomando OFEV 200mg e me pergunto se meu diagnóstico está correto. Me sinto bem na maioria das vezes. Estou fraco desde 1990, quando tive câncer de NH. Agora também tenho um concentrador em casa, sem som de velcro, mas ainda não tenho muita energia.
Send toRev Pneumol Clin.1985;41(2):91-100.[Respiratory function and alveolar biological changes under the effect of CDP-choline in pulmonary interstitial pathology: pulmonary fibrosis and sarcoidosis].[Article in French]
Pacheco Y, Douss T, Pujol B, Revol A, Vergnon JM, Biot N, Brune J, Perrin-Fayolle M.Abstract
Various anomalies of pulmonary surfactant have been described in relation to acute respiratory distress syndromes, hypersensitivity lung disease and pulmonary sarcoidosis. Phosphatidylcholine (PC) is the essential phospholipid component of pulmonary surfactant. Cytidine diphosphocholine (CDP-choline) is an essential intermediary in the biosynthesis of PC. The authors studied two groups of patients: one group consisted of diffuse interstitial pulmonary fibrosis and the other consisted of pulmonary sarcoidosis with parenchymal involvement. They observed quantitative and qualitative abnormalities of the phospholipid fractions of surfactant and more particularly of PC. The finding of a marked decrease in this phospholipid, especially in the cases of pulmonary fibrosis, justified the study of the therapeutic effects of CDP-choline. After one month of treatment with this substance, at a dose of 1 g I.M. per day, the PC fraction had returned to normal and, at the same time, there was an improvement in the PaO2 at rest and after exercise. Long term administration of CDP-choline appears to be valuable in the maintenance of the phospholipid equilibrium of pulmonary surfactant and in the improvement of the quality of alveolar gas exchange.